瑞士制药巨头诺华近日在德国慕尼黑举行的ESMO2018上公布了肿瘤学新药MET抑制剂卡马替尼(Tabrecta,Capmatinib)(INC280)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)II期临床研究GEOMETRY mono-1的初步结果,选择性MET抑制剂卡马替尼(Tabrecta,Capmatinib)治疗MET突变晚期肺癌总缓解率高达72%。
卡马替尼(Tabrecta,Capmatinib)是一种实验性、口服、选择性MET抑制剂,由诺华于2009年从Incyte公司授权获得。根据协议,Incyte授予诺华开发和商业化该化合物及某些后续化合物用于所有适应症的全球独家权利。
非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型,每年影响超过200万人,大约3-4%的NSCLC患者携带一个已鉴定的MET突变。虽然罕见,这种突变是预后不良的指标,目前还没有靶向这种突变的疗法获批。
该研究在94例携带MET外显子14跳跃突变的晚期NSCLC成人患者中开展,数据显示,在既往未接受治疗(初治)患者和既往已接受治疗(经治)患者中,双盲独立审查委员会(BIRC)评估的卡马替尼(Tabrecta,Capmatinib)治疗的总缓解率(ORR)分别为72.0%(95%CI:50.6-87.9)和39.1%(95%CI:27.6-51.6)。
这些初步结果揭示了卡马替尼(Tabrecta,Capmatinib)在MET外显子14跳跃突变NSCLC患者中的治疗潜力。与经治患者组相比,经治患者组中的优越性ORR数据突出了在这一极具挑战性的患者群体中早期诊断检测与及时治疗之间的临床相关性。详情请扫码咨询:
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