小分子MET抑制剂卡马替尼（Tabrecta，Capmatinib），其疗效由GEOMETRY mono-1研究结果证实。GEOMETRY mono-1是一项多中心、非随机、开放标签、多队列的Ⅱ期临床试验，根据MET异常的类型、治疗阶段等因素，入组患者被分配至7个不同的队列。2020年ASCO大会公布了GEOMETRY mono-1研究队列6的分析结果。
该队列纳入经检测确认MET 14外显子跳跃突变（31例）或者MET高水平扩增（3例）ⅢB期或Ⅳ期NSCLC患者，接受卡马替尼（Tabrecta，Capmatinib） 400mg 每日两次口服治疗（伴或不伴食物服用）。MET 14外显子跳跃突变NSCLC患者中，卡马替尼（Tabrecta，Capmatinib）二线治疗的ORR为48.4%，DCR达到90.3%，中位DoR为6.93个月，中位PFS为8.11个月（数据尚不成熟）。
此前，在2020年美国癌症研究协会（AACR）大会上，GEOMETRY mono-1研究已经公布了队列4（经治型，2/3线；69例）和队列5b（初治型；28例）的研究数据。
队列4和队列5b患者为MET 14外显子跳跃突变（不考虑MET扩增状态/基因拷贝数）ⅢB期或Ⅳ期NSCLC患者，其中只有5%的患者为PSC（13/97例）、13.4%的患者合并脑转移。
该研究的主要研究终点为盲化IRC评估的ORR，次要研究终点包括DoR、PFS、OS等。结果显示，卡马替尼（Tabrecta，Capmatinib）对于69例经治患者的ORR为40.6%，DoR为9.72个月，DCR为78.3%，中位PFS为5.42个月；28例初治患者的ORR为67.9%，DoR为11.14个月，DCR为96.4%，中位PFS为9.69个月。详情请扫码咨询：
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