达克替尼/多泽润联合化学疗法有着非常不错的作用

　　55只小鼠随机分为四组，分别用达克替尼（多泽润），吉西他滨-顺铂化疗或它们的组合治疗；十只小鼠未接受治疗。两只单独接受吉西他滨-顺铂治疗的小鼠体重减轻了20％以上，其中一只在第三次化疗后死亡（肿瘤重量为7.4 mg）。总体而言，小鼠对所有治疗耐受良好，没有明显的不良事件。与未治疗或单独化疗相比，单独使用达科替尼和达科替尼+化疗的异种移植物重量显着降低。

　　单独接受化学疗法治疗的异种移植物的重量与未经治疗的相似。单独用达可替尼治疗的五只小鼠和用达可替尼+化疗治疗的三只小鼠在4周时无肿瘤。与单纯化疗或不进行化疗相比，达科替尼可导致p-ERK（T202 / Y204）表达和染色强度显着降低，其他生物标志物的表达无明显差异。结果表明，单独的达科替尼在耐化学药品的膀胱癌异种移植物中表现出显着的活性。达科替尼+化疗的组合是可行的，并且被NOD-SCID小鼠耐受。

　　四十四只小鼠随机分为四组，分别用达克替尼，吉西他滨-顺铂化疗或它们的组合治疗；11只小鼠未经治疗。总体而言，小鼠耐受所有治疗而没有明显的与治疗相关的发病率和死亡率。与未治疗相比，使用达科米替尼（减少6倍）或单独进行化疗（减少7倍）的异种移植物重量显着降低。与单独使用化疗，单独使用达科替尼或不进行任何治疗（减少17倍）相比，达克替尼+化疗可降低肿瘤重量。这些结果证实达可替尼+化疗的组合具有良好的耐受性，并且显着提高了UM-UC-9异种移植物中单独化疗的效果。通过IHC评估的生物标志物的表达没有显着差异，除了在所有活性治疗中与未治疗相比，p-Akt（S473）的表达略高。

　　人类表皮受体显示出有望作为膀胱癌的治疗靶标。最近的临床前研究表明，可用的HER抑制剂发挥抗肿瘤活性;然而，临床研究没有显示出有意义的临床疗效。缺乏基于生物标志物的患者选择以及化疗和靶向治疗的顺序可能会影响结果。其他潜在因素包括差异受体异二聚体，效力不足，疗效不佳和靶向化合物的可逆结合，介导抗性的其他信号途径的激活。考虑到这些因素，我们在人膀胱癌的临床前模型中测试了一种新型的，有效的，不可逆的泛-HER酪氨酸激酶抑制剂达可替尼。现在达克替尼的价格是多少？更多详情可咨询下方微信。