仑伐替尼/乐伐替尼对肝癌也显示出良好的疗效

　　关于一线治疗是吃索拉非尼还是乐伐替尼，需由医生根据患者的实际情况给出建议。从乐伐替尼和索拉非尼的对照临床实验（中国患者亚组）来看，两组的中位OS为15个月VS10.2个月，同时乐伐替尼组使死亡风险可以减少27%（HR0.73）。在患者的次要终点方面，跟索拉非尼相比，两组中位PFS为9.2VS3.6个月，HR0.55，TTP的时间为11.0VS3.7个月，HR0.53，客观缓解率（ORR）也获得具有临床意义的显著改善：21.5%vs8.3%，OR3.17。　

　　显然，乐伐替尼疗效优于索拉非尼！　　

　　仑伐替尼（又译乐伐替尼）有很多的治疗靶点，靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret。目前被FDA批准用于治疗甲状腺癌、肾癌和肝癌。该药用于无法切除的肝细胞肝癌（HCC）的一线治疗。　　

　　这标志着无法切除的HCC的一线系统治疗药物索拉非尼被垄断的局面可以被打破了，无法切除的HCC治疗又可以有了新的治疗选择，具有很好的意义。　　

　　原发性肝细胞癌是一种非常常见的肿瘤疾病。我国是肝癌高发国家，每一年都差不多有46.6万人发病，差不多有42.2万人死亡，发病和死亡人数均超过了全球的50%，严重威胁我国人民的身体健康。由于HCC发生的很隐蔽，这也使得很多的患者失去了根治的机会，治疗效果也不是特别的理想。　　

　　由于乐伐替尼(一种小分子多激酶抑制剂，VEGFR(1，2和3)，ret，fgfr(1，2，3和4)，c-kit，pdgfr-α和pdgfr-β，于2015年2月13日首次被美国食品及药物管理局批准)因其在甲状腺癌中的作用而被广泛认可，目前正在进行大量临床试验，包括非小细胞肺癌，肝癌，肾癌，神经胶质瘤，卵巢癌。乐伐替尼对肝癌也显示出良好的疗效。　　

　　在2018年之前，索拉非尼被美国FDA批准用于治疗晚期肝癌的靶向药物。在过去的十年里，在第三阶段临床研究中，没有一种靶向药物比索拉非尼更有效。然而，在过去十年索拉非尼的临床应用中，在治疗的有效性和生存率的提高尚未达到预期。临床医生和患者都希望出现更有效的药物。由于中国晚期肝癌患者的生存时间短于欧美，且最新数据显示HCC是中国最常见的原发性肝癌类型，而乙肝感染和饮酒是HCC的主要致病因素，REFLECT研究的成功对中国肝癌患者具有更大的意义。　　

　　2016年，日本发表了晚期肝癌患者乐伐替尼（仑伐替尼）的临床的相关的研究。该测试主要针对晚期肝癌患者，这些患者的残余病变不能通过手术切除或局部治疗。实验数据显示乐伐替尼（仑伐替尼）显著延长患者的生命周期。详情请扫码咨询：