关于卡马替尼Tabrecta的研究数据有哪些

　　在所有非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，差不多有百分之七十的携带有基因组突变，其中MET是一种由MET基因编码的受体酪氨酸激酶，通常在细胞信号传导、增殖和存活中起重要作用。抗癌新药卡马替尼（Tabrecta，Capmatinib）是一种强效的选择性MET抑制剂，是METex14突变转移性NSCLC患者的全新一线治疗选择。　　

　　关于卡马替尼（Tabrecta，Capmatinib）的研究数据有哪些呢？这些研究公布的最新数据包括由BIRC在METex14突变的NSCLC患者（n=97）中证实接受卡马替尼（Tabrecta，Capmatinib）治疗的疗效：（1）在既往未接受过治疗的患者（n=28）中，ORR为68%（95%CI，48-84），DCR为96.4%；（2）在既往接受过一线或二线治疗的患者（n=69）中，ORR为41%（95%CI，29-53）；（3）在既往未接受过治疗的患者中（有19例应答者），中位DOR为12.6个月（95%CI，5.6-不可估计）；（4）在既往接受过治疗的患者中（有28例应答者），中位DOR为9.7个月（95%CI，5.6-13.0）。　　

　　对于既往接受过治疗、MET扩增和基因拷贝数小于10的患者，卡马替尼（Tabrecta，Capmatinib）疗效有限，OR为7%-12%。对于MET扩增和基因拷贝数为10或更高的患者：在既往接受过治疗的患者中，OR为29%（95%CI，19-41）；既往未接受过治疗的患者中，OR为40%（95%CI，16-68）。　　

　　基线时约有一半脑转移患者接受卡马替尼（Tabrecta，Capmatinib）治疗后产生颅内反应（13例中有7例；54％）。在这些患者中，有4位脑部病变完全消除（31％），颅内DCR为92.3％。　　

　　此外，卡马替尼（Tabrecta，Capmatinib）最常见的治疗相关不良事件（发生率≥20%）是外周水肿（43%）、恶心（34%）、血肌酐升高（18%）和呕吐（19%）。大多数不良事件为1级或2级。详情请扫码咨询：