我们试图将他拉唑帕尼定性为SCLC细胞系中的放射增敏剂。当单独暴露于他拉唑帕尼或辐射时，细胞系显示出不同的反应。他拉唑帕尼的EC50为最敏感细胞系（NCI-H146）中的4.35 nM到最耐药细胞系（NCI-H1618，670nM）。 ...
达克替尼组中位PFS为14.7mo(95%CI，11.1‐16.6mo)，吉非替尼组中位PFS为9.2mo(95%CI，9.1‐11.0mo)。在该试验的总生存期(OS)分析中，达克替尼的OS明显长于吉非替尼(HR，0.760[95%CI，0.582‐0.993]；达克替尼的中位OS为34.1mo(95%CI，29.5‐37.7mo)，吉非替尼 ...
我们进行了一项2期研究，涉及免疫抑制难治性再障患者，以确定口服仿血小板生成素艾曲波帕(Promacta)是否能改善血细胞计数。25名患者接受艾曲波帕，剂量为50mg，如有需要，可增加至每日150mg的最大剂量，共12周。主要终点是血细胞计数或输血独立性的临床显著变 ...
在《haematots》中，DiBuduo等人指出，艾曲波帕通过激活STAT、AKT和ERK通路，在体外和体外诱导人类巨核生成，这与其他类似血栓的romiplostim不同。 ...
导致他停药的不良事件发生在接受过他拉唑帕尼治疗的患者中占5.9％，接受化疗的患者中占8.7％。66％接受他拉唑帕尼治疗的患者和60％接受化疗的患者发生了导致剂量改变的不良事件。他唑帕尼组最常见的不良反应是贫血，中性粒细胞减少和血小板减少，标准疗法组中 ...
对于易发生血栓形成或骨髓并发症或肝功能衰竭的患者，应密切监测艾曲波帕治疗。对于医学界需要加深对凝血与慢性肝病相互关系认识的患者来说，艾曲波帕（艾曲博帕）是一种革命性的解决方案。凝血激活能在多大程度上激活肝纤维形成基础研究和临床实践必须及时应 ...
根据逆向无进展生存的Kaplan-Meier估计，我们计算出无进展生存的随访中位时间为11.2个月。在269个疾病进展事件或死亡被盲目的独立中央评价确认后，评估了主要终点（无放射进展生存）。他拉唑帕尼（他唑帕尼）组的中位无进展生存期比标准治疗组的中位无 ...
我们进行了一项随机，开放标签的3期临床试验，其中以2：1的比例分配了患有晚期乳腺癌和种系BRCA1 / 2突变的患者，以接受他拉唑帕尼（他唑帕尼）（1 mg每天一次）或标准单药医师选择的治疗方法。主要终点是无进展生存期，这是通过盲目的独立中央评估法评估的。 ...
在过去的十年中，随着靶向治疗和免疫疗法的引入，系统性治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）发生了显着变化。鉴定表皮生长因子受体（EGFR）基因的激活突变（外显子19 [Del19]中的缺失和外显子21中的点突变L858R）是迈向肺癌分子导向精确治疗的第一步。 ...
在这项研究中，我们证明了达可替尼（多泽润）直接在转染了EGFRDel19，L858R或G719A突变的Ba / F3细胞中直接诱导了EGFRT790M或C797S二级突变，其中不包含从头耐药的T790M或C797S克隆。 ...
为了阐明继发性EGFR突变作为耐药机制和这些突变的频率，我们通过ENU诱变生成了耐药克隆。总共获得了171个抗性克隆。T790M突变占二级突变的90％（171个中的154个）。在低剂量（20 nM）设置下，L858R突变细胞（35个中的四个）和G719A突变细胞（50个中的12个）产 ...
在一项最近的ARCHER 1050试验中，在EGFR突变型肺癌患者的无进展生存率方面，达科替尼优于吉非替尼。然而，尽管有明显的初始反应，肺癌最终还是获得了对这些抑制剂的耐药性。这项研究旨在阐明体外获得性对达可替尼耐药的机制。 ...
本研究旨在调查每日应用艾曲波帕治疗慢性ITP后可能与治疗反应和副作用相关的变量。在本队列中，对艾曲波帕的总应答率为86.3%。这一发现与以往的前瞻性和回顾性研究相一致。 ...
共285例慢性ITP患者(女性187例，65.6%；55个中心的98名男性(34.4%)被纳入了这项回顾性队列研究。根据血小板计数(/mm3)评估治疗反应，定义为完全(血小板计数>10万/mm3)、部分(3万-10万/mm3或治疗后血小板计数翻倍)或无反应(<3万/mm3)。记录临床表现、描述性特 ...
艾曲波帕是一种口服促血小板生成素受体激动剂，最初被批准用于难治性特发性血小板减少性紫癜患者。在临床应用开始后，艾曲波帕被发现具有双系和三系骨髓刺激作用，近年来，多项研究显示艾曲波帕对再生障碍性全细胞减少症患者的临床相关反应。 ...
CDK4/6抑制剂在治疗转移性激素受体阳性乳腺癌的内分泌治疗中增加了显著的益处，现在经常用于一线和二线治疗。除了增加临床效益，CDK4/6抑制剂一般耐受性良好。在临床试验中，接受帕博西尼治疗的患者中，中性粒细胞减少是最常见的副作用。在PALOMA-1试验的安全 ...
超过40%的新诊断的转移性乳腺癌患者年龄≥70岁，但这一人群在临床试验中不太可能被代表。本研究的目的是在非试验环境中分析接受帕博西尼的老年人群的无进展生存期、剂量减少、剂量延迟和毒性。 ...
在一项ARCHER 1050随机3期临床试验的患者亚组中，我们评估了口服吉可替尼250毫克与口服吉非替尼250毫克相比，一线口服达可替尼45毫克对不良事件（AE）和治疗管理的剂量和效果的影响。EGFR活化突变阳性 ...
G1/S细胞周期检查点的异常调节在这些dipg中富集。然后，我们发现，消耗CDK4或CDK6可抑制DIPG细胞的生长，并阻断G1/S过渡。此外，帕博西尼还能有效抑制DIPG的体外生长。转录组分析表明，帕博西尼不仅能阻断G1/S转化，还能阻断其他致癌靶点，如MYC。 ...
在一项3期试验中，帕博西尼-富维司ant没有改善日本ER+/HER2-MBC患者的PFS。日本患者出现3/4级中性粒细胞减少症的频率高于全体人群。因此，有必要验证帕博西尼-氟维司ant对日本ER+/HER2-MBC患者的有效性和安全性。 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：29540
人气：29409
人气：27060
人气：25640
人气：25300
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士