尽管有密集和全面的基因组研究，但用于优化乐伐替尼治疗晚期肝细胞癌患者疗效的生物标志物仍有待建立。与早期的酪氨酸激酶抑制剂相比，乐伐替尼具有显著的抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR)4的能力。因此，在本研究中，我们将重点放在肿瘤中FGFR4的简化量化上 ...
一些甲状腺癌患者在停用抑制剂（TKIs）后经历了疾病的快速发展，这被称为耀斑现象。在以前的报道中，表皮生长因子受体（EGFR）-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）爆发现象的发生率在4％至11.1％之间，而爆发现象发生的中位时间在7至12天之间。在这项研究中，我们调查了 ...
最近在晚期肝癌治疗中获得多项批准的影响，正在挑战我们对一线生存的假设。因此，乐伐替尼对OS有积极的影响，经统计学证实不劣于索拉非尼，但没有表现出优越性，尽管它在PFS、ORR和进展时间方面有显著改善。 ...
随访期从停止研究药物治疗后的第一次非治疗访问开始，一直持续到研究终止、撤回同意或死亡。计算了两组患者在研究后接受或未接受抗肿瘤药物治疗的OS和客观缓解率，以及整个队列。我们调查了对一线治疗有反应并随后接受抗癌药物治疗的患者。 ...
经过大量的研究，乐伐替尼在HCC中显示出明显的优势，它与免疫检查点抑制剂的组合也是近期研究的热点。目前，乐伐替尼和抗PD-1联合治疗肝癌也面临一些挑战：首先，如何控制联合剂量。对于子宫内膜癌，头颈鳞状细胞癌和肾细胞癌，乐伐替尼的剂量为20–24 mg，这 ...
高血压是通过患者最常见的治疗后出现的不良事件之一，接受抗血管生成治疗和小分子酪氨酸激酶抑制剂治疗。接受乐伐替尼的患者中有42％发生高血压，接受治疗的患者中有36％发生过高血压。研究表明，乐伐替尼（E7080）会损害肿瘤血管上皮细胞，导致一氧化氮合酶 ...
单一药物的有效性相对有限。联合疗法是未来的发展方向。FDA已批准派姆单抗和乐伐替尼的联合疗法用于HCC的一线治疗。主要根据1b期临床试验的最新中期结果KEYNOTE-524确定治疗方法。安全性结果显示，在30例患者中，治疗后最常见的不良事件（TEAE）为厌食症，高 ...
在研究中，乐伐替尼显示出比索拉非尼更高的肿瘤缓解率，更高的客观缓解率（ORR）。根据HBV背景下HCC的亚组分析，与索拉非尼相比，乐伐替尼的总生存期（OS）延长了5个月，ORR增加了约2倍。 ...
一名42岁系统性红斑狼疮（SLE）的妇女入院，以评估严重的血小板减少症。她接受了类固醇，静脉内环磷酰胺，静脉内免疫球蛋白和血浆置换的治疗，但血小板减少症并没有改善。根据国际肾脏病学会/肾脏病理学会的分类，肾脏活检显示为IV-S（C）+ V型狼疮肾炎 ...
艾曲波帕（ 艾曲博帕 ）是一种非肽型血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），据报道是治疗慢性免疫性血小板减少症（ITP）的有效方法。然而，据报道，使用艾曲波帕后，动脉和静脉血栓栓塞事件的发生率更高。 案例介绍 一名因慢性ITP接受艾曲波帕治疗 ...
干细胞移植后，血小板减少症的恢复延迟很常见，血小板输注只是暂时的措施，可以克服移植前出血的高风险间隔。 艾曲泊帕 （艾曲波帕）是一种小分子非肽口服剂，是血小板生成素受体的激动剂。它已被FDA批准用于慢性特发性血小板减少性紫癜，目前正在其他病 ...
帕博西尼结合激素theapy相比，显著提高了PFS激素治疗患者独自在先进的人力资源+HER2乳腺癌−，导致FDA批准帕博西尼结合芳香化酶抑制剂(作为第一线治疗)在2015年2月，fulvestrant(耐内分泌疾病)2017年3月。 ...
帕博西尼（ 哌柏西利 ）可与内分泌疗法联合用于激素受体阳性（HR +），HER2阴性（HER2-）晚期乳腺癌（ABC）的治疗。新兴的现实生活数据表明，基于帕博西尼疗法的疗效高度保守。我们回顾性研究了所有以帕博西尼为基础治疗的HR + HER2- ABC患者作为ABC的一 ...
周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂现在是激素受体阳性(HR+)、her2阴性转移性乳腺癌(MBC)的标准治疗方案。然而，指南中缺乏对其他可用药物的最佳测序。本研究的目的是在现实环境中检验帕博西尼的医生实践模式和治疗结果以及后续治疗。 ...
本文将详细介绍帕博西尼的优点，以及疗效数据，这些可以帮助评估，并在这个量表上为帕博西尼联合用药争取高分。我们表明，在氟维司ant中加入帕博西尼所取得的良好疗效，伴随有延迟的生活质量恶化和疼痛症状。 ...
DeMichele等在一项II期临床试验中研究了爱博新（ 帕博西尼 ）作为晚期乳腺癌的单一药物。确认符合条件的患者具有Rb阳性MBC，在入组的37位患者中，有33位患者为HR +（7％ERα+，4％PR +和22％ERα+ / PR +）。接受过至少两次激素治疗的HR +患者的临床受益 ...
在PALOMA-3研究中，帕博西尼+fulvestrant与fulvestrant+安慰剂相比，在激素受体阳性、HER2−内分泌耐药转移性乳腺癌(MBC)患者中证明了改善无进展生存期。该分析比较了两组患者报告的结果(PROs)。 ...
乐伐替尼治疗开始和肾损害的出现之间的时间段是43（范围，5-799）天，43（范围，13-560）天在日本的平均。可以在以下乐伐替尼起始任何时刻可以观察到乐伐替尼的副作用，并且这些副作用是由乐伐替尼对VEGF的抑制该效应引起。 ...
这一分析表明，接受内分泌治疗的女性在专业人士的评估中表现非常好，与健康的个体相当。更重要的是，使用FACT-B评估的结果显示，两组患者的生活质量均得到维持，而添加帕博西尼没有损害。 ...
在反复QD给药的慢性肾病患者中，艾曲波帕的PK可以用双序列一级吸收和吸收滞后时间的双室模型来充分描述。吸收模型与之前在HCV受试者中使用的模型略有不同，在之前的模型中，选择了一阶和零阶吸收模型。 ...
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