为了研究乐伐替尼（乐卫玛）对AML细胞的作用，我们首先检查了它是否影响靶细胞的增殖。我们将体外培养的AML Kg-1细胞用递增浓度的乐伐替尼处理48小时，然后进行MTT分析。然后，我们观察了乐伐替尼是否按照预期的剂量依赖性方式抑制了其他AML细胞的增殖。我们的数据表明，乐伐替尼以剂量依赖性方式抑制培养的AML细胞的增殖。
为了克服AML细胞很少在皮下形成规则实体瘤的困难并能够测量肿瘤的生长，我们尝试建立这些血液学恶性细胞的皮下生长模型。将Kg-1细胞的细胞悬液注射到裸鼠的皮下部位，导致形成不均匀和不规则形状的肿瘤。接下来，我们在皮下注射裸鼠之前，将2％的泊洛沙姆407添加到Kg-1细胞悬浮液中。皮下肿瘤的大小变得均匀，并且形状均匀。我们的数据表明，这种AML皮下肿瘤模型可用于进一步评估乐伐替尼。
然后检查了乐伐替尼对AML细胞的体内抗肿瘤作用。在我们新建立的肿瘤模型中，我们发现口服乐伐替尼可以剂量依赖性方式抑制Kg-1细胞的皮下生长。此外，用乐伐替尼治疗还可以抑制其他AML细胞类型的皮下生长。因此，我们的结果表明乐伐替尼可以抑制体内AML肿瘤。
乐伐替尼对Kg-1细胞形成的皮下肿瘤的抗肿瘤作用。培养Kg-1细胞，然后将其制成含2％Poloxamer 407的生理盐水中的细胞悬液。将细胞悬液注射至裸鼠中，形成皮下肿瘤。注射后4至5 d，小鼠每2 d口服一次接受乐伐替尼。10次处理后，收获小鼠。结果显示为肿瘤组织（A），肿瘤体积（B）或肿瘤重量（C）的图像。P<.05相对于乐伐替尼组与溶剂对照组。现在乐伐替尼的效果也是非常不错，乐伐替尼其它版本价格都十分的便宜，如果您有需要，可以添加下方微信。
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