肝细胞癌（HCC）是全球第六大最常见的恶性肿瘤，也是癌症相关死亡的第四大主要原因。由于早期HCC的症状通常不明显，因此大多数患者被诊断为晚期，从而消除了局部治疗的选择，例如治愈性肝切除，肿瘤消融或经动脉治疗。 ...
Talazoparib（他拉唑帕尼）是抑制剂，Talazoparib（他拉唑帕尼）可以非常有效果的抑制PARP酶并有效捕获DNA上的PARP，也是目前已知报道中发现的最强PARP抑制剂。 ...
FDA已优先批准其TKI抑制剂达克替尼（ 多泽润 ）在前线治疗中针对EGFR阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 根据ARCHER 1050 III期试验的结果，在发现证明使用达克替尼治疗可使疾病进展或死亡的风险降低40％以上，从而使响应时间平均延 ...
乐伐替尼-TACE序贯疗法是诊断PD状态后最有效的后续治疗。我们还进行了其他分析，检查了PD判断时收集的肿瘤，一般和肝功能数据。同样，多变量分析的结果显示，乐伐替尼-TACE序贯治疗是诊断PD状态后最有效的后续治疗。 ...
在这项研究中，我们进行了多变量分析，以找出预测PPS的因素，包括在诊断PD状态后进行后续治疗。通常，我们应该仅使用预处理数据进行这些分析。但是，众所周知，接受乐伐替尼（仑伐替尼）的大多数患者在该治疗的相对早期都经历疾病进展。 ...
研究证明：第二代酪氨酸激酶抑制剂达克替尼（ dacomitinib ）证明吉非替尼作为晚期EGFR突变非突变一线患者的一线治疗的中位总生存期为36.8个月，而吉非替尼为26.8个月。 中位随访时间为31.1个月，ARCHER 1050数据首次随机比较了2个EGFR TKI作为EGFR ...
虽然国内的患者对于他拉唑帕尼（talazoparib）还很陌生，但据研究结果表示，他拉唑帕尼（talazoparib）是目前已知报道中发现的最强PARP抑制剂。 ...
一项Ⅲ期ARCHER 1050研究中的亚组分析结果显示，达克替尼（ 达可替尼 ）单药治疗可显着延长患有局部晚期或转移性非小细胞肺癌且具有表皮生长因子受体激活突变的亚洲患者的无进展生存期。根据亚组分析的结果，达克替尼单药显着延长了患有表皮生长因子受体 ...
根据动态CT增强模式，显示根据CT增强模式的生存结果。尽管3组之间的PFS没有差异（p= 0.313），当患者在引入乐伐替尼（仑伐替尼）之前呈现4型增强模式时，进展后的生存率明显恶化（p= 0.008）。 ...
EMBRACA研究是一项随机试验，它的目标是对比PARP抑制剂他拉唑帕尼Talazoparib和临床医生选择的化疗治疗携带胚系BRCA1/2突变的局部晚期或转移性乳腺癌的疗效和安全性。既往已经报道达到主要终点，TALA可显著改善患者PFS(HR 0.54.95% CI 0.41-0.71.P< 0.001)。J ...
总结了研究人群的基线特征。中位年龄为74岁，其中40位（71％）患者为男性。参加全球II期研究的四名患者（7％）接受了更高的乐伐替尼（乐卫玛）起始剂量（12 mg）。最大肿瘤的中位大小为31.4毫米（范围为11–175毫米），肿瘤的中位数目为4（范围为1至> 200） ...
患者报告的结果是新治疗方案的获益风险评估中不可或缺的部分。PALOMA-2研究为转移性乳腺癌（MBC）患者接受一线内分泌治疗（帕博西尼/ 哌柏西利 加来曲唑和来曲唑单独治疗）提供了患者报告的与健康相关的生活质量（QOL）的最大证据。 初治的绝经后雌 ...
在诊断为进行性疾病（PD）状态后随后接受TACE的患者接受单独的TACE或乐伐替尼-TACE序贯治疗。根据肿瘤情况按需进行TACE，根据TACE后的肝功能和医师的判断，决定在PD状态下继续服用乐伐替尼。 ...
在2010年10月至2020年2月之间，有92位患者在日本东京虎之门医院肝病科接受了乐伐替尼治疗无法切除的HCC的系统性抗癌治疗。其中，根据以下纳入标准选择了56例患者：（1）乐伐替尼（乐卫玛）开始前1个月内未进行增强和四阶段动态CT研究；（2）动态CT动脉 ...
内分泌疗法抑制CDK4 / 6现在已成为晚期雌激素受体阳性乳腺癌的标准治疗方法。临床前已对CDK4 / 6抑制剂的耐药机制进行了描述，临床样品的证据有限。我们在帕博西尼（ 爱博新 ）加氟维司群与安慰剂加氟维司群的PALOMA-3随机III期临床试验中，对195例患者 ...
这项研究的目的是评估不可切除的肝细胞癌（HCC）的其他治疗方法的有效性，尤其是乐伐替尼-经动脉化学栓塞（TACE）序贯治疗。肝细胞癌（HCC）是最常见的肝癌类型，而肝癌又是第三种最常见的肝癌类型。 ...
在这项研究中，我们表明，开始口服后，乐伐替尼（乐卫玛）有可能影响血浆和尿中的肉碱水平。我们发现开始服用乐伐替尼后3到7天血浆和尿液FC含量增加，尿肉碱排出量的增加与血浆肉碱水平有关。我们的研究结果表明，在开始接受乐伐替尼治疗后的早期 ...
小分子MET抑制剂卡马替尼（Tabrecta，Capmatinib），其疗效由GEOMETRY mono-1研究结果证实。GEOMETRY mono-1是一项多中心、非随机、开放标签、多队列的Ⅱ期临床试验，根据MET异常的类型、治疗阶段等因素，入组患者被分配至7个不同的队列。2020年ASCO大会公布 ...
帕博西尼（ 哌柏西利 ）种特定的患者和肿瘤特征，进行疗效和安全性分析，并详细介绍在整个安全人群的帕博西尼 +来曲唑臂中观察到的中性粒细胞减少的临床模式。 方法：ER +，HER2阴性，晚期乳腺癌且未接受过任何全身性治疗的绝经后妇女（n= 165）以1 ...
2020年5月，美国FDA批准诺华的MET抑制剂卡马替尼（Tabrecta®）上市，用于治疗METex14跳跃突变的晚期NSCLC患者。这是美国批准的针对这一特殊患者群的首款靶向疗法。 ...
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