接受乐伐替尼/乐卫玛进行晚期HCC的患者

　　乐伐替尼（Lenvima,乐卫玛）口服治疗晚期HCC。乐伐替尼的剂量取决于患者的体重：体重<60 kg的患者每天一次给予8 mg 乐伐替尼，而体重≥60kg的患者最初每天给予12mg 乐伐替尼。Child-Pugh B级患者最初无论体重如何均每天接受8mg 乐伐替尼治疗。当观察到不可接受的不良事件（AE）或疾病进展时，停用乐伐替尼。另外，如果患者出现≥3级或不良反应直至症状消失，则调整乐伐替尼的剂量或中断治疗，如包装插页上所示。根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准4.0版对不良事件进行评估。

　　这是一项回顾性多中心研究，纳入了在2018年4月至10月之间接受乐伐替尼进行晚期HCC的患者。纳入标准为：（i）符合美国肝病研究协会指南的晚期HCC诊断标准，开始治疗后随访2个月以上；在基线时和开始治疗后2个月通过动态计算机断层扫描（CT）评估治疗反应，并且具有足够的临床数据。同时，如果患者（i）失代偿性肝硬化，随访时间少于2个月，用列万替尼包装说明书中列明的禁忌症中列出的药物进行治疗，以及排除患者开始治疗后2个月未评估治疗反应。

　　我们收集了以下数据：性别，年龄，病因，血细胞计数，甲胎蛋白（AFP），去γ-羧基凝血酶原，肝脏病变的数量及其最大直径，Child-Pugh评分，白蛋白-胆红素（ALBI）等级，和巴塞罗那临床肝癌（BCLC）阶段。在治疗开始后的第2、4、6和8周，至少要通过实验室测试和体格检查对患者进行评估，以评估治疗反应和安全性。此外，在符合和不符合REFLECT试验纳入标准的患者中评估了乐伐替尼对晚期HCC的疗效和安全性。

　　在符合和不符合REFLECT纳入标准的患者之间评估的乐伐替尼的安全性概况。总体而言，任何级别的最常见AE均为手足综合征（n= 23，56.1％），全身疲劳（n= 24，58.5％），食欲不振（n= 28，68.3％），高血压（n= 28、68.3％）和尿白蛋白增加（n= 23，56.1％）。同时，最常见的> 3级AE是手足综合征（n= 6，14.6％），高血压（n= 5，12.2％）和血小板计数降低（n= 5，12.2％）。符合和不符合REFLECT纳入标准的患者之间> 3级AE的发生率相似。现在乐伐替尼仿制药的价格是多少？在哪里购买？更多详情可咨询下方微信。