由于乐伐替尼治疗会增加NK细胞向肿瘤部位的募集，因此可能会增加NK细胞的浸润。这些过程涉及一系列复杂的事件，首先是NK细胞与内皮细胞的粘附，然后是趋化因子与趋化因子受体的相互作用，从而调节NK细胞向肿瘤组织的渗出。 ...
如果乐伐替尼诱导的NK细胞肿瘤浸润在抗肿瘤免疫反应中起主要作用，那么NK细胞的去除应减弱lenvatinib对肿瘤生长的抑制作用。为了验证这一假设，对具有B16-F10异种移植物的C57BL / 6N小鼠进行了NK细胞耗竭抗体（克隆PK136）的预处理，随后进行了乐伐替尼治疗。 ...
为了证实乐伐替尼在体内的治疗效果，在具有小鼠黑色素瘤细胞系B16-F10的C57BL / 6N小鼠中建立了小鼠黑色素瘤模型。模型建立和处理的方案显示在。治疗12天后，与媒介物相比，乐伐替尼在B16-F10异种移植小鼠中的肿瘤重量减轻了70.4％。 ...
根据以前的报告，乐伐替尼对抗癌症的功效主要归因于其抗血管生成活性和抑制肿瘤增殖的能力，这是通过靶向受体酪氨酸激酶（RTK）介导的。然而，很少研究乐伐替尼对肿瘤免疫调节的作用。在这里，我们表明乐伐替尼有效抑制鼠类黑色素瘤和肾癌， ...
乐伐替尼是一种新型的靶向治疗酪氨酸激酶抑制剂，在放射性碘难治性甲状腺癌中显示出显着的疗效。导致获得FDA批准的试验表明，服用乐伐替尼的患者比安慰剂的患者无进展生存期增加，但是药物研究组出现不良事件的风险增加。原始试验报道了接受乐伐替尼的整个队 ...
乐伐替尼（乐卫玛）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，口服可减少宫颈和胸腔肿瘤的大小，并降低血清甲状腺球蛋白水平。由于第2级血小板减少症和第3级瘀点，乐伐替尼在第28天停药。乐伐替尼停药7天后，由于呼吸困难和右胸腔积液住院。 ...
肝细胞癌（HCC）是癌症相关的死亡的全世界的重要原因之一。目前，索拉非尼和乐伐替尼（仑伐替尼）是批准用于一线治疗晚期不可切除肝细胞癌唯一靶向疗法。索拉非尼和乐伐替尼是晚期肝癌并有血管浸润和/或肝外扩散的患者以及中间期疾病（BCLC B期）患者的治疗标 ...
奥希替尼对带有T790M继发性耐药突变的EGFR突变NSCLC具有令人印象深刻的临床活性和有利的毒性特征，最终在美国，欧盟和日本获得了监管部门的批准，成为了一项广泛的临床开发计划的先驱目前正在进行或计划进行的III项临床试验。 ...
在AURA的剂量递增阶段，在任何预先指定的奥希替尼剂量水平上均未发现剂量限制性毒性。与奥西替尼对突变EGFR的选择性相对应，与第一代和第二代EGFR TKIs的历史数据相比，已报道的80 mg剂量的AURA和AURA2的“靶向”不良事件的发生频率和严重性大大降低。 ...
多激酶抑制剂可用于晚期肝细胞癌(HCC)患者。目前尚不清楚regorafenib或乐伐替尼是否调节HCC的先天免疫，包括toll样受体(TLR)信号通路。我们采用实时RT-PCR研究84个tlr相关基因表达水平，并比较regorafenib或乐伐替尼治疗或不治疗的肝癌细胞中这些基因表达水平 ...
间变性甲状腺癌是一种没有有效治疗策略的致命疾病。乐伐替尼是一种靶向血管内皮生长因子受体的酪氨酸激酶抑制剂，最近在日本被批准用于治疗不可切除的甲状腺癌患者，包括间变性甲状腺癌。 ...
奥希替尼的监管批准是基于两项单臂II期临床试验的疗效结果：关键AURA I / II期临床试验的II期扩展和AURA2验证试验。两项试验均使用CobasEGFR突变测试招募了局部晚期或转移性NSCLC的患者，这些患者具有先于EGFR TKI治疗后进展的敏化激活EGFR突变。 ...
在研究中，我们已经证明乐伐替尼有可能在口服给药后影响血浆和尿中的肉碱水平。首先，我们发现乐伐替尼给药后3-7天血浆和尿FC水平升高，尿肉碱排泄增加与血浆肉碱水平升高有关。 ...
疲劳是肝细胞癌患者在乐伐替尼治疗期间常见的不良事件。导致疲劳的一个机制可能与由肉碱缺乏引起的三磷酸腺苷合成异常有关。为了解决这种可能性，我们检查了乐伐替尼治疗期间肉碱水平与疲劳之间的关系。 ...
到目前为止，在接受乐伐替尼治疗的ATC患者中，还没有可用的肿瘤标志物，例如用于RR-DTC患者的甲状腺球蛋白。这项探索性分析的结果表明，NLR是一种潜在的肿瘤标志物，可以在接受乐伐替尼治疗的ATC患者中以低成本的方式进行评估。 ...
乐伐替尼是间变性甲状腺癌(ATC)患者为数不多的选择之一。然而，乐伐替尼治疗ATC的肿瘤标志物缺乏。本研究的目的是探讨中性粒细胞-淋巴细胞比率(NLR)是否可以作为乐伐替尼治疗ATC的肿瘤标志物。 ...
奥希替尼（AZD9291）是口服的，基于嘧啶的第三代不可逆EGFR TKI，已于2015年11月获得FDA的加速批准，用于治疗转移性，EGFR T790M突变阳性NSCLC患者，如在EGFR TKI治疗期间或之后取得进展的药物通过FDA批准的检测。 ...
最近，奥希替尼，一种第三代不可逆的EGFR- tki，已作为单药治疗用于晚期EGFR突变阳性NSCLC患者。然而，奥希替尼联合BV治疗NSCLC患者的疗效目前仍不清楚。 ...
本研究基于奥希替尼启动的t790m阳性NSCLC患者的真实数据，发现年龄和ECOG-PS与奥希替尼的疗效相关。本研究中接受奥希替尼治疗的患者的PFS和OS比之前报道的短，这可能与ECOG-PS较之前研究差的患者开始使用奥希替尼有关。 ...
奥希替尼（AZD9291）是第三代中枢神经系统（CNS）活性的EGFR-TKI，可有效和选择性地抑制EGFR-TKI致敏和EGFRT790M抗性突变。奥希替尼是在几个国家，包括美国和欧盟认可的一线治疗方案，为患者EGFRM高级非小细胞肺癌患者和T790M阳性NSCLC继一线EGFR-TKI的疾病进 ...
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