直到最近，还没有针对晚期分化型甲状腺癌（DTC）的有效全身化疗。乐伐替尼（ E7080 ）是一种多酪氨酸激酶抑制剂，已被证明对DTC有效，但也被证实具有不良副作用，包括高血压，手足综合征（HFS）和腹泻。很少有临床研究集中于老年患者接受乐伐替尼治疗的 ...
乐伐替尼 （仑伐替尼）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体1、2和3，成纤维细胞生长因子受体1-4，以及血小板衍生的生长因子受体α，RET和KIT。目前，仑伐替尼被用于治疗甲状腺癌和肾细胞癌。我们在此报告一例67岁的原发性鳞状细胞 ...
药物引起的肺炎很少见，而且会导致死亡。在此，我们报道了一例EGFR外显子19缺失突变腺癌患者接受奥希替尼作为一线治疗。经过6天的治疗，诊断为极早发病的严重肺炎。 ...
PE也是奥希替尼治疗的一个重要潜在风险，然而，奥希替尼引起急性肺栓塞后再治疗的临床疗程尚不清楚。我们描述了一位77岁的女性术后复发肺腺癌并发奥希替尼诱发的急性肺栓塞。她接受阿哌沙班治疗，后来成功地用奥希替尼退服。本病例提示，当替代治疗选择有限时 ...
为了研究与对奥希替尼和JNJ-61186372的获得性耐药相关的肿瘤特异性信号转导事件，我们在裸鼠中建立了具有人NSCLC细胞系的四个异种移植模型。优先考虑翻译相关性，就EGFR突变状态和Met信号通路的激活而言，细胞系的分子特征与临床发现相符。 ...
由于奥希替尼的副作用，一些携带EGFRThr790Met(T790M)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者停止接受奥希替尼治疗。我们报告一例奥希替尼致荨麻疹后成功脱敏治疗的病例。 ...
在既往未治疗且EGFR突变的晚期NSCLC患者中，接受奥希替尼的患者总生存期长于接受吉非替尼或厄洛替尼的患者(38.6个月vs31.8个月)。不幸的是，获得性对奥希替尼的耐药是不可避免的，潜在的获得性奥希替尼耐药分子机制仍未完全阐明 ...
迄今为止，对治疗抗性机制的了解已促进了三代EGFR TKI的发展。第一代EGFR TKI（例如埃洛替尼和吉非替尼）可竞争性且可逆地与EGFR酪氨酸激酶域的ATP结合位点结合。临床实验证实优越的响应率和NSCLC患者改善的无进展生存期与活化的EGFR突变， ...
奥希替尼是一种第三代不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR‐TKI)，为EGFR激活突变的患者提供了显著的临床效益。不幸的是，对奥希替尼耐药患者的治疗存在局限性。 ...
仑伐替尼（ 乐伐替尼 ）是一项血管生成抑制剂的探索性研究，主要抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体（VEGFR1，VEGFR2和VEGFR3），成纤维细胞生长因子（FGF）受体（FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4） ，KIT和RET。仑伐替尼是一种非常有效的肿瘤血管生成抑制剂 ...
为确定奥希替尼对CRC细胞的影响，增加奥希替尼浓度作用HCT15和SW48细胞72h，采用MTS法检测细胞的增殖情况。结果显示，奥希替尼有效地抑制了这些细胞系的细胞增殖。 ...
为了确定对第三代EGFR-TKIs耐药的新机制并确定新的治疗策略，我们分析了用EGFR-TKIs连续行治疗的EGFR突变型肺癌患者的肿瘤样品的分子进化。使用57种癌基因和肿瘤抑制物，可在《肿瘤学年鉴》在线获得）或使用nCounter面板进行拷贝数变更 ...
变性甲状腺癌（ATC）的预后很差。在大多数患者中，ATC表现为颈淋巴结转移，在诊断时超过40％的患者有远处转移。 乐伐替尼7080 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，是一种对放射性碘难治性乳头状癌和间变性癌具有抗肿瘤作用的新型药物。靶向治疗期间双侧气胸 ...
奥希替尼口服是一种针对酪氨酸激酶(ErbB家族蛋白)的不可逆抑制剂，用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌。然而，对于奥希替尼在CRC中的作用了解甚少。 ...
第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）例如奥希替尼（泰瑞沙）是靶向治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）EGFR突变型T790M的最后一线。已经提出了获得的对第三代EGFR-TKIs抗性的不同机制。确定新的有效策略以克服连续获得的抗药性机制至关重要。 ...
我们的体外数据促使我们探索奥希替尼加DHA在体内的作用。用0.5％羧甲基纤维素钠盐（载体），奥希替尼5 mg / kg，DHA 50 mg / kg或奥希替尼加DHA处理携带FaDu和CAL27异种移植物的小鼠。奥希替尼加DHA的治疗在治疗30天内引起了统计学上显着的肿瘤消退。 ...
间变性甲状腺癌（ATC）是一种罕见且致命的甲状腺癌。2015年，日本厚生劳动省批准了仑伐替尼（ 乐卫玛 ）用于ATC和分化型甲状腺癌（DTC）患者的临床应用。因此，仑伐替尼可用于IVC ATC分期的快速全身治疗。相反，当每周进行紫杉醇（PTX），姑息性放疗或气 ...
间变性甲状腺癌是一种致命疾病，尚无有效的治疗策略。乐伐替尼（ 乐卫玛 ）是一种靶向血管内皮生长因子受体的酪氨酸激酶抑制剂，最近在日本被批准用于治疗不可切除的甲状腺癌，包括间变性甲状腺癌。尽管乐伐替尼像其他酪氨酸激酶抑制剂sunitinib和sorafe ...
为了进一步确认奥希替尼加DHA组合在HNSCC细胞中的作用，进行了蛋白质印迹和定量实时PCR来确定基因在蛋白质和mRNA水平上的表达。如预期的那样，DHA单一疗法几乎以剂量依赖性方式完全消除了关键酪氨酸705（Tyr705）上的STAT3磷酸化。 ...
分化型甲状腺癌（DTC）约占甲状腺癌的95％。在转移性RAI-难治性疾病中，化学疗法的疗效非常有限，并伴有明显的毒性。随着对DTC的分子发病机理的了解增加，已经开发了新的靶向疗法。 乐伐替尼 （仑伐替尼）是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），基于随机的III ...
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