这项研究的目的是报告一例接受乐伐替尼治疗的局部晚期甲状腺乳头状癌的间变性转化。一名74岁的妇女因咳嗽和流血痰而向当地医生咨询。在计算机断层扫描（CT）成像中怀疑患有气管浸润的甲状腺癌，她去了我们医院进行治疗。 ...
为了研究乐伐替尼（乐卫玛）对AML细胞的作用，我们首先检查了它是否影响靶细胞的增殖。我们将体外培养的AML Kg-1细胞用递增浓度的乐伐替尼处理48小时，然后进行MTT分析。然后，我们观察了乐伐替尼是否按照预期的剂量依赖性方式抑制了其他AML细胞的增殖。 ...
骨质疏松症和骨质疏松症（OP）导致40％至50％的成人重度地中海贫血（TM）患者的发病率高，导致慢性背痛，骨折，骨骼畸形和神经受压，降低了患者的生活质量。尚不清楚TM中负责骨吸收的发病机理的分子和细胞机制。我们证明铁过量通过上调TRAP表达而导致TM ...
乐伐替尼（乐卫玛）是一种新批准的多靶点激酶抑制剂。口服乐伐替尼可以通过抑制RTKs的活化来抑制人类恶性肿瘤的增殖或转移。在这项工作中，我们发现乐伐替尼抑制AML细胞在体外的生长。通过将AML细胞与泊洛沙姆407混合， ...
分化型甲状腺癌（DTC）通常具有良好的预后。但是，直到最近，才出现了有效的全身性化疗，用于晚期DTC的多酪氨酸激酶抑制剂乐伐替尼被证明是一种有效的治疗选择。随后，乐伐替尼已被引入晚期DTC的临床实践中。不幸的是， ...
接受帕博西尼加氟维司ant治疗的绝经前患者显著受益，与绝经后妇女观察到的受益一致。在年龄≤50岁的绝经前和绝经后女性中，与安慰剂组相比，不论绝经状态和LHRH激动剂治疗，PFS均支持帕博西尼组。 ...
CDK 4/6抑制剂在转移性激素受体阳性乳腺癌的治疗中为内分泌治疗增加了显着优势，现在经常用作一线和二线治疗。除了增加临床益处外，CDK 4/6抑制剂通常具有良好的耐受性。中性粒细胞减少被认为是帕博西尼（ 哌柏西利 ）的常见的副作用。在PALOMA-1试验的 ...
帕博西尼(哌柏西利)是一种周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂，联合氟维司ant和戈舍林对绝经前晚期乳腺癌(ABC)患者的疗效和安全性进行了评估，这些患者曾接受过内分泌治疗(ET)。 ...
比较帕博西尼+曲唑和帕博西尼+fulvestrant与化疗药物与激素受体阳性的绝经后妇女/人类表皮生长因子受体2-(HER2−)先进/转移性乳腺癌(ABC/MBC)之前没有系统性治疗晚期疾病或其疾病进展之前内分泌治疗或化疗后。 ...
NeoPalAna试验证明，当单独对AI的反应不完全时，帕博西尼在管腔性乳腺癌中具有强大的抗增殖作用。CCCA(Ki67≤2.7%)在C1D15组(加用帕博西尼2周后)达到87%(90%CI75-94%)，而阿那曲唑单药4周后C1D1组达到28%(90%CI17-41%)。 ...
雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6促进细胞增殖。这项单臂II期新辅助试验(NeoPalAna)评估了CDK4/6抑制剂帕博西尼在原发性乳腺癌中的抗增殖活性，作为辅助研究的序曲。 ...
为了克服第一代CDK抑制剂的缺点，最近出现了对CDK4和CDK6更具选择性的新型CDK抑制剂，例如帕博西尼，它是试验中最先进的CDK4 / 6抑制剂。在临床前研究中，帕博西尼显示出非常有希望的抗肿瘤活性，尤其是针对ERα+乳腺癌亚型。帕博西尼已引起世界关注 ...
大多数尿路上皮癌（UC）都有视网膜母细胞瘤（Rb）通路基因的改变，这些改变可能导致Rb肿瘤抑制功能的丧失。帕博西尼（ 哌柏西利 ）是CDK 4/6的口服选择性抑制剂，可恢复Rb功能并促进细胞周期停滞。在该II期试验中，通过肿瘤免疫组织化学方法分子选择p16 ...
帕博西尼+来曲唑在激素受体阳性和HER2阴性的晚期乳腺癌患者PALOMA-2中进行了一项证实性的3期试验，并热切期待结果。此外，目前正在进行许多关于帕博西尼在乳腺癌中的试验。进行搜索，以获取正在进行的和已完成的研究的完整列表。 ...
艾曲波帕已证明其治疗原发性免疫性血小板减少症患者的有效性。它用于其他血液疾病或情况(如化疗或放疗引起的血小板减少症、急性白血病、骨髓增生异常综合征、获得性和遗传性骨髓衰竭，以及血小板供体)的适应症正在研究中。 ...
这项研究来自于临床观察:尽管TPO水平已经升高，但艾曲波帕可以改善重度AA患者在慢性炎症背景下的三族造血功能。通过直接比较TPO和艾曲波帕对体外培养人热休克蛋白(hspac)的影响，我们有2个观察结果。 ...
最近的基因组分析表明，仅在约6％的鼻咽癌（NPC）患者中可检测到可药物分子靶向。然而，依赖于CDK4 / 6–cyclinD1信号通路失调是NPC发病过程中的重要事件。在这项研究中，我们旨在通过使用新建立的异种移植模型和源自原发性，复发性和转移性的细胞系，评 ...
众所周知，上述途径在癌症中的频繁激活导致人们在药理学上对其进行了阻断。第一代CDK抑制剂是非选择性CDK抑制剂，可阻断CDK4，但也具有明显的副作用。然而，近年来，开发了几种选择性CDK4 / 6抑制剂，并已进入临床研究。此类药物中最先进的药物是帕博西尼（P0 ...
一项3期、随机、双盲、安慰剂对照研究，研究了艾曲波帕与阿扎胞苷同时给予的血小板支持作用。国际预后评分系统intermediate-1、intermediate-2或高危MDS患者基线血小板<75×109/L随机1:1eltrombopag(开始，200mg/d(东亚人，100mg/d)，最大，300mg/d[东亚人，1 ...
VEGF通过促进血管生成对脑转移的产生至关重要，而VEGF / VEGFR轴的抑制可通过抑制血管生成来控制脑转移的进程。许多其他研究表明，VEGF在各种类型的肿瘤的皮下生长中起着关键作用，而VEGF的抑制作用则明显抑制了肿瘤的生长。 ...
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