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  • 奥希替尼/泰瑞沙治疗优于单药第一代抑制剂

    奥希替尼/泰瑞沙治疗优于单药第一代抑制剂

    肺腺癌患者对靶向药物的获得性耐药的出现仍然是一个主要的临床挑战。在这些患者的亚组中,我们发现了选择egfrt790m阴性但egfrg724s阳性的亚克隆与奥希替尼耐药之间的关联。 ...

  • HNSCC细胞对奥希替尼/泰瑞沙的敏感性

    HNSCC细胞对奥希替尼/泰瑞沙的敏感性

    我们首先测试了奥希替尼在HNSCC细胞中的治疗效果。具体而言,用奥希替尼处理过表达EGFR的FaDu和CAL27 HNSCC细胞系。奥希替尼以剂量依赖性方式抑制HNSCC细胞生长。在两种细胞系中,奥美替尼的半数最大抑制浓度(IC50)为0.2±0.1 μM。这些数据表明,奥希替尼 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼诱发了胆囊穿孔

    乐伐替尼/仑伐替尼诱发了胆囊穿孔

      一名接受乐伐替尼( 仑伐替尼 )作为三线酪氨酸激酶抑制剂治疗肝细胞癌和多发性骨转移的59岁男子在开始乐伐替尼四个月后抱怨全身疲劳。血液检查显示血清C反应蛋白(CRP)水平意外升高。计算机断层扫描(CT)显示胆囊壁破裂,表明胆囊穿孔。保守治疗后, ...

  • 奥希替尼/泰瑞沙可针对头颈部鳞状细胞癌的治疗

    奥希替尼/泰瑞沙可针对头颈部鳞状细胞癌的治疗

    复发和转移性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的预后较差,无进展生存期和总体生存期有限,即使采用化学疗法,靶向疗法和免疫疗法的不同组合治疗也是如此。我们在体外和体内探索了表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂奥希替尼在HNSCC中单独或与二氢青蒿素(DHA)结合的 ...

  • AZD9291奥希替尼治疗治疗具有EGFRT790M的转移性NSCLC

    AZD9291奥希替尼治疗治疗具有EGFRT790M的转移性NSCLC

    随着美国,欧洲,日本和韩国的奥希替尼最近获得监管部门批准用于治疗具有EGFRT790M的转移性NSCLC,该突变已成为指导对先前EGFR获得性耐药的NSCLC患者进行治疗的新生物标志物-TKI。这代表了一项临床挑战,因为针对EGFRT790M的肿瘤基因分型需要在耐药性发生后进 ...

  • 肺癌血浆基因分型与AZD9291奥希替尼治疗结果之间的关联

    肺癌血浆基因分型与AZD9291奥希替尼治疗结果之间的关联

    第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)已证明对由EGFRT790M介导的TKI抗药性有效。我们研究了无细胞血浆DNA(cfDNA)的非侵入性基因分型是否是预测第三代EGFR-TKI奥希替尼(ADZ9291)结果的有用生物标记。 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛抗肿瘤活性介绍

    乐伐替尼/乐卫玛抗肿瘤活性介绍

    乐伐替尼的抗肿瘤活性(包括PFS的改善)在患有滤泡来源的晚期进行性甲状腺癌患者中得到了支持。美国甲状腺协会和美国国家综合癌症网络最近发布的指南建议将其用于放射性碘难治性进行性甲状腺癌患者,并作为一线激酶抑制剂治疗。 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛治疗晚期黑色素瘤的2期研究中得到证实

    乐伐替尼/乐卫玛治疗晚期黑色素瘤的2期研究中得到证实

    在这一人群中报告的单一DLT是DL1中3级蛋白尿。进一步临床评价该组合的最高剂量定义为乐伐替尼24mg/day,第1-28天,TMZ150mg/m2,第1-5天。  ...

  • 哪些肝癌患者吃乐卫玛/仑伐替尼预后更好

    哪些肝癌患者吃乐卫玛/仑伐替尼预后更好

      接受分子靶向治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者通常会发生不可忽略的不良事件(AE)。矛盾的是,据报道某些不良事件与预后良好有关。我们旨在确定预测接受乐卫玛治疗的HCC患者的治疗持续时间和总生存期(OS)的因素。这项研究表明,基线改善的肝功能预示着 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛疗效的潜在预测生物标志物

    乐伐替尼/乐卫玛疗效的潜在预测生物标志物

    在III期SELECT研究中,接受乐伐替尼的患者中有2%观察到胃肠道穿孔或瘘管,而安慰剂组为0.8%。此外,在病例报告中还记录了航空消化道瘘的形成,其中接受乐伐替尼的患者出现明显的全身性下降,需要经皮胃造口术以提供营养支持。放射治疗和大量胸腔肿瘤负担被 ...

