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  • 帕博西尼/爱博新对中性粒细胞敏感性减少作用

    帕博西尼/爱博新对中性粒细胞敏感性减少作用

    与当前分析的结果相似,在PALOMA-1研究中使用帕博西尼报道的最常见AE是中性粒细胞减少和白细胞减少。在PALOMA-3研究中,非血液学AE的严重程度主要为轻度或中度。此外,在帕博西尼组中,亚洲人与非亚洲人之间观察到治疗暴露的重要差异,与非亚洲人相比,经历剂 ...

  • 帕博西尼/爱博新可以抑制IgE介导的细胞活化

    帕博西尼/爱博新可以抑制IgE介导的细胞活化

    与当前分析的结果相似,在PALOMA-1研究中使用帕博西尼报道的最常见AE是中性粒细胞减少和白细胞减少。在PALOMA-3研究中,非血液学AE的严重程度主要为轻度或中度。此外,在帕博西尼组中,亚洲人与非亚洲人之间观察到治疗暴露的重要差异, ...

  • 帕博西尼/哌柏西利预处理可提高紫杉醇在TNBC细胞中的功效

    帕博西尼/哌柏西利预处理可提高紫杉醇在TNBC细胞中的功效

      三阴性乳腺癌(TNBC)由于缺乏药物靶向性而成为具有挑战性的疾病。因此,化学疗法仍然是治疗的标准,并且确定新的靶点是临床的高度优先事项。在癌症中经常报道细胞周期机制的组成发生改变。鉴于CDK4 / 6抑制剂帕博西尼( 哌柏西利 )在ER阳性BC中获得了 ...

  • 艾曲波帕/艾曲博帕的耐受性一般很好

    艾曲波帕/艾曲博帕的耐受性一般很好

    艾曲波帕的血浆消除半衰期为21-32小时,ITP-1患者为26-35小时,使用药频率低于每天一次。这种半衰期,加上考虑到艾曲波帕对饮食的限制,以及相关的不依从性和/或有效性降低的担忧,导致了我们的人工智能给药方案的发展。 ...

  • 艾曲波帕/艾曲博帕给药方案

    艾曲波帕/艾曲博帕给药方案

    艾曲波帕(艾曲博帕)需要严格的饮食遵从,以促进吸收。必须空腹服用,间隔至少4小时后再服用其他药物,或食用任何富含钙、铁、铝、镁、硒或锌的食物,这对慢性ITP患者来说是一个相当大的负担。 ...

  • 爱博新/帕博西尼增强了来那替尼对肿瘤细胞的杀伤作用

    爱博新/帕博西尼增强了来那替尼对肿瘤细胞的杀伤作用

      来那替尼和帕博西尼( 爱博新 )两者均诱导自噬体形成,是否相互作用以杀死肿瘤细胞?我们的数据表明,这些药物以大于加和的方式相互作用,以杀死不同肿瘤细胞类型的不同队列。根据我们的积极数据,以及我们先前在PDE5抑制剂和HDAC抑制剂方面的经验均促 ...

  • 帕博西尼/哌柏西利在乳腺癌中的研究进展

    帕博西尼/哌柏西利在乳腺癌中的研究进展

      细胞周期失调是癌症的标志,对细胞周期控制的研究已经确定了抗癌治疗的潜在靶标。帕博西尼( 哌柏西利 )是细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4 / 6)的选择性抑制剂,它们与其核心调节伴侣细胞周期蛋白D参与G1-S过渡。该步骤的抑制作用可阻止其中相关通路 ...

  • 艾曲波帕/艾曲博帕用于儿科ITP患者怎么样

    艾曲波帕/艾曲博帕用于儿科ITP患者怎么样

    儿童SCITP的治疗方法主要基于成人研究的证据,很少有随机试验评估儿童的治疗反应。这是我国首次系统评价艾曲波帕治疗儿童SCITP患者的临床疗效和安全性的研究。本报告描述了我们在现实生活中使用艾曲波帕的经验。 ...

  • 艾曲波帕/艾曲博帕治疗儿童SCITP的临床疗效和安全性

    艾曲波帕/艾曲博帕治疗儿童SCITP的临床疗效和安全性

    小儿重症慢性免疫性血小板减少症(SCITP)的治疗具有挑战性。我们评估了艾曲波帕(艾曲博帕)治疗中国SCITP患儿的临床疗效和安全性。本观察性研究于2017年4月至2018年7月在北京市儿童医院血液科肿瘤中心进行。 ...

  • 艾曲波帕/艾曲博帕的耐受性普遍较好

    艾曲波帕/艾曲博帕的耐受性普遍较好

    在本研究中,艾曲波帕对重度预处理的难治性成人ITP患者显示了良好的治疗效果。然而,与最近发表的艾曲波帕延长给药剂量研究(EXTEND)相比,在治疗期间任何时间达到目标血小板计数的患者数量略低(85.0%vs.72.2%)。 ...

