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  • 帕博西尼/哌柏西利治疗激素受体阳性的晚期乳腺癌

    帕博西尼/哌柏西利治疗激素受体阳性的晚期乳腺癌

      FDA批准 帕博西尼 (哌柏西利)与来曲唑联合使用,作为基于内分泌的初始疗法,治疗激素受体阳性,HER2阴性的晚期乳腺癌的绝经后妇女。此外,在既往内分泌治疗期间进展的患者中,帕博西尼与氟维司群的组合比单用氟维司群导致的结局要好。帕博西尼的批准基 ...

  • 爱博新/帕博西尼二线治疗具有重大的临床益处

    爱博新/帕博西尼二线治疗具有重大的临床益处

      帕博西尼( 爱博新 )是一种口服活性,选择性和可逆的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4和6抑制剂。帕博西尼已获美国食品药品管理局(FDA)批准,用于治疗激素受体阳性的HER2-绝经后妇女。根据PALOMA-1和PALOMA-2研究的结果,它被批准与芳香化酶抑制剂联合 ...

  • 帕博西尼/哌柏西利与化疗药治疗乳腺癌

    帕博西尼/哌柏西利与化疗药治疗乳腺癌

      比较绝经后激素受体阳性(HR +)/人表皮生长因子受体2-阴性(HER2-),晚期/转移性乳腺癌(ABC / MBC)的绝经后妇女中的帕博西尼( 哌柏西利 ) +来曲唑和帕博西尼 +氟维司群与化疗药物的比较晚期疾病的全身治疗(第一线),或者在先前的内分泌治疗或化 ...

  • 基于艾曲波帕/艾曲博帕的组合疗法

    基于艾曲波帕/艾曲博帕的组合疗法

      免疫性血小板减少症(ITP)是一种出血性疾病,由血小板破坏减少和血小板生成不足导致血小板计数减少所致。尽管调节性T淋巴细胞活性受损在血小板破坏中起关键作用,但许多其他免疫异常也可能参与其中。重要的是,ITP患者似乎在血小板生成素介导的生理机制 ...

  • 艾曲波帕/艾曲博帕的疗效和安全性

    艾曲波帕/艾曲博帕的疗效和安全性

      艾曲波帕( 艾曲博帕 )是一种血小板生成素受体激动剂,在免疫性血小板减少症(ITP)中具有出色的治疗效果。在这里,我们分析了在韩国ITP患者中达到和维持安全的血小板计数所需的艾曲波帕剂量。纳入了成人难治性ITP患者(30,000血小板/ μL)。增加艾曲 ...

  • 瑞弗兰/艾曲波帕能治儿童ITP吗

    瑞弗兰/艾曲波帕能治儿童ITP吗

      血小板生成素受体激动剂艾曲波帕( 瑞弗兰 )已被证明对患有慢性免疫性血小板减少症(ITP)的儿童安全有效。本研究的目的是表征当前临床实践中艾曲波帕的使用。这是一项在意大利小儿血液和肿瘤学协会(AIEOP)下属的17个中心进行的回顾性多中心研究。这 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛治疗可显着改善RR-DTC患者的PFS和其他疗效

    乐伐替尼/乐卫玛治疗可显着改善RR-DTC患者的PFS和其他疗效

    在SELECT中随机分配到乐伐替尼组的261名患者中,所有患者均经历了剂量中断。共有134名患者经历了持续时间小于总治疗持续时间10%的剂量中断,而127例的剂量中断≥10%(较长的剂量中断;中断剂量的中位数累计持续时间,61天)。 ...

  • 艾曲泊帕/艾曲波帕是一个可靠的二线治疗选择

    艾曲泊帕/艾曲波帕是一个可靠的二线治疗选择

      目前儿童ITP的一线治疗仍为糖皮质激素及IVIG,但长期反复使用糖皮质激素可对儿童患者的生长发育产生不良影响;IVIG治疗有效率高,但存在血制品输注以及大量输注相关不良反应等。艾曲波帕/ 艾曲泊帕 作为二代口服促血小板生成剂治疗ITP得到广泛应用。本组 ...

  • 甲状腺癌患者的3期研究中剂量中断对E7080乐伐替尼疗效的影响

    甲状腺癌患者的3期研究中剂量中断对E7080乐伐替尼疗效的影响

    乐伐替尼是一种口服多激酶抑制剂,靶向血管内皮生长因子(VEGF)受体(VEGFR)1、2和3;成纤维细胞生长因子受体1、2、3和4;血小板衍生的生长因子受体α,RET原癌基因和KIT原癌基因酪氨酸激酶。在(E7080​)乐伐替尼分化型甲状腺癌(SELECT)的3期随机 ...

  • 瑞弗兰/艾曲波帕二线治疗儿童ITP疗效较好

    瑞弗兰/艾曲波帕二线治疗儿童ITP疗效较好

      原发免疫性血小板减少症(ITP)占儿童出血性疾病的25%~30%,其中约20%的患者发展为慢性ITP。糖皮质激素和静脉丙种球蛋白(IVIG)是目前儿童ITP的一线治疗,但仍有部分患者不能维持有效止血的血小板水平。艾曲波帕( 瑞弗兰 )作为口服的小分子非肽类二代 ...

