伴有内脏转移的HR+/HER2-ABC患者代表了一种临床挑战，因为他们的预后通常比没有内脏转移的患者更差。在对PALOMA-3和PALOMA-2患者的亚组分析中，有或没有内脏转移的患者，当他们接受帕博西尼加氟维司ant或来曲唑治疗时，与安慰剂加氟维司ant或来曲唑相比，mPFS ...
2015年2月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准将帕博西尼（ 哌柏西利 ）与来曲唑联用，作为绝经后雌激素受体（ER）阳性，人表皮生长因子受体2（2）（ HER2）阴性转移性乳腺癌。 据信，大约20％至30％的诊断为淋巴结阴性乳腺癌的妇女最终会进展为转 ...
难治性血小板减少症是单倍体异基因造血干细胞移植后的一种频繁且严重的并发症，缺乏有效的治疗策略。艾曲波帕已在多种血小板减少症中显示出令人鼓舞的结果。我们报告了38例单倍于HSCT后接受艾曲波帕治疗的难治性血小板减少症患者。 ...
研究表明，艾曲波帕通过激活STAT，AKT和ERK途径与其他血栓模拟剂罗米司亭不同，在体外和离体诱导人巨核细胞生成。巨核细胞生成是导致血液中血小板生成的过程，从骨髓祖细胞分化为称为巨核细胞（MKs）的血小板前体。此现象涉及将多能造血干细胞（HSC）移向MK祖 ...
帕博西尼（ 爱博新 ）是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂，适用于激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌联合内分泌治疗。我们在两相调查的疗效和患者爱博新的安全登记在北美3个试验：PALOMA-2（N = 267，数据截止：2017年5月31日）和PAL ...
本研究评价了艾曲波帕对接受人工智能化疗的晚期STS和CIT患者的安全性和有效性。由于在4年的研究过程中出现了针对晚期STS的新护理标准，目标研究人群减少，因此加入这项研究具有挑战性。尽管实施了一些策略来增加登记人数，但患者招募仍然缓慢，研究在招募计划 ...
由于研究没有按计划完成，因此对安全性的分析是有限的。5名接受了艾曲波帕的患者完成了研究(即，接受了至少1剂艾曲波帕，并进行了所有的访问，直到完成了第2周期)。 ...
这项I期剂量增加研究的目的是探讨艾曲波帕的安全性和耐受性。艾曲波帕是一种口服的、非肽的促血小板生成素受体激动剂，用于晚期软组织肉瘤(STS)和因阿霉素和异环磷酰胺(AI)联合化疗导致的血小板减少症患者。 ...
IST难治性SAA患者预后较差，临床需求未得到满足。感染性并发症很常见，可以是致命的。大量输血支持对大多数患者是必要的，可并发含铁血黄素沉着、同种异体免疫和输血传播感染。 ...
免疫性血小板减少症（ITP）是一种罕见的自身免疫性疾病和血液系统疾病，其特征是血小板数量减少，可导致明显的症状，例如出血，淤青，鼻出血或瘀斑。血小板生成素受体激动剂艾曲波帕（EPAG）是用于治疗成人和儿童慢性ITP紫癜的二线药物。 ...
ITP患者通常很少有出血症状，但血小板数量很低，一般认为ITP患者的血小板较大，较年轻，功能优于正常血小板。使用TPO-R激动剂刺激血小板生成是一种新的治疗ITP；所有其他治疗的主要目的是改善免疫介导的血小板加速破坏。 ...
帕博西尼（ 爱博新 ）是一种高度选择性，可逆的口服细胞周期蛋白依赖性激酶4和6抑制剂，已被批准用于治疗激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌。进行了一项开放式单臂日本2期研究，以调查帕博西比联合来曲唑作为一线治疗42例绝经后雌激素受 ...
血小板生成素受体激动剂艾曲波帕在免疫性血小板减少症(ITP)中对血小板功能的影响尚不完全明确。本研究使用全血流式细胞仪检测20例接受艾曲波帕治疗的患者在0、7和28天的血小板功能。用低浓度和高浓度腺苷二磷酸(ADP)和凝血酶受体激活肽(TRAP)浓度测定活化GPII ...
细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂帕博西尼（ 爱博新 ）在乳腺癌患者中显示出令人信服的功效。胶质母细胞瘤（GBM）的一些临床前研究也显示帕博西尼（爱博新）是有效的。在这项研究中，我们调查了帕博西尼联合放射治疗（RT）治疗GBM。我们在四种患者来源的细 ...
艾曲波帕的分子性质小，缺乏与内源性TPO的竞争性结合，可能会使艾曲波帕进入干细胞生态位的潜力最大化，从而导致残留在SAA中的少数HSC直接扩增。另外，已经假定在ITP患者中使用TPO受体激动剂可通过增加总循环转化生长因子-β1水平来增加Treg活性。 ...
血小板减少症是由HSC数量和功能不足引起的，从而导致巨核细胞减少和成熟血小板生成减少。这些患者的血小板减少症的后果范围从无声出血到麻烦的粘膜皮肤出血和致命的主要器官出血。这些患者中血小板减少症的主要治疗方法是等待最终治疗时进行预防性和治疗性血 ...
乳腺癌是女性的第一大全球癌症负担，激素受体（HR）阳性亚型约占乳腺癌的70％。不幸的是，即使细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4 / 6）抑制剂是HR阳性/人类表皮生长因子受体2阴性亚型的高效治疗方法，几乎在所有情况下最终都获得了耐药性。在这里，我们 ...
艾曲波帕是化学结构为C25H22N4O4的联芳基hydr类化合物。在临床研究中，它已被用作艾曲波帕 olamine，是艾曲波帕的双-单乙醇胺盐形式。口服后迅速吸收，并在2.5小时的中位时间达到血浆峰值浓度。 ...
PALOMA-2证实，一线用药帕博西尼（ 哌柏西利 ） +来曲唑可改善绝经后雌激素受体阳性（ER +）/人类表皮生长因子受体2–的无进展生存率。该分析评估了与帕博西尼相关的血液学不良事件（AE），并提供了管理这些AE的见识。患有ER + / HER2-ABC的绝经后妇女被 ...
为了说明为何尽管严重的AA中内源性TPO水平高，艾曲波帕仍然有效，我们还是先培养了11名健康供体的人CD34+HSPC，其中有和没有IFN-γ，然后比较了TPO和艾曲波帕对细胞存活和功能的相对影响。 ...
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