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  • 艾曲博帕/艾曲波帕血浆浓度与疗效

    艾曲博帕/艾曲波帕血浆浓度与疗效

      艾曲波帕( 艾曲博帕 )可有效治疗复发/难治性再生障碍性贫血(AA)患者。在相同剂量的 艾曲波帕 中治疗的个体之间的反应和药物不良反应(ADR)差异很大。2018年1月至2019年1月在北京协和医科大学附属医院诊断为非严重再生障碍性贫血(NSAA)且对免疫抑 ...

  • 乐伐替尼7080联合依维莫司对转移性RCC患者的安全性

    乐伐替尼7080联合依维莫司对转移性RCC患者的安全性

    乐伐替尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,用于VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRβ、RET和KIT。依维莫司是一种经批准用于晚期肾细胞癌(RCC)的雷帕霉素抑制剂的口服哺乳动物靶点。这项1b期研究评估了乐伐替尼联合依维莫司对转移性RCC(mRCC)患者的安全性、最大耐受剂 ...

  • 瑞弗兰/艾曲波帕在慢性ITP的老年患者中有效

    瑞弗兰/艾曲波帕在慢性ITP的老年患者中有效

      本研究的目的是评估口服血小板生成素受体激动剂艾曲波帕( 瑞弗兰 )在慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者中的疗效和安全性。这项回顾性研究纳入了55个中心的285名慢性ITP患者(187名女性,占65.6%; 98名男性,占34.4%)。根据血小板计数(/ mm3)评 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼能有效抑制VEGF单独诱导的HUVECs的生长

    乐伐替尼/仑伐替尼能有效抑制VEGF单独诱导的HUVECs的生长

    最近的研究表明,肝细胞生长因子(HGF)通路通过其同源受体Met激活,有助于VEGFR抑制剂抵抗。在这里,我们探讨了HGF/Met信号通路及其抑制剂对VEGFR抑制剂乐伐替尼耐药性的影响。 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼在晚期HCC中有较高的客观缓解率

    乐伐替尼/仑伐替尼在晚期HCC中有较高的客观缓解率

    大多数肝细胞癌(HCC)患者是在晚期确诊的,这使他们无法接受潜在的根治性手术治疗。乐伐替尼在晚期HCC中有较高的客观缓解率(ORR)(40.6%),表明肿瘤有可能降期并转变为手术治疗。我们报告了一例复发的晚期HCC患者,在接受乐伐替尼三线治疗后,获得了部分缓解和 ...

  • 艾曲博帕/艾曲波帕一线治疗严重再生障碍性贫血

    艾曲博帕/艾曲波帕一线治疗严重再生障碍性贫血

      严重的再生障碍性贫血(SAA)是一种罕见的自身免疫性疾病,可导致跨谱系的血细胞计数降低。免疫抑制疗法(IST)已显示出低应答,低毒和有转化风险。在I / II期试验中,相对于仅IST的历史队列,在第一线IST中加入艾曲波帕( 艾曲博帕 )可以提高缓解率。 ...

  • 帕博西尼/哌柏西利可以抑制内源性CDK4活性

    帕博西尼/哌柏西利可以抑制内源性CDK4活性

    p27结合诱导的激酶N瓣结构改变表明帕博西尼型抑制剂对活性CDK4三聚体复合物的效价较弱。在β3在β5的“网守”残基Phe93和也Ala33从使与帕博西尼的吡啶并嘧啶骨架的C5-甲基和C6-乙酰基。我们测试了帕博西尼。 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼治疗ATC和肺转移患者的副作用

    乐伐替尼/仑伐替尼治疗ATC和肺转移患者的副作用

    乐伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,是一种新型药物,对放射性碘难治性甲状腺乳头状癌有明显的抗肿瘤作用。它似乎也对ATC的治疗有效;然而,该药物的疗效有待进一步评价。 ...

  • 瑞弗兰/艾曲波帕对难治性血细胞减少症的治疗

    瑞弗兰/艾曲波帕对难治性血细胞减少症的治疗

      因移植物功能差或原发性移植失败而导致移植后血细胞减少的患者预后差,死亡率高,这主要是由于移植物抗宿主病(GVHD),感染和/或出血所致。缺乏治疗选择,可能需要CD34 +干细胞强化治疗或第二次骨髓移植才能恢复足够的造血功能。在本研究中,原发性移植 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼在日本实体瘤患者中的研究

    乐伐替尼/仑伐替尼在日本实体瘤患者中的研究

    患者接受乐伐替尼每天2次(BID),卡铂(曲线下面积6mgml-1分钟-1,第1天)/紫杉醇(200mgm-2,第1天)每3周。乐伐替尼初始剂量为6mgBID。主要终点为乐伐替尼的最大耐受剂量(MTD)。在MTD阶段,队列扩大了16名患者。评价其安全性、药代动力学、药效学和抗肿瘤作用。 ...

