为了探索细胞免疫疗法和乐伐替尼（乐卫玛）是否是体内有效的抗癌药，研究了敏化淋巴细胞和乐伐替尼在RCC鼠模型中的抗肿瘤活性。结果表明，用敏化淋巴细胞加乐伐替尼治疗的小鼠的肿瘤体积明显低于用PBS或单一药物治疗的小鼠的肿瘤体积。此外，在接受细胞免疫疗法和乐伐替尼治疗后，评估了180天的长期存活率。如所示与对照组相比，细胞免疫治疗和乐伐替尼（每组n = 10）显着延长了小鼠的存活期。此外，细胞免疫疗法和乐伐替尼的联合治疗在延长小鼠的存活率方面比任一种单独治疗均有效。这些结果表明，敏化淋巴细胞与乐伐替尼的联合治疗足以部分保护动物并消除肿瘤细胞，从而转化为长期存活。从基线到基线最低点的最大肿瘤变化百分比由ELISA结果显示并说明了小鼠对联合治疗的免疫反应。
乐伐替尼加SLYS的治疗有效抑制了RCC小鼠的肿瘤生长并延长了其生存期。乐伐替尼和SLYS对肿瘤体积和存活率的影响。数据表示为一式三份样品的平均值±标准偏差。单向方差分析显示了显着效果。相对于PBS对照，P＜0.01。PBS，磷酸盐缓冲盐水；SLYS，致敏淋巴细胞；RCC，肾细胞癌。
用乐伐替尼加SLYS治疗可增强体内对肿瘤细胞的免疫反应。CTL对肾细胞癌的反应。在肾细胞癌的鼠模型中从受刺激的脾细胞释放的肿瘤特异性IFN-γ。数据表示为一式三份样品的平均值±标准偏差。单向方差分析显示了显着效果。相对于PBS对照，P ＜0.01。磷酸盐缓冲盐水；SLYS，致敏淋巴细胞；CTL，细胞毒性T淋巴细胞；干扰素，干扰素。
乐伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，用于患有晚期实体瘤的患者的I期研究表明，乐伐替尼是一种有效的抗癌药；但是，只有9％的患者对治疗有部分反应，因此研究结果表明，乐伐替尼作为单一疗法对癌症患者的疗效有限。当以2周/ 1周/休的周期给药时，乐伐替尼具有可控的毒性，并证明了持久控制疾病的初步活性。但是，结果分析表明，对具有部分治疗作用的患者，抗血管生成活性与抗肿瘤活性相关。在一项结合贝伐单抗和依维莫司治疗剂量的II期试验中，先前接受治疗的患者的中位无进展生存期为7.1个月（23％）。因此，组合方案用高固化速率与相关联的单一药剂处理。这些联合疗法所观察到的反应比单药疗法具有优势。然而，需要进一步研究这些联合疗法的使用。
在目前的肿瘤治疗探索性分析中，每天一次用乐伐替尼（0.12mg）和104RuCa致敏的淋巴细胞治疗，可使RCC小鼠的平均生存率达到80％，中位无进展生存期约为180天。总之，本研究使用了两种抗癌药，乐伐替尼（0.12mg）与104RuCa致敏的淋巴细胞，每天一次，可治疗小鼠的RCC。大多数与治疗有关的AE与免疫疗法和多靶点酪氨酸激酶抑制剂的阳性作用相一致，并且通过在7天的周期中连续施用乐伐替尼和致敏淋巴细胞而得到有效管理。值得注意的是，细胞免疫疗法和靶向疗法的有益作用可以进一步阐明联合疗法在癌症治疗中的临床价值。乐伐替尼其它版本价格都十分的便宜，如果您有需要，可以添加下方微信乐伐替尼。
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