达克替尼在日本患者的耐受性普遍良好；其安全性与西方和韩国的研究结果一致。在任何剂量下均未观察到dlt，AEs的严重程度一般为1/2级，可控制。 ...
为了确定卡马替尼（INC280）耐药的替代生存途径，通过3'-mRNA测序筛选了EBC-1，EBC-CR1，-CR2和-CR3细胞的基因表达。首先，我们通过层次聚类分析了RTK相关基因的表达。RTK相关基因被分为几个簇 ...
EBC-1细胞系，是具有MET的NSCLC细胞系扩增产物购自JCRB细胞库。通过逐步暴露于终浓度分别为1.5、2.2和2.4μmol/ L的卡马替尼（INC280）来建立耐卡马替尼的EBC-1细胞系（EBC-CR1，-CR2和-CR3），并且从没有这种细胞的情况下不从其中选择一个克隆。 ...
达克替尼(PF-00299804)是一种口服的、不可逆的、人表皮生长因子受体-1、-2和-4酪氨酸激酶小分子抑制剂。这项I期开放标签剂量增加研究主要通过剂量限制毒性(DLT)评估了达克替尼的安全性和耐受性，并确定了日本晚期实体瘤患者临床推荐的II期剂量(RP2D)。达克替 ...
非小细胞肺癌和扩增一个有吸引力的治疗靶标MET是MET-TKI的[灵敏度的优良预测标记。卡马替尼（INC280，Novartis）是一种高效且选择性的MET小分子抑制剂。在人激酶测定中，卡马替尼对MET的选择性> 10000倍。 ...
单剂Lenvatinib在前线HCC中显示出实际疗效；根据2021年胃肠道癌专题讨论会上进行的一项回顾性，真实世界分析的数据，在美国Lenvatinib单一疗法被发现对不可切除的肝细胞癌（HCC）患者有效。真实数据对于评估这种功效是否转化为临床实践的有效性至关重要。现实 ...
由GSK公司开发的小分子血小板生成素受体激动剂艾曲波帕eltrombopag( Promacta/Revolade)则为一种治疗慢性ITP的口服药，其作用机制与Amgen公司开发的同类产品romiplostim(即Nplate) 相似，都为促进血小板产生药物，但eltrombopag是通过结合于血小板生成素受体 ...
以免疫介导的骨髓发育不全和全血细胞减少为特征的重度再生障碍性贫血，可通过免疫抑制治疗或异体移植有效治疗。三分之一的患者患有免疫抑制难治性疾病，伴有持续性、严重的细胞减少和严重的造血干细胞和祖细胞缺陷。血小板生成素可增加造血干细胞和祖细胞的数 ...
作为一个小分子，艾曲波帕可能避免血浆蛋白结合和动力学，这些因素可能导致极高的局部浓度在干细胞生态位。艾曲波帕也可以绕过由促炎细胞因子(如干扰素- γ)诱导的生长因子受体信号转导的抑制30，这与免疫介导的骨髓衰竭的病理生理学有关。 ...
我们连续招募了92名患者参加一项前瞻性的1-2期研究，免疫抑制疗法加艾曲波帕（eltrombopag）。连续入组的三个队列在起始时间和艾曲波帕（eltrombopag）方案持续时间上存在差异(队列1从第14天到6个月接受艾曲波帕（eltrombopag），队列2从第14天到3个月，队列3 ...
据Pfizer称，FDA已批准他拉唑帕尼（ Talzenna ）用于患有有害或疑似有害生殖系BRCA突变，HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的患者。 此外，FDA批准了由Myriad Genetic Laboratories，Inc.开发的BRACAnalysis CDx测试，以鉴定患有他拉唑帕尼的患有有 ...
艾曲波帕（eltrombopag）比较贵，它的具体功效是什么？那么，艾曲波帕（eltrombopag）功效是什么？服用这种药物应该注意哪些问题呢？ ...
根据EMBRACA 3期试验（NCT01945775）的最新发现，使用他拉唑帕尼（ Talzenna ）的治疗未显示BRCA1 / 2突变的转移性HER2阴性乳腺癌患者具有统计学上显着的总体生存（OS）获益。第一作者，医学博士詹妮弗·利顿说，仍然有理由相信使用PARP抑制剂治疗可以改 ...
据Pfizer称， Talazoparib （他拉唑帕尼）已被FDA批准用于治疗具有有害或可疑有害生殖系BRCA突变，HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的患者。 FDA还批准了BRACAnalysis CDx测试。此测试由Myriad Genetic Laboratories，Inc.开发，用于鉴定符合他拉唑 ...
研究人员正在招募患有转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的患者，以进行 他拉唑帕尼 （Talzenna）与enzalutamide（Xtandi，恩杂鲁胺）的III期TALAPRO-2随机试验的第二部分，该研究的第一部分显示出可喜的发现。 在该研究的第1部分中，研究人员首先寻 ...
主要研究终点PFS：他拉唑帕尼组中位PFS为8.6个月，化疗组的5.6个月，P<0.0001他拉唑帕尼显著延长了无进展生存时间。根据独立评估确定，Talazoparib组总共37％的患者在1年时没有疾病进展或死亡，标准治疗组为20％。 ...
EMBRACA III期试验的安全性数据最近已发布。对于种系BRCA突变的HER2阴性晚期乳腺癌患者，他拉唑帕尼（ talazaporib ）似乎是安全的，毒性可控。 在III期EMBRACA试验中，对于生殖系BRCA突变的HER2阴性晚期乳腺癌患者，PARP抑制剂他拉唑帕尼通常耐受良 ...
我们报道一例大规模的肝癌患者在接受乐伐替尼（乐卫玛）和纳武单抗注射液联合辅助治疗后经历了右肝切除术。对于不能进行一期根治性肝切除术的晚期肝癌患者，靶向治疗与免疫治疗相结合提供了一个新的思路， ...
肝细胞癌（HCC）是一种高度侵袭性的恶性肿瘤。晚期肝癌的生存非常差。在本案例研究中，我们描述了对一名诊断为患有大面积肝细胞癌的69岁妇女的治疗，乐伐替尼（仑伐替尼）联合纳武单抗注射液在晚期大块肝细胞癌的术前辅助治疗中的使用以及最终采取的扩大右肝 ...
与吉非替尼（Iressa）相比，第二代EGFR抑制剂达克替尼（ Vizimpro ）作为一线治疗晚期EGFR患者的一线治疗，疾病进展的风险降低了40％以上，并且反应持续时间平均缩短了6.5个月根据2017年ASCO年会上公布的III期临床试验数据，发现非突变型非小细胞肺癌（N ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：29540
人气：29409
人气：27060
人气：25640
人气：25300
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士