  • 艾曲波帕/艾曲博帕有效且耐受性良好

    艾曲波帕/艾曲博帕有效且耐受性良好

      观察艾曲波帕( 艾曲博帕 )治疗异基因造血干细胞(allo-HSCT)移植后难治性血小板减少的疗效及安全性。2015年5月1日至2016年5月1日,应用艾曲波帕治疗10例allo-HSCT后难治性血小板减少(糖皮质激素等治疗无效)患者。10例患者中,男、女各5例,中位年龄 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛诱导的急性胰腺炎研究

    乐伐替尼/乐卫玛诱导的急性胰腺炎研究

    乐伐替尼是一种新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂,已被批准用于治疗分化型甲状腺癌。在这里,我们描述一个罕见的急性胰腺炎的病例,在乐伐替尼治疗期间发生在65岁复发甲状腺癌男性。 ...

  • 帕博西尼/爱博新改善了总人群的无进展生存期

    帕博西尼/爱博新改善了总人群的无进展生存期

    帕博西尼的安全性和帕博西尼的功效治疗的妇女HR + / HER2- ABC在2相3进行了调查,随机,双盲,安慰剂对照,多中心试验。帕博西尼在组合中谁在PALOMA-3研究[先前ET进展患者测试了在PALOMA-2研究并与氟维司群的组合的第一线设置来曲唑。 ...

  • 艾曲波帕/艾曲泊帕可有效治疗儿童allo-HSCT后血小板减少症

    艾曲波帕/艾曲泊帕可有效治疗儿童allo-HSCT后血小板减少症

      异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是血液恶性肿瘤的重要治疗方法之一,然而,移植后血小板减少症是一种常见且严重的并发症,与儿童移植后的生存密切相关。TPO-RAs如艾曲波帕/艾曲泊帕在治疗免疫性血小板减少症和再生障碍性贫血等疾病方面已取得了很大的 ...

  • 艾曲波帕/艾曲博帕在真实世界应用情况如何

    艾曲波帕/艾曲博帕在真实世界应用情况如何

      艾曲波帕( 艾曲博帕 )在中国上市2年以来的真实世界应用情况如何?   1、艾曲波帕是首个在中国上市获批ITP适应症的口服TPO受体激动剂,上市以来被广泛的应用于临床,由于其充分的循证医学证据,艾曲波帕也被中国ITP指南2020年版推荐为成人ITP患者二线 ...

  • 艾曲波帕/艾曲泊帕中度至重度登革热患者血小板减少症的疗效

    艾曲波帕/艾曲泊帕中度至重度登革热患者血小板减少症的疗效

      具有或没有出血表现的登革热感染患者通常表现出中度至重度血小板减少症。血小板生成素受体激动剂艾曲波帕(艾曲泊帕)在纠正包括免疫性血小板减少,慢性肝病和严重再生障碍性贫血在内的各种病理状况的患者中,对纠正血小板减少有效。这项研究调查了艾曲 ...

  • CCNE1mRNA的低表达与帕博西尼/哌柏西利的更大疗效相关

    CCNE1mRNA的低表达与帕博西尼/哌柏西利的更大疗效相关

    我们在PALOMA-3试验中对乳腺癌组织进行了基因表达分析,并确定了第一个,据我们所知,CDK4/6抑制的疗效预测标志物,CCNE1mRNA的低表达与帕博西尼的更大疗效相关。 ...

  • 帕博西尼/爱博新在以后的治疗前景

    帕博西尼/爱博新在以后的治疗前景

    正在进行70项涉及帕博西尼的乳腺癌干预研究,选择正在进行的临床试验以进一步评估帕博西尼在乳腺癌中的作用表。目前,正在进行的研究正在评估帕博西尼联合内分泌治疗对早期乳腺癌(辅助和新辅助) ...

  • 帕博西尼/哌柏西利添加到fulvestrant均显示了疗效

    帕博西尼/哌柏西利添加到fulvestrant均显示了疗效

    基因表达与帕博西尼对无进展生存期(PFS)影响的相关性采用Cox比例风险回归分析进行评估,将基因表达作为一个连续变量或按中位数进行二分。 ...

  • 帕博西尼/哌柏西利在复发性胶质母细胞瘤患者中的疗效

    帕博西尼/哌柏西利在复发性胶质母细胞瘤患者中的疗效

    CDK4/6-RB信号通路的改变是许多癌症(包括胶质母细胞瘤)细胞周期失调的常见原因。帕博西尼是一种口服CDK4/6抑制剂,可导致RB1磷酸化和细胞周期阻滞。我们进行了一项双臂研究,评估帕博西尼在复发性胶质母细胞瘤患者中的疗效和组织药代动力学/药效学。 ...

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