背景/目的:已发表的数据显示，帕博西尼-富维司ant可显著提高雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(ER+/HER2-)转移性乳腺癌患者的无进展生存期(PFS)，但对日本患者无效。 ...
本研究是为了确定诱导自噬体形成的药物neratinib和帕博西尼是否相互作用杀死肿瘤细胞。我们的数据表明，这些药物以比相加方式更大的相互作用来杀死不同类型的肿瘤细胞。 ...
乐伐替尼（乐卫玛）的血浆浓度是通过高效液相色谱法（HPLC）进行测量的，因为以前已用于吉非替尼血浆浓度的定量分析。乐伐替尼在人血浆中的校准曲线的分析表明，浓度范围为5至1000 ng/mL，该曲线是线性的。 ...
乐伐替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）1-3，成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1-4，血小板源性生长因子受体α（PDGFRα），干细胞因子受体（KIT），和转染（RET）中重新排列的。乐伐替尼主要由细胞色素P450（CYP）3A ...
在乐伐替尼作为晚期不可切除的肝细胞癌（uHCC）的一线治疗的III期试验中，该药物在总生存率方面不逊于索拉非尼，但提供了更好的无进展生存期。但是，乐伐替尼在uHCC患者中有主要门静脉血栓和或高肿瘤负荷（肿瘤占肝总体积的50％以上）的影响尚不清楚， ...
从首次接受乐伐替尼给药到乐伐替尼治疗完成或终止后的14天记录了不良事件（AE）。根据主治医生的判断，不能排除由乐伐替尼引起的不良事件被归类为药物不良反应（ADR）感兴趣的ADR包括高血压；除以下以外的出血事件： ...
乐伐替尼（乐卫玛）已在日本获准用于治疗所有不可切除的甲状腺癌的组织学亚型的患者，包括分化型甲状腺癌（DTC），甲状腺髓样癌（MTC）和间变性甲状腺癌（ATC）。但是，日本患者的安全性和有效性数据有限。 ...
在SELECT的3期研究中，对RR-DTC患者进行乐伐替尼治疗后，许多患者的肿瘤大小均得到了明显的早期减少，这是根据8周后的首次放射治疗评估得出的。由于最早的评估时间是8周，因此尚不清楚响应是否可能更快。 ...
在SELECT中被随机分配接受乐伐替尼（E7080）的RR-DTC患者，目标病变直径相对于基线的总和的最大百分比变化。总体反应最好的部分或完全缓解患者被认为是缓解者。最早反应发生在接受24 mg / d 乐伐替尼的30天内发生的患者被定义为24 mg 乐伐替尼的反应者； ...
乐伐替尼（乐卫玛）是一种口服多激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体1-3，成纤维细胞生长因子受体1-4，血小板衍生生长因子受体-α，视网膜原癌基因（RET）和干细胞因子受体（KIT） 。 ...
lung-map(SWOGS1400)是一项评估鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)靶向治疗的主平台试验。研究C(S1400C)的目的是评估CDK4/6抑制剂帕博西尼对细胞周期基因异常患者的应答率。 ...
乐伐替尼（仑伐替尼）加派姆单抗（LEP）联合治疗的治疗策略已在几种实体瘤中显示出相对较高的抗肿瘤反应。然而，LEP在难治性胆管癌（BTC）患者中的疗效和安全性尚不清楚。研究了难治性BTC患者与乐伐替尼加派姆单抗（LEP）的非一线联合治疗。 ...
艾曲波帕的剂量为100 mg/天，高于建议的每日50mg的ITP治疗剂量。在东亚人群中，如日本人，中国人，台湾人和韩国人，艾罗莫巴的推荐剂量为每天25 mg 。以前在该ICU中使用推荐剂量的艾曲波帕进行SAT治疗的经验尚未发现能获得令人满意的结果。 ...
检查如果乐伐替尼（乐伐替尼7080）肿瘤的反应是一个重要的组件的响应肿瘤干扰素信号激活，我们将老鼠分成两组根据肿瘤大小的平均1周后乐伐替尼（乐伐替尼7080）治疗:那些相对乐伐替尼（乐伐替尼7080）-sensitive较小的肿瘤(LEN-S)和那些拥有相对较大的肿瘤乐 ...
败血症是一种危及生命的疾病，与败血症相关的血小板减少症（SAT）是该疾病的普遍后果，其中血小板计数在非常短的时间内急剧下降。多个关键因素可能导致败血症期间血小板过度活化，破坏和血小板生成减少。 ...
在CT26模型中，使用抗csf1r抗体检测TAM缺失对T细胞激活的影响。在抗Csf1r抗体的存在下，Prf1和GzmB的表达增加，而tam相关基因如Csf1r、Cx3cr1和Itgam的表达降低。这些数据表明，乐伐替尼（乐伐替尼7080）减少TAM浸润可能导致CD8+T细胞激活。 ...
艾曲波帕治疗可加快HR的获得，改善HR质量；残存造血细胞较多的患者或可采用非抗胸腺细胞球蛋白免疫抑制联合艾曲泊帕治疗；艾曲波帕可作为CsA±雄激素治疗无效的补救治疗；艾曲泊帕不良反应轻微，多可耐受。艾曲波帕为一种小分子TPO受体激动剂， ...
在队列B中，4例患者中位年龄为25岁(IQR)，在艾曲波帕（艾曲博帕）失败后的中位时间为8个月(IQR，6-11)，他们接受了替代供者(2例HLA不匹配供者和2例脐带血移植)的造血干细胞移植。 ...
由于终点的分层检验，没有对次要疗效终点进行正式的统计检验。所提供的P值是标称的。未作多重性调整；因此，应谨慎地作出统计解释。最终分析结果显示，108例患者死亡:艾曲波帕组57例(32%)，安慰剂组51例(29%)(风险比[HR]，1.42；95%置信区间，0.97--2.08；名 ...
艾曲波帕是一种与MPL受体的跨膜结构域结合的非肽类血小板生成素模拟口服药物，可在难治性AA患者中诱导三谱系（血小板，红细胞，白细胞）应答。动物模型和先天性骨髓衰竭综合征的见解表明，造血干细胞稳态以及血小板生成过程中血小板生成素信号的参与。 ...
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