索拉非尼(SOR)治疗后不可将乐伐替尼(仑伐替尼)作为不可切除的肝细胞癌(HCC)的二线/三线治疗的疗效和安全性尚不清楚。我们评估了第二/第三线乐伐替尼治疗的结局,研究了SOR耐药HCC细胞系(PLC / PRF5-R2)对乐伐替尼的敏感性,并通过蛋白质阵列分析评估了它们的信号转导途径。我们回顾性研究了57例不可切除的HCC患者。接受放射学评估的53例患者包括34例未接受过分子靶向药物(MTA)的患者(一线患者),9例不耐受SOR的患者(二线患者)和10例对雷戈非尼耐药的患者(第三线)。一线组的客观缓解率(ORR)为61.8%,二线组为33.3%,三线组为20.0%。p<0.05)。具有更好肝功能储备(儿童评分,ALBI评分)的患者表现出更高的ORR和更长的OS。乐伐替尼针对PLC / PRF5-R2的IC50明显高于针对PLC / PRF5的IC。与PLC / PRF5-R2细胞相比,乐伐替尼在PLC / PRF5中显着抑制了更多与乐伐替尼相关的信号转导途径。这表明乐伐替尼作为不可切除HCC的二线/三线治疗有效且安全。乐伐替尼对于具有更好肝储备功能的肝癌患者或在获得MTA耐药性之前似乎似乎更有效,因为它对SOR有部分交叉耐药性。
在这项回顾性研究中,我们证明了乐伐替尼作为二线和三线治疗的疗效和安全性,特别是对于不能耐受SOR(二线)和作为HCC一线治疗的患者。此外,我们的结果表明,在临床环境中,乐伐替尼的治疗在保持更好的肝功能储备的同时,可能对晚期HCC患者的预后产生更有益的影响。此外,我们的体外实验表明,抗SOR的细胞系PLC / PRF5-R2对乐伐替尼具有部分交叉抗性。乐伐替尼在亲本PLC / PRF5细胞中显着抑制16条信号转导途径,包括12条FGFR途径,但在PLC / PRF5-R2细胞中仅抑制少数途径。这些结果支持了我们的临床观察结果,表明三线乐伐替尼治疗的反应率与一线治疗相比较低。
目前,REG,CAB,和RAM导致延长OS相比,与安慰剂患者SOR-抗病。但是,由于在这种情况下没有可与药物进行的头对头比较,因此没有明确的迹象表明将这些药物用作二线治疗。REG仅用于治疗耐受SOR的患者,作为SOR后的二线治疗,但不适用于不耐受SOR的患者。据报道,接受SOR治疗的患者中约有三分之一不耐受SOR ,因此被认为不适合接受实质上有效的全身化疗。因此,乐伐替尼对于不能手术切除的不耐受SOR的HCC患者显示出作为二线治疗的潜力。
在这项研究中,三线治疗的乐伐替尼 ORRs(20.0%)显着低于一线治疗组(61.8%),略低于二线治疗组(33.3%)。但是,三线治疗组的DCR与其他线治疗的DCR高度相似。同样,三线治疗组的mTTP和OS也明显短于一线治疗组,并且倾向于短于二线治疗组。
迄今为止,还没有研究研究使用乐伐替尼的二线和三线治疗方案的ORR。平冈等。报道说,未接受过MTA的患者和经历过MTA的患者在乐伐替尼对晚期HCC的疗效上没有显着差异。尽管未显示每个患者组的ORR,但经历过MTA的患者仅包括接受SOR-REG治疗的患者的25%(11/44)(第三行),而认为SOR不耐受的患者为75%(33/44) (第二行)。在这种情况下,似乎乐伐替尼对不能耐受SOR的患者相对有效,但对抵抗SOR-REG治疗的患者则较不有效。实际上,乐伐替尼在我们的二线队列研究中的效果与一线治疗相当。这可能是由于接受二线乐伐替尼治疗的患者可能仍然对MTA敏感,因为由于有害的不良反应他们无法继续进行SOR治疗,但没有获得对SOR的完全抵抗。因此,
我们的体外细胞生存力分析表明,乐伐替尼对SOR耐药细胞系(PLC / PRF5-R2)的IC50显着高于亲代PLC / PRF5细胞(p<0.01)。可能在获得SOR抗性的过程中,HCC细胞中乐伐替尼抑制的信号通路被修饰,导致对乐伐替尼的部分交叉抗性。通常,很难描述响应诸如乐伐替尼之类的MTA的多方面和动态途径调控。因此,我们采用了全面的蛋白质磷酸化阵列,可以同时测量属于377个信号转导途径的1205种蛋白质的磷酸化程度。
结果,我们证实乐伐替尼主要抑制了亲本PLC / PRF5细胞中12种FGFR相关途径的磷酸化,这与以前的报道表明乐伐替尼通过激活的FGF信号途径选择性抑制HCC细胞的增殖是一致的。与SOR相比,这是乐伐替尼的独特功能。相反,在PLC / PRF5-R2细胞中,只有三个与FGFR相关的信号通路被显着抑制,表明那些对SOR耐药的细胞对乐伐替尼的部分耐药。这些数据进一步受到以下事实的支持:FRS2的磷酸化程度(在FGFR相关途径中起着关键作用)在PLC / PRF5-R2细胞中明显高于在亲代PLC / PRF5细胞中。因此,我们的蛋白质阵列分析表明,由于乐伐替尼和SOR之间的交叉耐药性,乐伐替尼对SOR耐药的HCC患者的疗效不如单纯SOR的患者。微信扫描下方二维码了解更多:
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