在初步数据截止时，所有接受乐伐替尼（E7080）的患者的肿瘤大小最大中位数百分比变化为−42.9％（范围-100.0至65.6），并且达到首次客观反应的中位时间为2.0月。在接受乐伐替尼治疗的反应者中。 ...
乐伐替尼（E7080）是一种口服多激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体1-3，成纤维细胞生长因子受体1-4，血小板衍生生长因子受体-α，视网膜原癌基因（RET）和干细胞因子受体（KIT） 。 ...
PALOMA-2研究中，与安慰剂来曲唑相比，帕博西尼-来曲唑显著改善了雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(ER+/HER2-)进展期乳腺癌(ABC)一线患者的无进展生存期(PFS)。我们评估了帕博西尼在日本女性PALOMA-2患者中的有效性、安全性和药代动力学。 ...
考虑到服用乐伐替尼后血压升高和肾病综合征的发展，怀疑药物诱发的肾病综合征是主要的临床诊断。乐伐替尼治疗被终止。使用口服降糖药可以很好地控制患者的糖尿病（HbA1c为5.7％）。然而，尽管使用口服降压药治疗， ...
乐伐替尼是一种具有新型结合能力的酪氨酸激酶抑制剂。它被认为是转移性甲状腺癌的治疗标准；此外，已经检查了是否适用于其他恶性肿瘤。乐伐替尼会增加某些患者肾脏受伤的风险。与传统的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）索拉非尼相比 ...
这是在3期SELECT试验中对接受乐伐替尼治疗的RR‐DTC患者的首次分析，也是首次基于种族的SELECT亚组分析。日本患者的乐伐替尼疗效结局通常与总体研究人群中观察到的相似。与安慰剂相比，接受乐伐替尼治疗的日本患者PFS延长（中位数为16.5vs。3.7个月） ...
艾曲波帕的PK用双序列一阶吸收的双室模型描述。性别、种族和严重程度是艾曲波帕明显清除的预测因子。艾曲波帕在慢性疲劳综合症中的PD被一个四室寿命模型充分描述，该模型中艾曲波帕刺激血小板前体的产生率。 ...
患者数量100％乐伐替尼治疗组和90％安慰剂治疗组报告了治疗期间出现的不良事件。所有接受乐伐替尼治疗的30例患者均报告至少有1种与治疗相关的TEAE，其中13例（43％）报告为严重AE，研究者认为其中7例（23％）被认为与治疗相关。 ...
该研究的目的是通过务实的MCDA（EVIDEM）揭示在特定国家的环境中，广泛的标准对孤儿药物乐伐替尼（乐卫玛）对于放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RR-DTC）的价值的贡献。乐伐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。 ...
在（E7080）乐伐替尼在甲状腺分化癌（SELECT）试验的乐伐替尼的第3期研究中，乐伐替尼与安慰剂相比可显着延长安慰剂与放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者的无进展生存期（PFS）。本子分析评估了乐伐替尼对参加SELECT的日本患者的疗效和安全性。 ...
在干细胞移植环境下，骨髓的重建和外周血细胞的恢复依赖于供体细胞的造血干细胞和造血干细胞的扩张和分化。在这篇报道中，我们研究了艾曲波帕在接受人UCBCD34+细胞的NOD/SCID小鼠异种移植后对人UCBCD34+细胞的影响。 ...
17名患者（17/53，32％）在接受艾曲波帕治疗时报告了一项或多项不良事件。总共记录了49个不良事件（n = 4，≥3 CTCAEv4）。贫血是最常见的不良事件，其次是肝胆实验室功能障碍，如天门冬氨酸氨基转移酶（AST）/丙氨酸氨基转移酶（ALT）或胆红素升高。 ...
艾曲波帕尚未被研究用于HIV感染或合并感染HIV/HCV患者的血小板减少症的治疗，但如果艾曲波帕在HCV患者人群中被证明是安全有效的，那么它有可能用于HCV/HIV感染患者。 ...
CDK4 / 6）抑制剂帕博西尼（ 哌柏西利 ）与内分泌治疗结合使用，已证明在转移性或局部晚期乳腺癌的治疗中具有疗效和可耐受的安全性。帕博西尼靶向细胞周期蛋白D-CDK4 / 6-视网膜母细胞瘤途径中失调的细胞周期机制，以抑制对病理生理过程至关重要的不受控 ...
艾曲波帕是一种口服生物有效的促血小板生成素受体激动剂，已被批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜。它正在被开发用于与血小板减少症相关的其他医学疾病。 ...
免疫性血小板减少症（ITP）的特征在于外周循环中血小板计数减少。一线疗法是皮质类固醇，总体缓解率为53-80％。艾曲波帕（艾曲泊帕）在ITP中用作二线治疗已有十多年了。长期疗效和安全性概况已在西方世界广泛报道。 ...
在研究中，我们研究了新型非肽类血小板生成素受体激动剂艾曲波帕对人多发性骨髓瘤细胞系以及复发多发性骨髓瘤患者骨髓源性CD138+骨髓瘤细胞和造血祖细胞的影响。 ...
血小板减少在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中是一个重要的问题，这促使需要支持性血小板输注，并需要减少化疗剂量。艾曲波帕是一种非肽、小分子促血小板生成素(TPO)受体激动剂，促进巨核生成，类似于内源性人TPO，可能是这类患者血小板减少的有效药物。 ...
艾曲波帕治疗的中位持续时间为11个月（1-32个月）。在治疗的前6个月中，有27位患者（38％）需要改变艾曲波帕剂量。其中，有20名患者（83％）至少增加了一种剂量，有7名患者（17％）至少减少了一种剂量。达到的最高中位剂量为75毫克/天（50-100毫克/天）。艾曲 ...
在高AFP组，我们证实了AFP反应(优势比，51.389；p=0.001)作为多变量分析中OR的独立预测因子。在我们的研究中，有影像反应者AFP水平的中位变化率为-69.0%，无影像反应者为-17.7%。 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：29540
人气：29409
人气：27060
人气：25640
人气：25300
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士