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  • 帕博西尼/哌柏西利联合氟维司群的疗效

    帕博西尼/哌柏西利联合氟维司群的疗效

      在已接受内分泌治疗(ET)的晚期绝经前女性晚期乳腺癌(ABC)中,评估了细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂帕博西尼( 哌柏西利 )联合氟维司群和goserelin的疗效和安全性。在521名以2:1(347:174)分配为氟维司群(500)的女性中,有188名绝经前内分泌 ...

  • 艾曲波帕/艾曲博帕有轻微的不良反应

    艾曲波帕/艾曲博帕有轻微的不良反应

    值得注意的是,该试验表明,接受高剂量埃尔博柏格治疗的患者出血倾向降低;在第15天,超过80%的服用高剂量(50mg和75mg)的患者血小板计数增加,出血明显减少:在为期6周的试验中,30mg、50mg和75mg剂量安慰剂的出血发生率分别为14%、17%、7%和4%。在6周的试验期 ...

  • 艾曲波帕/艾曲博帕具有激活STAT和MAPK信号通路的高效能力

    艾曲波帕/艾曲博帕具有激活STAT和MAPK信号通路的高效能力

    艾曲波帕是最近开发用于治疗免疫性血小板减少症(ITP)患者的几种新型药物之一。这些药物并没有阻止血小板的破坏,而是增加了血小板的产生,可能使免疫系统无法抵抗或依赖于其他疗法的人的血小板计数正常。 ...

  • 使用艾曲波帕/艾曲博帕的患者的数据

    使用艾曲波帕/艾曲博帕的患者的数据

    免疫性血小板减少症(ITP)是一种以血小板计数短暂或持续下降到100×109/L以下为特征的免疫介导疾病。虽然它属于良性疾病,但出血并发症可能是致命的。 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛用于进行性放射性碘难治性分化型甲状腺癌

    乐伐替尼/乐卫玛用于进行性放射性碘难治性分化型甲状腺癌

    FDA批准乐伐替尼用于治疗局部复发或转移性,进行性放射性碘难治性(RAI-难治性)分化型甲状腺癌(DTC)的患者。在一项国际性,多中心,双盲,安慰剂对照试验(E7080-G000-303)中,随机分配了392例具有局部复发或转移性RAI难治性DTC且在随机化前12个月内疾病 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛治疗肝细胞癌具有非常好的效果

    乐伐替尼/乐卫玛治疗肝细胞癌具有非常好的效果

    以舒拉替尼为对照组的舒尼替尼,布里瓦尼和利尼法尼作为一线治疗的临床试验未能达到提高总体生存率(OS)的主要终点。此外,全球第三阶段研究使用布立尼布,依维莫司和雷莫芦单抗进行二线治疗,以及一项在日本研究S-1(替加氟/吉美拉西/奥曲西汀)的区域性试 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼治疗后进行转换治疗的可能性

    乐伐替尼/仑伐替尼治疗后进行转换治疗的可能性

    在这种情况下,在开始使用乐伐替尼(仑伐替尼)后的第一个月,DCP升高,然后逐渐下降至接近正常值。第一个升高可能反映了主要肿瘤周围的局灶性缺血作用,随后的下降则反映了抗肿瘤作用。之后, ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛单药治疗显示出长期抗肿瘤活性

    乐伐替尼/乐卫玛单药治疗显示出长期抗肿瘤活性

    根据II期研究方案,每天一次(QD)给予乐伐替尼(乐卫玛​)12 mg,但由于2周后出现3级血小板减少症,乐伐替尼被中断。从血小板减少症恢复后,乐伐替尼以8 mg QD的剂量重新开始服用(降低1级剂量),并且在3个月内未发现明显的不良事件。 ...

  • E7080乐伐替尼对肝细胞癌的长期抗肿瘤作用

    E7080乐伐替尼对肝细胞癌的长期抗肿瘤作用

    乐伐替尼(E7080​)是一种口服多激酶抑制剂,靶向激酶,包括血管内皮生长因子受体(VEGF)1-3,成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1-4,血小板源性生长因子受体-α,RET和KIT。最近,相II,单臂,开放标记多中心研究报道了高响应率,以单一疗法乐伐替尼在 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼治疗分化型甲状腺癌的疗效和耐受性

    乐伐替尼/仑伐替尼治疗分化型甲状腺癌的疗效和耐受性

    回顾性分析2015年5月至2018年9月接受乐伐替尼治疗的DTC患者的病历。入选标准是经组织学或细胞学检查,先前全甲状腺切除术,年龄大于18岁以及在使用乐伐替尼治疗之前使用RAI确诊的DTC。排除标准是另一种甲状腺恶性肿瘤与其他复发性或并发性恶性肿瘤并存。 ...

