首先，在PC9T790M（EGFR外显子19 E746-A750缺失，T790M阳性）异种移植模型中研究了奥美替尼与培美曲塞联用的效果。将PC9T790M细胞皮下接种到Balb / c-Nude雌性小鼠中，在肿瘤达到约150mm3的平均大小后，将动物随机分为四个不同的组：单独的媒介物（ctrl）；单独的媒介物（ctrl）；单独的媒介物。奥希替尼（泰瑞沙），每周用奥美替尼插入培美曲塞；每周使用奥希替尼和奥美替尼加培美曲塞插用，单独使用奥希替尼。
持续的奥希替尼治疗抑制肿瘤生长长达50天。随后，仅用奥希替尼治疗的八只动物中有四只出现了获得性耐药。当将奥美替尼与培美曲塞插入时，观察到肿瘤生长抑制了30天，此后所有肿瘤又开始生长。相反，在每周用奥希替尼加培美曲塞插入的动物组中，仅使用奥希替尼，在整个实验中均观察到肿瘤消退。监测肿瘤生长110天，在此期间，小鼠未显示毒性迹象，并定期增加体重。
奥希替尼和培美曲塞联合对PC9T790M异种移植模型的影响。将PC9T790M细胞皮下接种到BALB / C裸雌性小鼠中，在肿瘤平均大小达到约150mm3后，将动物单独用赋形剂，奥希替尼（3 mg / kg每天治疗一次，每次5次）每周一次，每周用奥美替尼插用pemetrexed（每天一次，一次100 mg / kg，每周两次）（osi→pem），或将奥美替尼联合培美曲塞联合单用奥希替尼插用。每周两次测量肿瘤体积，数据表示为体积±SEM。p<0.05，p<0.01，pvs奥希替尼<0.0001;双向重复测量方差分析，然后进行Bonferroni的后检验。每周测量两次体重，数据表示为体重变化百分比±SEM（每组n= 8个肿瘤）。与奥希替尼相比p<0.05；双向重复测量方差分析，然后进行Bonferroni的后检验。c在第110天停止所示的治疗，每组四只动物进一步监测肿瘤生长28天。d数据表示为肿瘤体积的百分比变化：T对应于在（药物除去后28天）138天肿瘤体积和t0对应于肿瘤体积110天p<0.01；使用学生t检验比较两组的均值
测试了当与奥希替尼联合使用时，顺铂是否也可在PC9T790M异种移植物中发挥持久的肿瘤抑制作用。将PC9T790M细胞皮下接种到Balb / c-Nude雌性小鼠中，在肿瘤平均大小达到约150mm3之后，将动物随机分为三组：单独的媒介物（ctrl）；单独的媒介物（ctrl）；和奥希替尼（osi）;每周用奥希替尼和奥希替尼加顺铂（cis）插用，奥希替尼治疗抑制肿瘤生长长达45天，然后在八只动物中的四只中获得了耐药性。
相反，在每周用奥希替尼联合插用顺铂的所有奥希替尼单独治疗的所有小鼠中均观察到了显着的肿瘤生长抑制作用。但是，与培美曲塞联合用药不同的是，用奥希替尼加顺铂治疗的小鼠表现出毒性迹象。78天后停止治疗。有趣的是，用药物联合治疗的动物在治疗中断后均未显示出肿瘤的再生长。如果您有需要购买奥希替尼仿制药，更多详情可咨询下方微信。
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）