肝细胞癌（HCC）是全世界癌症死亡的第二大主要原因。当肝癌进展被诊断为巴塞罗那临床肝癌（BCLC）B或C期时，建议使用分子靶向药物治疗肝功能良好的患者（Child-Pugh分类为A）。这些药物对经导管动脉化学栓塞（TACE）难治的BCLC B期HCC患者也显示有效。 ...
艾曲波帕（ 艾曲博帕 ）是第二代血小板生成素受体激动剂。它与在巨核细胞表面发现的血小板生成素受体结合并增加血小板生成。最近的许多研究表明，这种新型药物在与丙型肝炎感染相关的血小板减少症的治疗中具有潜在的作用。研究表明，艾曲波帕的辅助治疗 ...
当我们治疗cmml相关的ITP时，血小板减少症可以按照原发性ITP的指南进行治疗。在2014年的一项回顾性队列研究中，3例cmml相关性ITP患者使用另一种TPO-RAromiplostim治疗，其中1例完全缓解，2例部分缓解。在我们的研究中，病例1为强的松、IVIg、TPO、CsA治疗失败 ...
乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）是一种新型的多靶酪氨酸激酶抑制剂，已被批准用于治疗分化型甲状腺癌。在本文中，我们描述了在65岁的复发性甲状腺癌男子乐伐替尼治疗期间发生的罕见急性胰腺炎病例。 案例介绍 该患者因急性发作的上腹痛和消化不良而入院 ...
肝细胞癌（HCC）是最常见的原发性恶性肝和表示的公共健康问题日益引起全世界。乐伐替尼（ 乐卫玛 ）是一种MTA，根据REFLECT研究（一项全球多中心随机3期临床试验）的结果，已在美国，欧盟，日本和中国被批准作为不可切除的HCC患者的一线治疗药物。在这项 ...
索拉非尼（SOR）治疗后不可将乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）作为不可切除的肝细胞癌（HCC）的二线/三线治疗的疗效和安全性尚不清楚。我们评估了第二/第三线乐伐替尼治疗的结局，研究了SOR耐药HCC细胞系（PLC / PRF5-R2）对乐伐替尼的敏感性，并通过蛋白质阵列分 ...
乐伐替尼7080 是VEGFRs 1-3，FGFRs1-4，PDGFRα，RET和KIT信号网络的口服多靶酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。先前报道的SELECT试验结果表明，与安慰剂组相比，乐伐替尼7080显着延长了RAI难治性DTC患者的无进展生存期（PFS）。在此基础上和其他几个报告关于化 ...
最常观察到的治疗性AE是血小板减少和食欲下降（100％），其次是高甘油三酯血症和PPES综合征（86％）。最常见的3级AE是淋巴细胞减少症（43％），其次是食欲下降，高甘油三酯血症，低磷血症和低钠血症（29％）。 ...
甲状腺乳头状癌（PTC）是常见的甲状腺癌类型。PTC是一种分化型甲状腺癌（DTC），被认为是惰性的，因为仅在少数患者中可见远处转移。转移性DTC的标准疗法包括放射性碘（RAI）治疗，但对该疗法无效的患者预后较差。当PTC确实转移时，最常渗透的部位是肺和 ...
本1期研究旨在评估乐伐替尼联合依维莫司在日本晚期或转移性RCC患者中的耐受性，安全性，PK和抗肿瘤活性。乐伐替尼和依维莫司连续28天每天口服一次。乐伐替尼的起始剂量为18 mg，依维莫司的起始剂量为5mg ...
仑伐替尼（ 乐卫玛 ）具有抗肿瘤作用，并且对于不可切除的肝细胞癌（HCC）的造影剂增强作用在早期得以降低。这项研究的目的是揭示对仑伐替尼治疗的患者的总体存活率（OS）最有用的放射学评估。 回顾性研究从2018年4月至2020年1月接受仑伐替尼治疗的 ...
乐伐替尼（乐卫玛）是VEGFRs（VEGFR1，VEGFR2和VEGFR3），FGFRs（FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4），血小板衍生的生长因子受体α，具有抗血管生成和抗肿瘤活性。对来自随机Ⅲ期研究成果的基础上，乐伐替尼被批准在美国和欧盟的放射性碘治疗难治性分化型甲状腺癌 ...
在针对无法切除的肝细胞癌（uHCC）的患者进行的3期REFLECT试验中，多靶点酪氨酸激酶抑制剂乐伐替尼（ 乐卫玛 ）在整体生存的主要结果方面不逊于索拉非尼。事后审查发现治疗组之间的预后变量不平衡。在这里，我们重新分析了REFLECT的总体生存数据，以调整 ...
乐伐替尼是血管内皮生长因子受体（VEGFR）1‒3，成纤维细胞生长因子受体1-4，血小板衍生生长因子α，KIT和RET的多激酶抑制剂。乐伐替尼单一疗法，适合一线治疗不能切除的肝细胞癌的（HCC）根据来自相位3 REFLECT研究，其中乐伐替尼证实与非劣效性的统计 ...
在这项回顾性研究中，我们比较了乐伐替尼治疗不同CP级别的HCC患者的临床效益和AEs发生率。乐伐替尼的疗效在晚期HCC患者和CP-B评分的临床试验中尚未得到充分证明。 ...
索拉非尼是肝细胞癌一线治疗中唯一获批的药物。最近，III期REFLECT试验证明 乐伐替尼 （仑伐替尼）不逊于索拉非尼，有可能在这种情况下建立新的护理标准。该研究表明，两者均具有相似的总体生存率，但仑伐替尼的生存时间更长。当前，出于这个原因，一个 ...
在日本多个中心接受乐伐替尼（乐伐替尼7080）治疗的u-HCC患者根据各自的CP状况回顾性分析治疗结果。使用改良的实体肿瘤反应评价标准(mRECIST)指南评估放射学的客观反应(OR)。 ...
为了研究HNHA和乐伐替尼（仑伐替尼）的组合在体内的协同抗癌作用，我们使用源自患者的乳头状甲状腺癌细胞GSP1，GSA1和GSA2建立了小鼠异种移植肿瘤模型。每种单独使用的药物以及HNHA和索拉非尼的组合均未显着抑制GSP1，GSA1和GSA2细胞异种移植肿瘤。 ...
无法切除的HCC患者对索拉非尼耐受或其他TKI治疗失败，需要二线或三线治疗选择。乐伐替尼是一种较新的TKI，在日本已成为不可切除肝细胞癌的一线治疗药物。乐伐替尼作为一线治疗不可切除的HCC的疗效，与索拉非尼相比与更高的ORR相关。 ...
我们评估了51例连续接受乐伐替尼治疗的不能切除的肝癌患者。在影像学分析上，预处理动脉/门脉期CT动态图像分为:2型，均质强化模式，动脉血流增加；3型:不均匀强化型，有鼻中隔样结构；4型为非均质强化模式，环状结构不规则。在乐伐替尼启动后2-12周，使用改良 ...
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