  • 乐伐替尼7080的作用

    乐伐替尼7080的作用

      近年来,许多分子靶向治疗已经制定,并针对治疗甲状腺也不例外。在日本,酪氨酸激酶抑制剂 乐伐替尼7080 于2015年3月被批准用于治疗所有类型的甲状腺癌,包括间变性癌。由于将乐伐替尼7080用于间变性癌的临床经验很少,因此其疗效尚不清楚。   我们将 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼有抗甲状腺癌的作用

    乐伐替尼/仑伐替尼有抗甲状腺癌的作用

      乐伐替尼( 仑伐替尼 )是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对放射性碘难治的分化型甲状腺癌患者具有抗癌作用。关于仑伐替尼在间变性甲状腺癌(ATC)患者中的功效和安全性的知识有限。酪氨酸激酶抑制剂经常引起甲状腺功能减退,但是尚不清楚仑伐替尼的 ...

  • 仑伐替尼/乐伐替尼对肝癌也显示出良好的疗效

    仑伐替尼/乐伐替尼对肝癌也显示出良好的疗效

      关于一线治疗是吃索拉非尼还是乐伐替尼,需由医生根据患者的实际情况给出建议。从乐伐替尼和索拉非尼的对照临床实验(中国患者亚组)来看,两组的中位OS为15个月VS10.2个月,同时乐伐替尼组使死亡风险可以减少27%(HR0.73)。在患者的次要终点方面,跟索 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼毒性导致剂量调整率和临床相关后果显着增加

    乐伐替尼/仑伐替尼毒性导致剂量调整率和临床相关后果显着增加

    如使用其他多激酶抑制剂所指出的那样,乐伐替尼(仑伐替尼)毒性导致剂量调整率和临床相关后果显着增加。在75%的患者中发现3级或更高的毒性。67%,82%和14%的患者分别需要减少剂量,中断剂量和中止治疗。与治疗相关的最常见的3级或更高级别的不良事件是高 ...

  • 乐卫玛/仑伐替尼治疗的ATC的肿瘤标志物

    乐卫玛/仑伐替尼治疗的ATC的肿瘤标志物

      仑伐替尼( 乐卫玛 )是间变性甲状腺癌(ATC)患者的少数选择之一。但是,缺乏用仑伐替尼治疗的ATC的肿瘤标志物。这项研究的目的是探讨嗜中性粒细胞与淋巴细胞之比(NLR)是否可以作为仑伐替尼治疗的ATC的肿瘤标志物。患者和方法:我们回顾性分析了13例 ...

  • 乐卫玛/乐伐替尼在BTC中显示出抗肿瘤活性

    乐卫玛/乐伐替尼在BTC中显示出抗肿瘤活性

      胆道癌(BTC)的预后较差,并且缺乏标准化的二线治疗。血管内皮生长因子(VEGF),成纤维细胞生长因子受体(FGFR)4和血小板衍生生长因子受体(PDGFR)在BTC中高度表达。因此,对乐伐替尼( 乐卫玛 )已知的VEGF受体1-3,FGFRs1-4和PDGFR-α抑制剂)进行 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛初步证据显示了附加疗效

    乐伐替尼/乐卫玛初步证据显示了附加疗效

    在这项1b期研究中,4期或不能切除的3期黑色素瘤患者接受逐年递增剂量的乐伐替尼(每日1次)和替莫唑胺(TMZ)(1-5天)治疗,以确定联合治疗的最大耐受剂量(MTD)。剂量水平(DL)1:乐伐替尼20mg,TMZ100mg/m2;DL2:乐伐替尼24mg,TMZ100mg/;DL3:乐伐替尼24mg,TMZ150 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼的临床疗效和毒性

    乐伐替尼/仑伐替尼的临床疗效和毒性

    在3+3剂量递增的I期临床试验中,在包括结肠癌,肉瘤和非小瘤在内的实体瘤的各种剂量(每天两次0.5–20 mg)中研究了乐伐替尼的最大耐受剂量(MTD)细胞肺癌。在20毫克每日两次剂量水平观察到天冬氨酸和丙氨酸氨基转移酶和血小板减少症的3个升高的剂量限制性毒 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼治疗的早期预测因子

    乐伐替尼/仑伐替尼治疗的早期预测因子

      关于使用乐伐替尼( 仑伐替尼 )治疗的肝细胞癌(HCC)患者的客观反应(OR)的早期预测因子的报道很少。这项回顾性研究包括70名患者,旨在研究肝生化指标的疗效。评估了基线值与治疗后一个月估计值之间的肿瘤标志物(甲胎蛋白(AFP)/脱γ-羧基凝血酶原 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛用于治疗难治性放射性碘的甲状腺癌

    乐伐替尼/乐卫玛用于治疗难治性放射性碘的甲状腺癌

    甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤,仅在美国每年报告的病例就超过60,000例。在最近几年中,甲状腺癌的发病率增加了。转移性分化型甲状腺癌(DTC)患者通常预后良好。转移性DTC通常可以用放射性碘有针对性地治疗,但随着分化的降低,碘的积累能力会丧失。 ...

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