  • 帕博西尼/爱博新加氟维司群可改善无进展生存期

    帕博西尼/爱博新加氟维司群可改善无进展生存期

    帕博西尼正在进行的乳腺癌三期临床试验(PALOMA-3)是一项双盲III期研究,纳入了521例激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性,转移性乳腺癌的患者。内分泌治疗。在研究治疗和治疗结束时评估患者报告的结局(PRO)。 ...

  • 艾曲波帕/艾曲博帕具有持续的长期疗效和安全性

    艾曲波帕/艾曲博帕具有持续的长期疗效和安全性

    艾曲波帕是一种血小板生成素受体激动剂,对免疫血小板减少症(ITP)有良好的治疗效果。在这里,我们分析了达到和维持韩国ITP患者安全血小板计数所需的艾曲波帕剂量 ...

  • 奥拉帕尼/奥拉帕利对卵巢癌细胞中的常见耐药机制

    奥拉帕尼/奥拉帕利对卵巢癌细胞中的常见耐药机制

    卵巢癌对化疗的临床反应通常会因耐药性疾病的发展而受到影响。对常规处方化疗药物处方的潜在分子机制和含义了解甚少。在连续不断的药物选择后,我们创建了对紫杉醇和奥拉帕尼耐药的新型A2780衍生卵巢癌细胞系。 ...

  • 艾曲波帕/艾曲泊帕的严重血栓形成并发症

    艾曲波帕/艾曲泊帕的严重血栓形成并发症

      我们介绍了一名患有丙型肝炎病毒(HCV)和肝硬化的患者,该患者接受了艾曲波帕( 艾曲泊帕 )治疗的特发性血小板减少性紫癜,并被偶然发现患有右房血栓并延伸至左颈内静脉。停用艾曲波帕,并通过血栓切除术和抗凝治疗。鉴于拟定的艾曲波帕在HCV相关的血 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛治疗中出现问题可转换索拉非尼

    乐伐替尼/乐卫玛治疗中出现问题可转换索拉非尼

    在本研究中,使用mRECIST基于在开始治疗后1到2个月之间进行的对比增强CT成像使用mRECIST评估的接受乐伐替尼的患者的ORR为48.1%,该值类似于获得的值(40.6%)在REFLECT试验中。在实际操作中也得到了类似的结果。 ...

  • 艾曲波帕/艾曲泊帕对与HCV相关的血小板减少症患者安全有效

    艾曲波帕/艾曲泊帕对与HCV相关的血小板减少症患者安全有效

      血小板减少症是在感染丙型肝炎病毒(HCV)的患者中常见的血液学异常。艾曲波帕( 艾曲泊帕 )已被批准用于HCV相关的血小板减少症。这是第一项旨在确定HCV相关血小板减少症患者对艾曲波帕治疗反应的预测因素的第一项研究。这项前瞻性研究是针对130例慢性H ...

  • 瑞弗兰/艾曲波帕长期治疗小儿血小板减少症

    瑞弗兰/艾曲波帕长期治疗小儿血小板减少症

      艾曲波帕( 瑞弗兰 )是一种血小板生成素受体激动剂,可在各种病因不同的血小板减少症中有效。我们观察到两名年轻的难治性血小板减少症患者,其中一名患有原发性免疫性血小板减少症,另一名患有埃文斯综合征的患者对艾曲波帕的快速,稳定和持续的反应。 ...

  • 艾曲波帕/艾曲博帕治疗败血症相关血小板减少症

    艾曲波帕/艾曲博帕治疗败血症相关血小板减少症

      败血症是一种危及生命的疾病,与败血症相关的血小板减少症(SAT)是该疾病的普遍后果,其中血小板计数在非常短的时间内急剧下降。多个关键因素可能导致败血症期间血小板过度活化,破坏和血小板生成减少。 艾曲博帕 (艾曲波帕)是一种血小板生成素受体激 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛治疗体现的功效

    乐伐替尼/乐卫玛治疗体现的功效

    在这69例患者中,仅对54例患者进行了早期疗效评价,因为15例患者由于肾功能受损和/或转移至地区医院而未进行增强CT检查。达到CR,PR,SD和PD的患者百分比分别为3.7%,44.4%,37.0%和14.8%。因此,代表获得CR或PR的患者总数的ORR为48.1%; ...

  • 使用乐伐替尼/仑伐替尼进行治疗并评估疗效和不良事件

    使用乐伐替尼/仑伐替尼进行治疗并评估疗效和不良事件

    乐伐替尼每天一次,对于体重小于60公斤的患者,剂量为8mg,对于体重为60公斤的患者,剂量为12mg公斤或更多。对于Child-Pugh评分为7的患者,起始剂量从12 mg降低至8mg,或从8mg降低至4 mg, ...

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