  • E7080乐伐替尼治疗分化型甲状腺癌的疗效和耐受性

    E7080乐伐替尼治疗分化型甲状腺癌的疗效和耐受性

    一些患有分化型甲状腺癌(DTC)的患者可能需要初始低剂量(E7080)的乐伐替尼。但是,很少有研究调查乐伐替尼(仑伐替尼)的疗效。我们将初始LD时乐伐替尼的疗效和耐受性与DTC患者标准初始剂量24mg的疗效和耐受性进行了比较。 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼是最有效的广谱VEGFR抑制剂

    乐伐替尼/仑伐替尼是最有效的广谱VEGFR抑制剂

    乐伐替尼是VEGFR 1的口服多激酶抑制剂至3,成纤维细胞生长因子受体1至4,血小板衍生的生长因子受体α,RET原癌基因(RET)和KIT原癌基因。VEGF的过表达介导MTC中的血管生成和肿瘤进展。尽管亲和力可变,但有几个TKI靶向VEGFR。 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛治疗晚期难治性甲状腺甲状腺癌

    乐伐替尼/乐卫玛治疗晚期难治性甲状腺甲状腺癌

    索拉非尼和乐伐替尼是FDA批准的药物放射性碘难治分化型甲状腺癌(RR-DTC)。所有4种药物的批准均基于无进展生存期较安慰剂的统计学显着增加,然而,这些研究并非旨在评估总体生存期。尽管出现了支持TKI疗效的证据 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛对甲状腺癌给药治疗效果作用

    乐伐替尼/乐卫玛对甲状腺癌给药治疗效果作用

    对一名患者进行甲状腺乳头状癌滤泡变型的随访,进行了全甲状腺切除术,并用碘131放射性代谢疗法治疗。手术后两年,在发生重音困难和吞咽困难后,患者接受了颈部CT扫描,发现病灶为6×2.5×3.5cm, ...

  • 帕博西尼/哌柏西利)联合来曲唑均可改善中位PFS

    帕博西尼/哌柏西利)联合来曲唑均可改善中位PFS

    帕博西尼(哌柏西利)加来曲唑改善了两个年龄组的中位PFS。在年龄<65岁的患者中,使用帕博西尼(哌柏西利)加来曲唑的中位PFS为18.8个月(95%CI12.8-26.1),单独使用来曲唑的中位PFS为7.7个月(95%CI2.8-10.9)(HR=0.315,95%CI0.184-0.539;p<0.00001)。 ...

  • 帕博西尼/哌柏西利和来曲唑在不同亚组中的临床效益和安全性

    帕博西尼/哌柏西利和来曲唑在不同亚组中的临床效益和安全性

    虽然证实这一发现是等待的结果PALOMA-2/TRIO-22研究是一项随机,双盲的研究帕博西尼曲唑和安慰剂和曲唑,结果从双盲,安慰剂对照PALOMA-3研究,评估帕博西尼和fulvestrant与fulvestranthormone-refractory人口确认CDK4/6的重要作用抑制ER+/HER2乳腺癌。   ...

  • 帕博西尼联合治疗和单独治疗的比较

    帕博西尼联合治疗和单独治疗的比较

    在评估的每个亚组中,帕博西尼+来曲唑的中位PFS和临床效益反应(CBR)率均有临床意义的改善。在所有亚组中,3-4级中性粒细胞减少是帕博西尼+来曲唑最常见的AE。 ...

  • 帕博西尼/哌柏西利治疗的WD/DDLS患者12周的无进展生存期

    帕博西尼/哌柏西利治疗的WD/DDLS患者12周的无进展生存期

    对于晚期WD/DDLS患者,帕博西尼治疗与良好的PFS和偶发的肿瘤应答相关。该剂量和时间表显示出活性,并可能有低于200mg×14d的毒性。 ...

  • 帕博西尼/爱博新对患者的良好作用

    帕博西尼/爱博新对患者的良好作用

    在亚洲人和非亚洲人之间,研究治疗的暴露程度相当。在亚洲人中,帕博西尼组中100%的患者和安慰剂组中94%的患者经历了任何级别的治疗后AE。亚洲人中最常见的AE是中性粒细胞减少和白细胞减少。帕博西尼组中三名亚洲人(4%)发生发热性中性粒细胞减少症,其中 ...

  • 帕博西尼/哌柏西利加来曲唑的作用效果

    帕博西尼/哌柏西利加来曲唑的作用效果

    CDK4 / 6抑制剂现已成为HR阳性/ HER2阴性MBC治疗不可或缺的部分。帕博西尼是获批用于治疗HR阳性MBC的首个CDK4 / 6抑制剂,与芳香酶抑制剂或选择性雌激素受体下调剂14结合使用时,对内分泌敏感和内分泌敏感的患者均显示出令人印象深刻的PFS改善内分泌耐药。 ...

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