HNHA和乐伐替尼的联合治疗显示出对sub-G0G1群体的最显着诱导，从而导致了GSP1，GSA1和GSA2细胞的细胞死亡诱导。HNHA和乐伐替尼（乐卫玛）的协同作用最有效地诱导了sub-G0G1群体，导致凋亡，细胞周期停滞以及对GSP1，GSA1和GSA2细胞活力的强烈抑制。 ...
间变性甲状腺癌（ATC）占总甲状腺癌的不到2％，但占甲状腺癌相关死亡的20-40％。癌症干细胞耐药性是阻碍治疗的主要因素。这项研究旨在开发针对甲状腺恶性肿瘤的靶向药物，重点研究HNHA（组蛋白脱乙酰基酶），乐伐替尼（乐卫玛）和索拉非尼（酪氨酸激酶 ...
在目前的全病例上市后观察性研究中，我们评估了乐伐替尼在594例日本不能切除甲状腺癌患者中的安全性和有效性。结果显示乐伐替尼的耐受性和有意义的抗肿瘤活性，不受组织学亚型的影响。 ...
乐伐替尼在日本被批准用于治疗所有组织学亚型不可切除的甲状腺癌，包括分化型甲状腺癌(DTC)、甲状腺髓样癌(MTC)和间变性甲状腺癌(ATC)。然而，日本患者的安全性和有效性数据有限。因此，这项前瞻性、上市后观察性研究在日常临床实践中评估了乐伐替尼在日本不 ...
SELECT的探索性生物标志物分析表明，与基线循环血清生物标志物水平或BRAF / RAS相比，乐伐替尼与安慰剂相比在PFS方面的益处得以维持突变状态，表明乐伐替尼是所有合格患者的选择。需要说明的重要一点是，这并不表示乐伐替尼对基线Ang2水平较高的患者无益。 ...
尽管基于III期REFLECT试验，乐伐替尼最近被批准用于晚期不可切除的肝细胞癌(HCC)的治疗，但尚未建立用于乐伐替尼治疗的生物标志物。本研究的目的是确定晚期肝癌患者乐伐替尼治疗管理的预测生物标志物。 ...
在本研究中，乐伐替尼治疗和七个以上标准都与TACE难治性中期HCC患者较长的PFS时间独立相关。此外，乐伐替尼可以推荐给TACE难治性的中期HCC、白化1级且符合7项标准的患者。 ...
在这项探索性分析中，乐伐替尼组的26/123（21.1％）患者和安慰剂组的19/59（32.2％）患者患有BRAF突变，而乐伐替尼组的34/122（27.9％）患者和BRAF突变。安慰剂组中有7/60（11.7％）名患者患有RAS突变的肿瘤。 ...
酪氨酸激酶抑制剂被考虑用于经动脉化疗栓塞(TACE)难治的肝细胞癌(HCC)患者。这项回顾性研究的目的是通过数据挖掘分析，确定与无进展生存(PFS)相关的因素，并评估乐伐替尼治疗TACE难治性中期HCC的适应症。 ...
在安慰剂碘难治性分化型甲状腺癌患者的分化型甲状腺癌（SELECT）的（E7080）乐伐替尼的III期研究中，乐伐替尼与安慰剂相比可显着延长无进展生存期（PFS）。这项探索性分析调查了乐伐替尼疗效和目标参与度的潜在预测性生物标志物。 ...
与化疗相比，单药序次内分泌治疗的药物毒性更小，已成为一线治疗HR+/HER2−ABC的推荐标准治疗；然而，单药内分泌治疗的耐药性和随着时间的推移复发是不可避免的。 ...
在最初的PALOMA-2分析中，中位随访23个月，帕博西尼（哌柏西利）联合来曲唑显著延长了雌激素受体阳性(ER+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2−)晚期乳腺癌(ABC)女性的无进展生存期(PFS)[风险比(HR)0.58；P<0.001)。在此，我们报告结果的整体和亚组延长随访 ...
仑伐替尼（ 乐卫玛 ）目前可作为晚期不可切除肝细胞癌的一线治疗药物。我们评估了其相对剂量强度（RDI）与临床环境中反应之间的关系。方法：2018年3月至2019年5月，对93例患者在长崎大学医院及其相关设施进行了lenvatinib的治疗。在这些患者中，回顾性分 ...
在包括胶质母细胞瘤在内的许多癌症中，CDK4 / 6 – RB信号传导途径的改变是细胞周期失调的常见原因。帕博西尼是CDK4 / 6的口服抑制剂，可导致RB1磷酸化和细胞周期停滞。我们进行了一项两臂研究，评估了帕博西尼在复发性胶质母细胞瘤患者中的功效和组织药代动 ...
晚期肝细胞癌(HCC)是一种致命的恶性肿瘤，治疗方法有限。帕博西尼是一种耐受性良好的选择性CDK4/6抑制剂，在治疗RB1阳性乳腺癌方面显示出了良好的效果。RB1在HCC中很少发生突变，这表明帕博西尼有可能用于HCC治疗。在这里，我们提供了帕博西尼在多种临床前肝 ...
帕博西尼组和安慰剂组的血栓栓塞事件发生率分别为2%和0%。整个治疗组的SAE发生率也很低。PALOMA-3研究中发现的血液学AEs被认为是可控的和可逆的，通常不与并发症相关。 ...
帕博西尼增强内分泌治疗，改善激素受体(HR)阳性/人表皮生长因子受体2(HER2)阴性转移性乳腺癌(MBC)的临床疗效。因为这是一个新的靶点，所以了解帕博昔布的安全性对于有效管理毒性和优化临床效益具有重要意义。 ...
艾曲波帕最近被证明在难治性患者中产生三血统反应。然而，在现实生活中使用这种药物的影响仍然是未知的。这项回顾性研究(2012-2016)由法国再生障碍性贫血参考中心对复发/难治性再生障碍性贫血患者，以及不适合使用抗胸腺细胞球蛋白或移植，接受艾曲波帕至少2 ...
使用这种药物帕博西尼，有许多计划中的III期临床试验来探索晚期乳腺癌患者的治疗方法。PALOMA-3试验旨在比较先前接受内分泌治疗后患有HR阳性，HER2阴性转移性乳腺癌的女性患者中的帕博西尼和氟维司琼与单独的氟维司琼的比较。 ...
在ir后24小时，对照组同样解决了DNADSBs，这表明在艾曲波帕缺失的情况下，DNA修复是通过一个缓慢作用的途径发生的。在培养基中添加TPO时也得到了类似的结果。 ...
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