本研究旨在评估乐伐替尼的有效性和安全性，并验证乐伐替尼在现实生活中用于晚期肝细胞癌(HCC)患者扩大适应证的可能性，主要关注于REFLECT试验中排除在外的人群。 ...
根据（E7080）乐伐替尼在甲状腺分化癌（E7080）的3期研究结果，乐伐替尼已在美国，日本和欧洲被批准用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RR-DTC）患者。 SELECT）— LEN-DTC患者乐伐替尼（24 mg day–1）的多中心，随机，双盲，安慰剂对照研究。 ...
乐伐替尼目前可作为晚期不可切除肝细胞癌的一线治疗药物。我们评估了其相对剂量强度（RDI）与临床环境中反应之间的关系。方法：2018年3月至2019年5月，对93例患者在长崎大学医院及其相关设施进行了乐伐替尼的治疗。在这些患者中，回顾性分析了接受乐伐替尼的8 ...
据我们所知，在符合既定指南的情况下，在接受乐伐替尼治疗的u-HCC患者中，独立评估骨骼肌减少相关因素(肌肉力量和质量)对生存的影响的研究。 这项研究表明，肌肉力量低和肝功能储备低是接受乐伐替尼治疗的u-HCC患者较差的预后因素。此外，在接受 ...
在SELECT中，有261例（男性：125例，女性：136例）患者接受了乐伐替尼的治疗，而131例（男性：75例，女性：56例）患者接受了安慰剂治疗。最新的分析显示，乐伐替尼组的中位PFS延长了19.4个月，而安慰剂组的中位PFS延长了3.7个月 ...
HCC是一种极具侵袭性的恶性肿瘤，随着病情的进展，其治疗具有极大的挑战性。在过去的10年里，索拉非尼治疗一直是不可切除肝细胞癌唯一推荐的一线系统治疗。尽管针对索拉非尼优于或非劣于索拉非尼的几种化合物进行了几项临床试验，但都失败了，没有一种化合物 ...
对索拉非尼术后接受乐伐替尼的40例患者进行回顾性研究，20例患者为二线，10例患者为三线，10例患者为二线及晚期。乐伐替尼的治疗缓解率在乐伐替尼开始治疗后每2-3个月按照修改后的实体瘤疗效评价标准(mRECIST)指南进行测定。 ...
我们目前对乐伐替尼用于放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RR-DTC）的最新分析，但新的反应持续时间（DOR）数据无法用于主要分析。在这项随机，双盲，多中心，安慰剂对照的3期研究中，年龄≥18岁，可测量，经病理证实的RR-DTC且在过去13个月内独立放射学确认了疾 ...
上皮生长因子受体（EGFR）定向酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗是晚期EGFR患者的标准方法突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。尽管受益/风险比对于这些TKI有利，并且副作用在绝大多数患者中都是可以控制的，但已经报道了严重甚至危及生命的副作用。据报导，单例TKI ...
与乐伐替尼相关的最常见不良事件是什么，它们与索拉非尼相关的不良事件又如何比较？K-HH根据REFLECT试验的结果， ...
奥希替尼（ AZD9291 ）的当前批准强调了对EGFRT790M进展性肿瘤样品进行基因分型的必要性，NSCLC指南目前建议使用该基因型指导治疗决策。进展中的肿瘤组织活检在临床实践中有几个缺点，由于转移部位的可及性或材料不足，因此不易获得。肿瘤活检代表肿瘤的 ...
III期AURA3研究显示，在已发展为一线EGFR-TKI的T790M阳性晚期NSCLC患者中，奥西替尼（ 泰瑞沙 ）在PFS和ORR方面优于铂培美曲塞化疗，且具有更好的安全性，从而建立了奥西替尼作为这种情况下的护理标准。来自AURA I期试验的两个扩展队列的结果表明，奥西 ...
奥希替尼与伊曲康唑的共同给药可使AZ5104AUCτ升高约8％，与利福平的联合给药可使AZ5104AUCτ降低约81％。CYP3A活性的调节对AZ5104和奥希替尼暴露的影响程度相似，这表明对AZ5104清除的影响大于对奥希替尼形成的影响。 ...
奥希替尼（ 泰瑞沙 ）是一种口服上皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），主要用于治疗转移性非小细胞肺癌。它通常用于患有转移性T790M阳性NSCLC的患者，这些患者在EGFR-TKI治疗期间或之后疾病进展。现在，无论是否存在T790M，均可将奥西替尼处方 ...
根据体外研究，奥希替尼与强效CYP3A抑制剂或诱导剂（如伊曲康唑或利福平）的共同给药可能会影响奥希替尼，AZ5104和AZ7550的暴露。因此，进行这些研究是为了了解在临床环境中抑制或诱导CYP3A4对奥希替尼及其代谢产物PK的总体影响和临床相关性。 ...
表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）已被证明对具有EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）有效。随着EGFR-TKIs的出现，NSCLC的预后已明显改善，但据报道脑转移（BM）和软脑膜转移（LM）的发生率有所增加，据报道3年时BM的累积发生率约为46.7％。值得注 ...
PK分析集包括41例患者，其中40例提供了奥希替尼（泰瑞沙）及其代谢产物的数据（由于剂量偏差而排除了1例患者），以及39例利福平和4β-羟基胆固醇的患者。由于研究状况的恶化，分别有2名和5名患者在第2期和第3期中止治疗。 ...
符合结转标准的患者数据被排除。夹带被定义为周期2预剂量浓度的≥10％Ç最大值为奥希替尼和≥20％Ç最大为AZ5104。由于与PK相关的原因例如缺乏用于计算λz的拟合优度统计数据，缺乏足够的数据来计算λz或通过推断获得的AUC百分比超出协议指定的接受标 ...
奥西替尼（ 奥希替尼 ）是第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），被证明可有效治疗具有EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。[1]作为一种EGFR-TKI，与其他吉非替尼，厄洛替尼和阿法替尼等其他EGFR-TKI相比，奥西替尼具 ...
据我们所知，没有其他研究先后评估了乐伐替尼治疗RR-DTC患者之前和期间的NLR值。在开始乐伐替尼治疗前6个月至开始乐伐替尼治疗时，RR-DTC患者的NLR值显著升高。 ...
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