帕博西尼/哌柏西利)联合来曲唑均可改善中位PFS

　　帕博西尼(哌柏西利)加来曲唑改善了两个年龄组的中位PFS。在年龄<65岁的患者中，使用帕博西尼(哌柏西利)加来曲唑的中位PFS为18.8个月(95%CI12.8-26.1)，单独使用来曲唑的中位PFS为7.7个月(95%CI2.8-10.9)(HR=0.315，95%CI0.184-0.539；p<0.00001)。在年龄≥65岁的患者中，使用帕博西尼(哌柏西利)联合来曲唑治疗的中位PFS为26.2个月(95%CI12.6至不可估计)，单独使用来曲唑治疗的中位PFS为12.9个月(95%CI5.7-22.2)(HR=0.505，95%CI0.269-0.948；p=0.0155)。　

　　帕博西尼(哌柏西利)联合来曲唑改善了导管癌和小叶癌患者的中位PFS。在导管人群中，帕博西尼(哌柏西利)联合来曲唑治疗的中位PFS为24.4个月(95%CI13.1-35.3)，单独来曲唑治疗的中位PFS为11.1个月(95%CI7.3-13.3)(HR=0.393，95%CI0.237-0.647；p=0.00007)。小叶癌的亚组受到每个组患者数量少的限制(帕博西尼(哌柏西利)+来曲唑组18例；来曲唑组n=19)。该亚组中位PFS为帕博西尼(哌柏西利)加来曲唑组的9.4个月(95%CI7.8-18.8)，单独来曲唑组的4.8个月(95%CI1.9-16.4)(HR=0.626，95%CI0.282-1.391；p=0.123)。　　

　　不论患者之前是否接受过新辅助/辅助系统治疗，帕博西尼(哌柏西利)联合来曲唑均可改善中位PFS。未接受新辅助/辅助系统治疗的患者中位PFS(95%CI13.1-35.3)，帕博西尼(哌柏西利)联合来曲唑组为24.4个月(95%CI5.7-12.5)，单独来曲唑组为8.2个月(HR=0.34195%CI0.194-0.599；p=0.00004)。既往接受过系统治疗的患者中位PFS分别为:帕博西尼(哌柏西利)+来曲唑组16.1个月(95%CI11至不可估计)，来曲唑单药组10.9个月(95%CI3.5-16.6)(HR=0.539，95%CI0.322-0.962；p=0.0169)。在曾接受过全身治疗的亚组中，65.5%的患者曾接受过抗激素治疗。既往接受抗激素治疗的患者中位PFS(95%CI9.7至不可估计)为:帕博西尼(哌柏西利)联合来曲唑治疗18.8个月(95%CI2.1-21.8)，单独来曲唑治疗12.9个月(HR=0.460，95%CI0.22%-0.956；p=0.0165)。　　

　　骨性疾病患者的亚组在每个组中都受到了少量患者的限制(帕博西尼(哌柏西利)+来曲唑组17例；来曲唑单用组n=12)。尽管如此，与来曲唑单药相比，帕博西尼(哌柏西利)联合来曲唑改善了中位PFS。在内脏转移或其他部位远处转移的患者中，帕博西尼(哌柏西利)联合来曲唑的中位PFS均高于单药来曲唑。　　

　　与单独使用来曲唑相比，帕博西尼(哌柏西利)联合来曲唑改善了所有亚组的CBR率；每个亚组联合治疗的CBR率的差异与总体研究人群的差异是一致的。详情请扫码咨询：