在初步数据截止时，所有接受乐伐替尼（E7080）的患者的肿瘤大小最大中位数百分比变化为−42.9％（范围-100.0至65.6），并且达到首次客观反应的中位时间为2.0月。在接受乐伐替尼治疗的反应者中（CR或部分反应的患者，n = 169），客观反应持续时间超过9.4个月的占75％。但是，在分析时尚未达到客观反应的中位时间。总体而言，响应者的目标病变减少中位数为-51.9％（范围为-100至-30.3）。
对乐伐替尼治疗无反应者也经历了目标病变尺寸的减小（n=92； n=92）。在这92名无反应者中，有76名患者至少进行了一次基线后目标病变测量，并纳入了该分析，目标病变减少的中位数为-20.2％（范围-37.8至65.6）。对于接受乐伐替尼治疗的病情稳定（n = 60）和进行性疾病（n = 16）的患者，目标病变减少的中位值为-20.3％和-15.7％（范围-37.8至65.6），分别。在其余16例未纳入分析的患者中，有7例由于不良事件而中止治疗，5例在中止治疗前经历了不确定的疾病进展，还有4例因选择而中止。
在SELECT中被随机分配接受乐伐替尼的RR-DTC患者，目标病变直径相对于基线的总和的最大百分比变化。总体反应最好的部分或完全缓解患者被认为是缓解者。最早反应发生在接受24 mg/d 乐伐替尼的30天内发生的患者被定义为24 mg 乐伐替尼的反应者；否则，将患者视为少于24毫克乐伐替尼的反应者。显示的无反应者包括76名患者，他们至少有一项基线后目标病灶测量。
在接受检查的所有特定目标病变转移部位，接受乐伐替尼的患者与接受安慰剂的患者相比，其肿瘤减少明显更大。乐伐替尼相对于基线的平均变化百分比为-45.9％，而安慰剂为2.7％（P<.0001），肺中为-35.6％vs.5.1％（P<.0001），-47.5％vs -2.9％（P<淋巴结为.0001），骨转移为-10.7％vs 6.5％（P<.01）（P<.01）。
值得注意的是，乐伐替尼诱导的肿瘤缩小似乎分两个阶段发生。首先，在首次放射影像学评估的8周前，平均肿瘤大小迅速开始下降（-25.2％；中位数-25.0％）。此后，观察到肿瘤大小的缓慢，连续减小，平均每月率为-1.3％。正如达到最低肿瘤大小的患者比例所表明的那样，即使在首次肿瘤评估后迅速下降后，肿瘤消退在整个治疗过程中仍持续。在第8周，肿瘤大小相对于基线的中位数变化百分比降低了22.1％，在第16周降低了28.9％，到第88周则超过了50％。乐伐替尼治疗也观察到肿瘤大小的减少与Tg水平的降低同时发生。Tg水平的最大下降发生在88周（中位数为92.3％），相应的肿瘤大小相对于基线的中位数百分比变化为57.0％。现在乐伐替尼的效果也是非常不错，如果您有需要购买仿制药版乐伐替尼，更多详情可咨询下方微信。
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