在PALOMA-2中，帕博西尼（ 哌柏西利 ）联合来曲唑显着改善了无进展生存期（PFS），作为雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌的初始治疗。我们评估了帕博西尼加来曲唑对亚洲人的益处。在666名绝经后患有雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体 ...
这是在意大利小儿血液和肿瘤学协会（AIEOP）下属的17个中心进行的一项回顾性多中心研究。这项研究的主要目的是确定在小儿年龄的EMA授权后，患有慢性ITP的意大利儿童中使用艾曲波帕的患病率。 ...
多项研究得出的结论是罗米司亭和艾曲波帕，一般耐受性良好的药物。然而，已经报道了一些不利影响。报道称接受罗米洛司汀治疗的患者最常见的不良反应是头痛，背痛，四肢疼痛，鼻咽炎和周围水肿。 ...
糖尿病性心肌病（DCM）是与重大结构变化相关的疾病，包括心脏组织坏死，局部纤维化和心肌细胞肥大。这项研究试图评估CDK4 / 6抑制剂帕博西尼（ 哌柏西利 ）是否以及如何使用链脲佐菌素（STZ）诱导的DCM模型系统来减弱DCM。在这项研究中，我们发现CDK4和C ...
关于乐伐替尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者的客观反应(OR)的早期预测因子的报道有限。这项回顾性研究包括70例患者，旨在探讨肝生化标志物的疗效。 ...
在接受乐伐替尼治疗的患者中，有多种不同的治疗结果(生存期、ORR、治疗持续时间或AEs等)，目前，几乎没有证据表明是什么因素导致了这些差异或如何预测它们。 ...
免疫性血小板减少症（ITP）是一种自身免疫性疾病，其特征是血小板计数低于100×109/ L和增加的出血风险。出血的风险与血小板减少的程度成比例地增加。尽管几种药物用于原发性血小板减少症的治疗，但难治性仍然是一个问题。罗米司亭和艾曲波帕（瑞弗兰 ...
通常，除了芳香酶抑制剂或氟维司群药物外，剂量调整还成功降低了接受帕博西尼（ 爱博新 ）治疗的患者的血液学不良事件。帕博西尼剂量首次减少的主要原因是发生不良事件（AE）。根据协议规定的指南减少对血液学AE的剂量;这些数据不支持将降低剂量的药物用 ...
背景:本研究根据Child-Pugh评分和ALBI(白蛋白-胆红素)分级调查基线肝功能对不可切除肝细胞癌乐伐替尼治疗预后的影响。方法:共纳入82例治疗乐伐替尼的患者。 ...
帕博西尼（ 哌柏西利 ）可改善荷尔蒙受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌（HR + / HER2-ABC）妇女的结局。建议减少剂量以控制血液学毒性。先前来自PALOMA临床试验的汇总分析显示，36.9％的患者需要减少剂量，主要是在治疗的前6个月内，随后的2 ...
酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)用于治疗局部晚期或转移性进展性甲状腺癌(CDT)，放射性碘难治性。下面的报道描述了乐伐替尼通过鼻胃管(SNG)治疗低分化甲状腺癌(PDTC)的疗效，该患者患有食管狭窄。 ...
研究表明，骨骼肌质量是接受乐伐替尼治疗的HCC患者药物毒性的一个很好的预测因子。这一结果对于肝癌患者的治疗决策具有重要意义。先前的I期和II期研究显示，基于BW的初始剂量减少提高了乐伐替尼治疗肝细胞癌患者的安全性。 ...
这项在中国进行的回顾性单中心研究旨在调查接受帕博西尼（ 爱博新 ）联合内分泌治疗的激素受体阳性（HR +）和人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌（MBC）患者的临床结局（ET）和后续治疗。符合条件的患者是HR +和HER2-MBC的女性，她们于2016年 ...
严重的再生障碍性贫血（SAA）是一种罕见的自身免疫性疾病，可导致跨谱系的血细胞计数降低。免疫抑制疗法（IST）已显示出低应答，低毒和有转化风险。 ...
对于所有含艾曲波帕的治疗方案（预先治疗和难治性治疗），持续随访将提供安全性和有效性数据，并确定复发和克隆进化的长期风险。从这些观察中还将得出一些实际的考虑。艾曲波帕被开发为难治性SAA的单一药物。 ...
低骨骼肌质量与化疗导致的严重不良事件(AEs)显著相关，低耐受性导致存活率降低。我们的目的是研究体骨骼肌质量是否与肝细胞癌(HCC)患者接受乐伐替尼治疗的耐受性和预后相关。 ...
在SAA中使用艾曲波帕的最初目标是刺激残留的干细胞增殖并改善造血功能和血球计数。最初，人们寻求血小板反应的原因是，频繁的血小板输注（每周一次或两次）往往对患有持续性血细胞减少和影响生活质量的患者有更大的限制。在探索性实验中，多谱系血细胞计数的 ...
在下一步不适合造血干细胞移植（HSCT）的患者（缺乏供体，高龄，合并症和/或患者偏爱的患者）中，下一步是将艾曲波帕与SAA中最有效的IST方案马ATG / CsA结合。这种三药疗法结合了两种免疫抑制剂和一种骨髓刺激剂，是由美国国立卫生研究院（NIH）研发的 ...
自从数十年前批准马抗胸腺细胞球蛋白（ATG）以来，长期以来一直存在治疗严重再生障碍性贫血（SAA）活动的疗法。这种情况在2014年发生了变化，当时对初始免疫抑制疗法（IST）的反应不足，血小板生成素受体激动剂艾曲波帕被批准用于SAA。 ...
研究发现，当给药剂量为50mg或150mg，每天一次，连续5天时，没有显著的QT延长。ddQTcF的90%CI上限没有超过预先规定的10ms上限，因此可以得出没有发现有临床意义的QT延长的结论。 ...
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