在年轻患者和老年患者之间，帕博西尼的安全性或疗效均未见差异。因此，不调整剂量仅仅基于年龄在服用帕博西尼患者需要。对PALOMA-1患者的亚组分析显示，对于年龄小于65岁的患者和65岁的患者，使用帕博西尼加来曲唑与单独使用来曲唑相比，中位PFS改善以上。 ...
CDK4/6抑制剂是治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌领域的又一个里程碑。CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗使得几乎所有HR+/HER2-晚期乳腺癌的临床亚组获益，这种疗法已成为HR+/HER2-晚期乳腺癌的一线标准治疗。PALOMA-2研究表明，CDK4/6抑制剂联合来曲唑相比单药来曲唑显 ...
在一项全面的长期安全性分析中，将来自三个PALOMA研究的安全性数据合并在一起（N=872个安全性人群），以表征帕博西尼加内分泌治疗的安全性。安全评估的范围超出了PALOMA-1（2015年1月2日）和-3（2015年7月31日）PFS主要终点的最终分析截止日期。 ...
随着靶向治疗时代的开启，对于HR+/HER2-晚期乳腺癌，使用靶向CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗可以有效延长患者的无进展生存期（PFS），甚至转化为总生存期（OS）获益，相比化疗显著提升患者的生活质量。因此，2020版CSCO BC指南I级推荐靶向CDK4/6抑制剂联合 ...
帕博西尼随食物口服，每天一次，持续3周，然后停药1周。帕博西尼与或氟维司群联合使用。帕博西尼的建议起始剂量为125mg，可用的胶囊强度为125mg，100mg和75mg，以便根据需要减少剂量。 ...
在本研究中，帕博西尼显示出对肥大细胞脱颗粒的抑制作用，证据是通过DNP-IgE/has刺激的BLCs和BMMCs降低组胺和β-己糖氨基酶的释放。在我们的体内实验中，帕博西尼剂量依赖性地减弱DNP-IgE/hsa诱导的PCA反应(Evansblue外渗)，并抑制ASA反应(即OVA刺激诱导的体 ...
FLIPPER试验表明，对于内分泌敏感激素受体（HR）阳性、HER2阴性转移性乳腺癌患者，与单独使用氟维司群和安慰剂相比，氟维司群联用帕博西尼（ 爱博新 ），可改善患者的无进展生存期（PFS）。此外，与单独使用氟维司群相比，该双重疗法可改善中位PFS、客观 ...
对于激素受体阳性，人表皮生长因子受体2阴性ABC或转移性乳腺癌，帕博西利（Palbociclib,爱博新）与芳香酶抑制剂联合作为初始内分泌治疗（ET）或与氟维司群一起用于ET后疾病进展的患者。帕博西尼抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6， ...
迄今为止，已证明具有腔特征的ER +或HER2扩增的人乳腺癌细胞对帕博西尼的CDK 4/6抑制作用最敏感。在临床相关浓度，帕博西尼已经显示出诱导细胞衰老或细胞增殖的不可逆逮捕中是ER + MCF-7乳腺癌细胞系。 ...
用抗二硝基酚(DNP)免疫球蛋白(Ig)E抗体致敏RBL-2H3大鼠嗜碱性白血病细胞(BLCs)和小鼠骨髓源性肥大细胞(BMMCs)，用DNP-人血清白蛋白(HSA)抗原刺激，用CDK4/6抑制剂帕博西尼(哌柏西利)处理RBL-2H3大鼠嗜碱性白血病细胞(BLCs)和小鼠骨髓源性肥大细胞(bmmc)。 ...
乳腺癌是世界范围内主要的死亡原因，延迟或预防转移性疾病的发展是一项未得到满足的重大需求。PALLAS是一项涉及许多亚组的大型研究，致力于确定是否有患者可以通过使用 帕博西尼 （哌柏西利）组合进行辅助治疗而受益。 根据独立数据监测委员会的报告 ...
艾曲波帕尚未被研究用于HIV感染或合并感染HIV/HCV患者的血小板减少症的治疗，但如果艾曲波帕在HCV患者人群中被证明是安全有效的，那么它有可能用于HCV/HIV感染患者。 ...
艾曲波帕是一种口服生物有效的促血小板生成素受体激动剂，已被批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜。它正在被开发用于与血小板减少症相关的其他医学疾病。 ...
在接受含吉西他滨治疗实体瘤方案的患者中，血小板减少或血小板输注所致出血并不常见。然而，血小板计数持续≤100×109/L经常发生，通常需要延迟和/或减少剂量。 ...
必须根据使用乐伐替尼（乐卫玛）观察到的毒性评估PFS的改善，包括下列3级或4级不良反应的发生率（乐伐替尼与安慰剂）的估计发生率：高血压（44％vs. 4％）；体重减轻（13％比1％）；疲劳（11％对4％）;蛋白尿（11％vs. 0） ...
尽管对帕博西尼（ 哌柏西利 ）的临床反应令人鼓舞，但由于耐药性的发展，转移性乳腺癌仍然无法治愈。我们生成了雌激素受体阳性（ER +）和ER阴性（ER-）细胞系模型，并确定了它们对被称为Ad5 / 3-delta24的溶瘤腺病毒（OAd）的允许性和细胞应答。对ER +和 ...
与乐伐替尼（乐卫玛）新药申请（NDA）有关的主要问题是是否应给予该申请优先审查；一项适当且受到良好控制的试验的结果是否显示出有效的实质证据；乐伐替尼的风险收益特征是否对预期适应症有利； ...
艾曲波帕是一种口服促血小板生成素受体激动剂，最初被批准用于难治性特发性血小板减少性紫癜患者。在临床应用开始后，艾曲波帕被发现具有双系和三系骨髓刺激作用，近年来，多项研究显示艾曲波帕对再生障碍性全细胞减少症患者的临床相关反应。 ...
这项研究发现，在使用艾曲波帕治疗持续性/cITP的成人患者后3个月内，HRQoL评分平均较基线有积极变化。特别是，在与疲劳、出血和瘀伤及其对日常活动的影响有关的生命质量措施方面，持续改善持续了5年，在与身体健康有关的措施方面，持续改善持续了2.5年，强调 ...
这项开放标签延长研究(2006年6月至2015年7月)评估了艾曲波帕(一种口服促血小板生成素受体激动剂)在已完成之前一项艾曲波帕ITP试验的cITP患者中的长期安全性、耐受性和有效性。 ...
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