  • 艾曲波帕/艾曲泊帕可安全有效地增加血小板计数并减少出血症状

    艾曲波帕/艾曲泊帕可安全有效地增加血小板计数并减少出血症状

      遗传性血小板减少症患者在手术或其他侵入性操作之前通常需要输注血小板以增加血小板计数。此外,具有临床上明显自发性出血的受试者可能会从血小板减少症的持久改善中受益。血小板生成素模拟物可以增加遗传性血小板减少症中血小板计数的假说颇具吸引力, ...

  • 细胞免疫疗法和乐伐替尼/乐卫玛治疗RCC对体内存活的影响

    细胞免疫疗法和乐伐替尼/乐卫玛治疗RCC对体内存活的影响

    为了探索细胞免疫疗法和乐伐替尼是否是体内有效的抗癌药,研究了敏化淋巴细胞和乐伐替尼在RCC鼠模型中的抗肿瘤活性。结果表明,用敏化淋巴细胞加乐伐替尼治疗的小鼠的肿瘤体积明显低于用PBS或单一药物治疗的小鼠的肿瘤体积。此外,在接受细胞免疫疗法和乐伐替 ...

  • PD生物标志物的变化与乐伐替尼/仑伐替尼治疗相关

    PD生物标志物的变化与乐伐替尼/仑伐替尼治疗相关

    有报道称索拉非尼治疗肾癌患者和舒尼替尼治疗胃肠道间质癌患者出现甲状腺功能减退,抗vegf或抗vegfr2治疗导致小鼠的甲状腺血管退化和血浆甲状腺激素水平下降。 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼和致敏淋巴细胞的体外抗肿瘤评估

    乐伐替尼/仑伐替尼和致敏淋巴细胞的体外抗肿瘤评估

    为了研究细胞免疫疗法和乐伐替尼(仑伐替尼)对肾癌细胞的作用,用0.12 mg 乐伐替尼和104致敏淋巴细胞处理RuCa,ACHN和786-0细胞。结果在证实当用乐伐替尼和致敏淋巴细胞处理后,RuCa,ACHN和786-0细胞的细胞毒性在处理48、72和96小时后呈时间依赖性。 ...

  • 乐伐替尼7080显示了对多种肿瘤类型的持久疾病控制的初步活性

    乐伐替尼7080显示了对多种肿瘤类型的持久疾病控制的初步活性

    乐伐替尼(乐伐替尼7080)(E7080)是一种口服多激酶抑制剂,在临床前模型中具有抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成的作用。在一项乐伐替尼(乐伐替尼7080)一期剂量递增研究中,我们评估了药理学(PD)生物标志物与患者临床结果之间的相关性。 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛联合细胞免疫疗法作用

    乐伐替尼/乐卫玛联合细胞免疫疗法作用

    乐伐替尼是口服,多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可抑制血管内皮生长因子受体1-3(VEGFR1-3),成纤维细胞生长因子受体1-4(FGFR1-4),血小板源性生长因子受体β(PDGFR-β ),RET和KIT。以前的研究已经确定VEGF,FGFR1-4,PDGFR-β,RET和KIT介导的血管生成是在 ...

  • 艾曲波帕/艾曲博帕在免疫性血小板减少症中的真实经验

    艾曲波帕/艾曲博帕在免疫性血小板减少症中的真实经验

      免疫性血小板减少症(ITP)的特征在于外周循环中血小板计数减少。一线疗法是皮质类固醇,总体缓解率为53-80%。艾曲波帕( 艾曲博帕 )在ITP中用作二线治疗已有十多年了。长期疗效和安全性概况已在西方世界广泛报道。但是,来自发展中国家资源受限环境的 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼反应积极

    乐伐替尼/仑伐替尼反应积极

    肝细胞癌的系统治疗在过去的两年中发生了巨大的变化。迄今为止,索拉非尼和乐伐替尼已被批准作为肝癌的一线治疗药物;但在不久的将来,具有积极效果的TA方案也将在一线治疗中发挥重要作用。但是,通过这个新颖的研究设计,我们希望从多个方面分析乐伐替尼的有 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛在分化型甲状腺癌中具有抗肿瘤活性

    乐伐替尼/乐卫玛在分化型甲状腺癌中具有抗肿瘤活性

    乐伐替尼(乐卫玛)是一种多酪氨酸激酶抑制剂,可抑制血管内皮生长因子受体1、2和3。成纤维细胞生长因子受体1、2、3和4;血小板衍生的生长因子受体α,在转染过程中重排;和原癌基因受体酪氨酸激酶。体外研究表明,乐伐替尼在分化型甲状腺癌中具有抗肿瘤活性 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛在现实情况下对中国HCC患者的有效性和安全性

    乐伐替尼/乐卫玛在现实情况下对中国HCC患者的有效性和安全性

    乐伐替尼已经成为晚期肝细胞癌(aHCC)患者治疗方案中不可缺少的一部分。最近几项现实世界的研究似乎已经证实了这一点;然而,在病因上存在差异。这就需要对乐伐替尼在不同人群中进行进一步的实际研究,比如在中国。 ...

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