帕博西尼是C型类别的药物，因为没有足够的孕妇信息。建议在治疗期间和最后一次服药后至少2周使用适当的避孕方法。如果怀孕或在治疗期间怀疑怀孕，建议女性联系医疗保健提供者。建议在治疗期间停止母乳喂养，因为母乳中可能存在严重的不良反应， ...
乐伐替尼（ 乐卫玛 ）是晚期肝细胞癌（HCC）的一线标准治疗方法，具有比索拉非尼更好的抗肿瘤作用，这表现为对成纤维细胞生长因子受体和血管内皮生长因子（VEGF）受体激酶的抑制作用更大。该报告描述了开始接受乐伐替尼治疗1个月后出现小肠穿孔的晚期HCC ...
艾曲波帕是一种非肽合成的促血小板生成素模拟物，与c-Mpl的跨膜结构域结合，导致其激活。该化合物已被食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗ITP和严重的AA，也可用于增加正在接受抗病毒治疗的丙型肝炎血小板减少症患者的血小板计数。 ...
已测试了抑制多种细胞周期和转录CDK但具有过度毒性的不同研究药物，因此无法符合人类的合理使用要求。在几种选择性和有效的CDK4 / 6抑制剂中，帕博西尼（爱博新）是第一个适合人类使用的，对CDK4 / 6具有明确选择性的抑制剂。 ...
尽管肝移植（LT）是肝细胞癌（HCC）患者最有效的治疗方法之一，但高危患者的LT术后肿瘤复发率很高。乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）作为一种新型靶向药物，在晚期HCC的治疗中已显示出优异的疗效，但尚无关于预防移植患者HCC复发的作用的研究。因此，本研究旨在评 ...
艾曲波帕是一种小型、非肽类促血小板生成素仿制药，已被批准用于增加血小板计数，不仅用于免疫血小板减少症和丙型肝炎病毒相关血小板减少症，而且用于再生性贫血。 ...
我们进行了一项2期研究，涉及免疫抑制难治性再障患者，以确定口服仿血小板生成素艾曲波帕(Promacta)是否能改善血细胞计数。25名患者接受艾曲波帕，剂量为50mg，如有需要，可增加至每日150mg的最大剂量，共12周。主要终点是血细胞计数或输血独立性的临床显著变 ...
传统上，经历快速疾病进展的放射性碘难治性转移性甲状腺癌患者的治疗选择有限，因为常规化疗对该疾病无效。乐伐替尼（E7080）和索拉非尼被假定通过靶向肿瘤血管生成来发挥它们的动作。尽管这两种药物都是血管内皮生长因子受体VEGFR-1，VEGFR-2和VEGFR-3的有效 ...
这是一个真实世界的研究来评估1L乐伐替尼治疗和后乐伐替尼治疗对RAI-rDTC患者的疗效。2015年获批后，乐伐替尼取代sorafenib成为DTC最常用的1L治疗方案，分别占2015年和2016年DTC1L治疗方案的43.4%和66.7%。 ...
PALOMA-1 / TRIO-18是晚期乳腺癌的一线治疗研究，但约有一半的患者在新辅助和辅助治疗中曾接受过全身治疗。先前接受的全身治疗包括化学疗法和抗激素方法，例如非甾体芳香酶抑制剂，甾体芳香酶抑制剂和他莫昔芬。与我们对耐药性的理解一致，在从未接受过任何辅 ...
乐伐替尼自2015年获批以来，已成为治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌(RAI-rDTC)最常用的一线用药(1L)。由于没有真实的研究描述1L乐伐替尼和后续治疗的临床结果，目前的研究旨在评估美国1L乐伐替尼治疗的患者的治疗排序和相关的临床结果。 ...
在帕博西尼加来曲唑组中，所有亚组的3-4级AE发生率均高于来曲唑组（≤88.2％vs≤32.4％）。帕博西尼加来曲唑组中有一种5级AE：事件是死于<65岁的小叶癌患者的疾病进展，该患者在未接受过全身治疗的内脏部位发生远处转移。 ...
事实上，贝伐珠单抗与抗pd-l1抗体或乐伐替尼与抗pd-1抗体的组合已经显示出相当大的抗肿瘤反应。然而，这些组合尚未在临床环境中使用。考虑到这些抗体活性较长，我们可以预期在ICI治疗后使用乐伐替尼与乐伐替尼及ICI联合治疗的疗效相似。这是因为在乐伐替尼之 ...
帕博西尼（PD-0332991）是CDK 4和6的一流，口服活性，选择性，可逆抑制剂。临床前研究已经证明，帕博西尼单独或与抗雌激素联合使用可阻断雌激素受体（ER）阳性腔细胞系的生长。最近的临床数据确定，帕博西尼可作为具有ER+，人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性 ...
本研究表明，较好的基线肝功能预示着乐伐替尼治疗的晚期HCC患者的治疗时间更长，预后更好。在乐伐替尼诱导的AEs中，2/3级甲状腺功能减退的发生与较长的OS相关，而2级低蛋白血症和诵读障碍与较短的OS相关。 ...
帕博西尼是口服细胞周期蛋白依赖性激酶4和6的小分子抑制剂。在随机开放标签的II期PALOMA-1 / TRIO-18试验中，帕博西尼与来曲唑联合使用改善了无进展生存期（PFS）单独使用来曲唑作为雌激素受体（ER）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期乳腺癌的一线 ...
帕博西尼是一种有效的CDK4和CDK6口服抑制剂，可防止视网膜母细胞瘤（Rb）蛋白的下游磷酸化。帕博西尼抑制CDK4扩增脂肪肉瘤细胞系和异种移植模型的生长。我们之前进行了一项2期研究，该研究表明，使用帕博西尼（200mg每天×每21天14天）治疗对晚期WD / DDLS但 ...
这项研究的目的是审查帕博西尼（一种一流的细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂）用于治疗晚期乳腺癌（ABC）的药理学，功效和安全性。描述了与帕博西尼相关的药代动力学和药物相互作用。审查了最近的临床试验数据，包括患者报告的结果和亚组分析。结果：对 ...
接受分子靶向治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者通常会经历不可忽视的不良事件(AEs)。矛盾的是，据报道某些AEs与良好的预后相关。我们的目的是确定接受乐伐替尼治疗的HCC患者的治疗时间和总生存期(OS)的预测因素。 ...
乐伐替尼已被证明对进展性、放射性碘(RAI-)难治性甲状腺癌(TC)有效。由于耐受性降低和不良反应，通常进行剂量减少。这项回顾性多中心研究分析了接受乐伐替尼治疗的奥地利患者的总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)和耐受性。 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：29540
人气：29409
人气：27060
人气：25640
人气：25300
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士