在两个治疗组之间，AE的总体发生率相当（帕博西尼加来曲唑98.9％；安慰剂加来曲唑95.5％），帕博西尼没有意外的AE发现（在线补充表3）。最常见的全因不良事件是帕博西尼加来曲唑组中的中性粒细胞减少（79.5％）和安慰剂加来曲唑组中的中性粒细胞减少（42.3％ ...
基于3个PALOMA研究的汇总数据，本报告对帕博西尼联合内分泌治疗治疗最常见乳腺癌亚型HR+疾病的长期安全性进行了最大、最全面的分析。帕博西尼+内分泌治疗的安全性在此汇集分析仍然与以前报道的结果一致帕博西尼+曲唑的患者一线转移(PALOMA-1和2)对于那些收到 ...
当三个PALOMA研究分别评估总的毒性发生率时，帕博西尼配合内分泌治疗是可耐受的。这项研究对长期的PALOMA安全性数据进行了纵向分析。 ...
CDK4/6-RB信号通路的改变是许多癌症(包括胶质母细胞瘤)细胞周期失调的常见原因。帕博西尼(哌柏西利)是一种口服CDK4/6抑制剂，可导致RB1磷酸化和细胞周期阻滞。我们进行了一项双臂研究，评估帕博西尼(哌柏西利)在复发性胶质母细胞瘤患者中的疗效和组织药代动力 ...
由于乐伐替尼（乐卫玛）是新型TKI，观察期有限，因此无法评估乐伐替尼对OS时间的影响。PFS时间定义为从治疗开始到肿瘤进展或因任何原因死亡之间经过的时间，并对失去随访的患者进行检查。测量PFS时间的一个优势是即使在较短的观察期内也能够评估治疗效果。 ...
乐伐替尼是一种被FDA批准用于治疗放射性碘难治性(RAIR)甲状腺癌的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。然而，副作用可能很严重，包括头痛、高血压、动脉和静脉血栓栓塞事件，以及死亡。 ...
虽然肌少症的特征是肌肉力量和骨骼肌质量的丧失，但很少有研究评估肌肉力量对肝细胞癌(HCC)患者的影响。我们评估了肌肉减少相关因素(握力(GS)和骨骼肌指数(SMI))对乐伐替尼治疗的不可切除肝癌(u-HCC)患者生存的影响。 ...
自2015年获得批准以来，乐伐替尼已成为治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RAI-r DTC）的最常用处方一线药物（1L）。目前尚无关于1L 乐伐替尼和随后的治疗，本研究旨在评估美国接受1L 乐伐替尼治疗的患者的治疗顺序和相关的临床结局。 ...
在本研究中，我们测定了乐伐替尼对VEGFR1-3、FGFR1-3、RET和KIT的抑制活性(Ki)。乐伐替尼在体外抑制VEGF和fgf2驱动的HUVECs增殖和管状形成，在小鼠DAS试验中使用KP-1/VEGF和KP-1/FGF，血管生成是由过表达的血管生成因子诱导的。 ...
乐伐替尼治疗开始后，血清VEGF水平在两周时升高，此后在4–8周时降低。我们的结果与土屋的索拉非尼治疗后VEGF变化的报告相似。由于VEGF的这些复杂变化，尽管乐伐替尼直接抑制VEGFRs，但根据VEGF及其配体VEGFRs的血清水平预测对乐伐替尼的反应可能是困难的。 ...
乐伐替尼是一种多受体酪氨酸激酶(RTKs)口服抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-4)、血小板生长因子受体α(PDGFRα)、RET和试剂盒。 ...
为了评估影响乐伐替尼（乐卫玛）反应的因素，我们感兴趣的变数包括在单变量和多变量分析中。对于多变量分析，选择已经在单变量分析中确定为乐伐替尼反应危险因素的变量。此外，还考虑了与客观反应相关的以下四个协变量：年龄，性别，白蛋白-胆红素（ALBI）级 ...
尚不清楚肝细胞癌（HCC）对乐伐替尼治疗的反应的预测生物标志物。这项研究的目的是确定对乐伐替尼治疗有反应的临床上重要的生物标志物，以针对HCC的策略为目标。在基线和引入乐伐替尼后从74名接受乐伐替尼的Child-Pugh A级HCC患者中收集的血液样本中分析了循 ...
阿霉素在ATC的系统治疗中显示出令人鼓舞的临床活性。因此，我们首先证实了阿霉素在三种ATC细胞系：8305C，C643和8505C中的增殖抑制作用。阿霉素以剂量依赖性方式显着抑制ATC细胞的增殖，IC50值在5.84至13.31 nM之间。 ...
间变性甲状腺癌（ATC）是一种罕见的甲状腺癌，预后很差。阿霉素已被批准在ATC治疗中作为单药使用，但单一疗法仍未显示晚期ATC的总生存率没有改善。对乐伐替尼（乐卫玛）进行了研究，在治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌（DTC）患者方面取得了令人鼓舞的结果。 ...
乐伐替尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，用于VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRβ、RET和KIT。依维莫司是一种经批准用于晚期肾细胞癌(RCC)的雷帕霉素抑制剂的口服哺乳动物靶点。这项1b期研究评估了乐伐替尼联合依维莫司对转移性RCC(mRCC)患者的安全性、最大耐受剂 ...
乐伐替尼治疗可增加血清FGF19水平。乐伐替尼治疗2周后，OR组和非OR组之间在第2周与基线的FGF19比率无显着差异，与非OR组相比，OR组在第4周和第8周时的FGF19比基线显着更高（第4周比：2.09比1.32，p= 0.0004，第8周比：2.19 vs 1.40，p= 0.0015，分别在OR和非O ...
口服乐伐替尼对5种分化型甲状腺癌(DTC)、5种间变性甲状腺癌(ATC)和1种甲状腺髓样癌(MTC)异种移植瘤均有显著的抗肿瘤活性。乐伐替尼对5个DTC和5个ATC异种移植细胞也有抗血管生成活性，而乐伐替尼对11个甲状腺癌细胞株中只有2个有抗增殖活性，即RO82-W-1和TT细 ...
这项剂量发现研究评估了乐伐替尼，一种口服多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，与卡铂/紫杉醇联合用于新化疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 ...
铂类化疗失败后，尚无有效的全身性治疗转移性肾上腺皮质癌的方法。单药口服多激酶抑制剂（MKIs）或挽救性免疫检查点抑制剂（CPIs）的疗效非常有限。目前尚不清楚将pembrolizumab（PEM）等CPI与其他疗法（例如MKI）结合使用是否能够在ACC中产生更高的缓解 ...
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