奥希替尼对t790m阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)和获得性表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)耐药的患者表现出良好的疗效。与临床试验相比，在现实的临床实践中，奥希替尼必须用于老年患者和东部肿瘤合作组表现不佳的患者(ECOG-PS)。 ...
用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)治疗有时会导致间质性肺疾病(ILD)，而在ILD痊愈后的适当治疗仍存在争议。AC0010是一种探索性的第三代TKI，在中国用于选择性靶向T790M突变。在这里，我们描述了一个患者在AC0010治疗后发生了ILD，然后成功地再次 ...
2015年11月FDA批准奥希替尼用于这一患者群体的治疗后，EAP终止了。由于大多数患者在EAP结束时继续从奥希替尼治疗中获益，大多数患者(83%)过渡到商业使用。 ...
迄今为止有关于根据第三代EGFR-TKI中，如奥希替尼化疗临床前组合的数据。奥希替尼单一疗法的耐受性确实可以允许开发更有效的联合治疗方案。在这项研究中，我们探讨了奥美替尼联合培美曲塞或顺铂在NSCLC PC9T790M裸鼠异种移植物中的功效。 ...
作为EAP的一部分，来自美国25个中心的248名患者被纳入并使用奥希替尼（泰瑞沙）进行治疗。参加EAP的患者从5月到10月增加，在FDA批准奥希替尼（泰瑞沙）前后(2015年11月13日)减少。 ...
考虑到FDA和EMA根据FLAURA试验的结果批准了奥希替尼用于EGFR突变患者的一线治疗，我们计划对携带EGFR突变并对第一代EGFR TKI等敏感的PC9和HCC827细胞株进行体外实验吉非替尼和厄洛替尼。当细胞暴露于奥美替尼与培美曲塞或顺铂联合治疗的不同治疗中时， ...
奥希替尼联合培美曲塞或顺铂对PC9T790M细胞增殖和细胞死亡诱导的影响。一个PC9T790M细胞用50nM 奥希替尼处理，50nM的培美曲塞或所指示的调度的基础上500nM的顺铂。12天后，进行结晶紫测定，并在570nm处测量吸光度。 ...
奥希替尼(AZD9291)美国扩大准入计划(EAP)在美国食品药品监督管理局(FDA)批准奥希替尼治疗晚期/转移性表皮生长因子受体(EGFR)t790m阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者之前，在靶向EGFR的酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)进展后，为患者提供了奥希替尼(AZD9291)。在这里，我们 ...
首先，在PC9T790M（EGFR外显子19 E746-A750缺失，T790M阳性）异种移植模型中研究了奥美替尼与培美曲塞联用的效果。将PC9T790M细胞皮下接种到Balb / c-Nude雌性小鼠中，在肿瘤达到约150mm3的平均大小后， ...
奥希替尼耐药的潜在机制和耐药后的治疗策略在很大程度上仍不清楚。在这里，我们报道了一例肺腺癌患者，在没有T790M突变的情况下，在奥希替尼治疗中出现了EGFRL718Q突变。 ...
据报道，表皮生长因子受体(EGFR)基因外显子20插入的频率占全部EGFR突变的2.0-5.8%。根据以前的报道，带有EGFR外显子20插入的非小细胞肺癌对EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗有耐药性。 ...
egfr突变型肺腺癌耐表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)的机制多种多样。我们在此报告了一例伴有EGFR突变(外显子19缺失和T790M)的肺腺癌，由于转化为小细胞肺癌(SCLC)而获得了对奥希替尼治疗的耐药性。 ...
奥希替尼，第三代EGFR-TKI选择性结合C797级残留物抑制T790M突变，已经显示出在无进展生存期（PFS）的术语高活性和总体反应率EGFR-T790M阳性患者和一线治疗的疗效优于吉非替尼和厄洛替尼，在PFS方面约有9个月的优势。 ...
第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）奥希替尼最初被批准用于T790M阳性非小细胞肺癌（NSCLC），最近已被批准用于EGFR突变T790M阴性NSCLC患者的一线治疗。与前几代TKI相似，尽管反应率很高。 ...
尽管最常检测到EGFRC797S突变，但其他干扰奥希替尼共价结合的EGFR突变也可能引起对奥希替尼的耐药性。在耐奥希替尼的肺肿瘤中发现了EGFRL718Q突变。在15例患有奥美替尼耐药的T790M突变型肺癌患者中，有4例报告了EGFRT790M突变的丢失并保留了最初的激活EGFR突 ...
奥希替尼是第三代TKI，是激活EGFR突变和T790M抗性突变的有效抑制剂。A7903阳性阶段的T790M阳性患者在接受抗癌药物治疗后，T790M阳性患者与铂类培美曲塞化疗相比，奥美替尼具有显着的无进展生存期（PFS）获益（危险比= 0.32，95％置信区间：0.21-0.39）。 ...
乐伐替尼和索拉非尼的III期临床试验结果已在ASCO 2017上发表。该试验达到了非劣效性的主要终点，这一令人震惊的结果取得了10年来的最大突破，为首次使用该药物提供了新的选择行分子靶向治疗。近期的另一项进展是索拉非尼加经导管动脉化疗栓塞（TACE）改善了无 ...
NSCLC细胞的抑制作用。我们显示，与乐伐替尼和rAd-p53相比，乐伐替尼和rAd-p53的联合治疗可显着抑制NSCLC细胞的生长。与乐伐替尼或rAd-p53相比，乐伐替尼和rAd-p53的联合治疗抑制了NSCLC细胞的迁移和侵袭。 ...
目前，靶向治疗已广泛应用于人类癌症的治疗，例如肺癌，肝癌和乳腺癌。乐伐替尼是一种靶向治疗药物，其靶向血管内皮生长因子受体1-3（VEGFR1-3），成纤维细胞生长因子受体1-4（FGFR1-4），血小板源性生长因子受体β（PDGFR-β） ...
本研究的目的是分析联合使用乐伐替尼和腺病毒递送的p53基因（rAd-p53）对非小细胞肺癌（NSCLC）细胞和总共120例NSCLC患者的影响。研究了rAd-p53的基因治疗和乐伐替尼的靶向治疗在NSCLC患者中的疗效。NSCLC患者每天口服一次口服乐伐替尼和rAd-p53的抗肿瘤作用 ...
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