自从开始接受乐伐替尼（仑伐替尼）治疗以来，中位无进展生存期为10个月（95％置信区间（CI）：8.3-11.8），中位总生存期为15.8个月（95％CI：8.5-23.2）。客观缓解率为55.6％，疾病控制率为86.1％。一线治疗疗法的所有疗效均优于单独使用伦伐替尼治疗的疗效。没有观察到特别的安全隐患。据推测，在PD-1 / PD-L1阻断失败后，乐伐替尼可以提供协同作用，因为抗PD-1抗体可以与CD8 + T细胞结合超过几个月。在PD-1 / PD-L1阻断失败后立即给予不可切除的HCC患者，乐伐替尼表现出相当高的抗肿瘤活性和良好的生存获益，并具有可接受的毒性。
另外，尚不清楚乐伐替尼对显示出肿瘤进展对PD-1 / PD-L1阻滞的患者的潜在影响。在这项工作中，我们评估了PD-1 / PD-L1检查点封锁后使用乐伐替尼的安全性和有效性。回顾性分析36例患者在PD-1 / PD-L1阻断失败后给予乐伐替尼的疗效和安全性。使用修改后的《实体瘤反应评估标准》每4-8周评估一次肿瘤生长。接受起始剂量为8（四分位间距（IQR），77.5–100.0）和12（IQR，64.4–100）起始剂量的患者，乐伐替尼的平均相对剂量强度分别为87.6％和77.8％。
自乐伐替尼治疗开始以来，中位无进展生存期为10个月（95％置信区间（CI）：8.3–11.8），中位总生存期为15.8个月（95％CI：8.5–23.2）。客观缓解率为55.6％，疾病控制率为86.1％。没有观察到特别的安全隐患。在PD-1 / PD-L1阻断失败后立即进行治疗的进行性和不可切除的HCC患者，乐伐替尼表现出可观的抗肿瘤作用，并且具有可接受的安全性。没有观察到特别的安全隐患。
在PD-1 / PD-L1阻断失败后立即进行治疗的进行性和不可切除的HCC患者，乐伐替尼表现出可观的抗肿瘤作用，并且具有可接受的安全性。没有观察到特别的安全隐患。在PD-1 / PD-L1阻断失败后立即进行治疗的进行性和不可切除的HCC患者，乐伐替尼表现出可观的抗肿瘤作用，并且具有可接受的安全性。现在乐法替尼仿制药多少钱？更多详情可咨询下方为微信。
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