自从开始接受乐伐替尼（仑伐替尼）治疗以来，中位无进展生存期为10个月（95％置信区间（CI）：8.3-11.8），中位总生存期为15.8个月（95％CI：8.5-23.2）。客观缓解率为55.6％，疾病控制率为86.1％。 ...
这项回顾性分析探讨了5项关于血小板生成素受体激动剂艾曲波帕的2/3期研究中，慢性ITP患者与出血风险(止血挑战)相关的侵入性非牙科治疗。对经历止血挑战的患者的数据收集包括人口统计、研究药物、手术时间、手术前和术后最后评估的血小板计数、ITP补充治疗和出 ...
这项I期剂量增加研究的目的是探讨艾曲波帕的安全性和耐受性。艾曲波帕是一种口服的、非肽的促血小板生成素受体激动剂，用于晚期软组织肉瘤(STS)和因阿霉素和异环磷酰胺(AI)联合化疗导致的血小板减少症患者。 ...
乐伐替尼是一种口服分子靶点药物，可阻断血管内皮生长因子受体1-3、成纤维细胞生长因子受体1-4、血小板源性生长因子受体α、RET和KIT。一系列，但没有统计上的优越，索拉非尼关于总体存活率，据乐伐替尼的3期临床试验的结果与索拉非尼作为一线治疗晚期肝细胞 ...
单因素分析确定甲胎蛋白(AFP)是最具影响力的变量。选择的多变量Cox模型分析结果显示，当只包括基线变量时，乐伐替尼的校正危险比估计为0.814(95%CI:0.699-0.948)。对随机化后治疗变量的调整进一步增加了乐伐替尼的估计优势。 ...
本研究试图对乐伐替尼或TACE早期治疗期间观察到的HCC患者血浆中16种可溶性免疫检查点蛋白进行同时定量。这些免疫检查点蛋白包括可溶性形式的刺激或抑制因子，它们调节t细胞的激活/增殖并组成癌症免疫周期。 ...
免疫检查点抑制剂，联合抗血管生成药物或局部治疗(如，经动脉化疗栓塞(TACE))，有望成为不可切除肝细胞癌(HCC)的标准治疗。我们使用多路荧光珠免疫分析法测定了接受乐伐替尼(24例)或TACE(22例)治疗的HCC患者的16种可溶性检查点蛋白的血浆水平。 ...
该研究存在一些局限性，包括回顾性设计和样本量小。此外，我们只尝试了周末休假协议，而没有尝试其他协议，例如3天一班1天休假。可能还有其他更好的方案可以修改乐伐替尼的给药方案。这项研究中最重要的一点是， ...
索拉非尼是唯一批准用于肝细胞癌一线治疗的药物。最近，III期临床试验证明乐伐替尼并不劣于sorafenib，这可能建立一个新的治疗标准。研究表明，两者的总生存率相似，但乐伐替尼的进展时间更长。因此，我们进行了网络meta分析，并分析了REFLECT试验及其在当前 ...
为了评估在周末停用乐伐替尼的情况下血管结构的变化，我们评估了媒介治疗中乐伐替尼第5天（第5天处死小鼠），乐伐替尼第7天的媒介物治疗中肿瘤和器官的血管结构（在第7天处死小鼠）和乐伐替尼5天一次/ 2天休息（周末休息/在7天处死小鼠）组。 ...
乐伐替尼引起的疲劳是临床上最关键的AE。显示了乐伐替尼引起的疲劳的发生率。任何等级和≥3级的疲劳发生率分别为53.1％和16.0％。根据以往的报道，甲状腺功能减退症和肾上腺皮质功能减退与相关的抗血管生成药（AAD）[疲劳相关，我们评估患者的游离T4水平，促 ...
尽管乐伐替尼（乐卫玛）已成为肝细胞癌（HCC）的标准疗法，但不良事件（AEs）的高发生率仍然是一个问题。这项研究旨在阐明乐伐替尼的AEs和乐伐替尼连续5天/连续2天（即周末停用策略）的治疗效果。 ...
lung-map是一项评估鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)靶向治疗的主平台试验。研究C(S1400C)的目的是评估CDK4/6抑制剂帕博西尼对细胞周期基因异常患者的应答率。 ...
这项回顾性研究纳入了2012年7月至2018年1月在我中心进行haplo-HSCT后接受艾曲波帕治疗的难治性血小板减少症的连续患者。难治性血小板减少症的定义为持续性血小板减少症，具有血小板输注依赖性并且至少对至少一轮治疗无反应皮质类固醇治疗。 ...
转移性乳腺癌的治疗的主要目标是预防疾病进展，同时在慢性疾病过程中保持身体效率和生活质量。这就是为什么对内分泌敏感的转移性乳腺癌患者最好接受内分泌治疗，除非出现内脏转移。在将新疗法引入内分泌治疗策略时，极为重要的一点是，不会以牺牲治疗耐 ...
根据III期研究结果，选择性周期素依赖性激酶4/6抑制剂帕博西尼于2015年在阿根廷获批用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期乳腺癌(ABC)或转移性乳腺癌(MBC)绝经后女性。IRIS研究旨在评估帕博西尼在全球多个国家的真实环境下对hr阳性/her2 ...
在批准后的第一年，我们审查了真实的证据，以了解社区肿瘤学实践中使用帕博西尼治疗的患者的临床和人口特征，以及剂量、治疗和全血细胞计数(CBC)监测模式。 ...
帕博西尼（ 爱博新 ）是首个被引入临床实践的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4和6抑制剂。临床前研究导致其在晚期激素受体（HR）阳性乳腺癌中的临床发展。迄今为止，已经发表了2项重要的临床试验。 2015年2月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了帕 ...
研究是首次对女性MBC患者接受帕博西尼联合来曲唑治疗的患者特征、剂量和治疗模式以及中性粒细胞减少进行研究。通常，实际治疗的患者在临床上与随机对照试验中纳入的患者不同。 ...
哌柏西利（ 爱博新 ，帕博西尼）是一种选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂，已批准用于转移性ER + / HER2-乳腺癌。临床前证据表明，当与放射疗法（RT）结合使用时，哌柏西利可能具有协同作用。但是，这种配对的毒性未知。我们报告使用此组合的初步 ...
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