卡马替尼（capmatinib）是一种高度选择性MET抑制剂，2020年3月卡马替尼（capmatinib）在日本获批上市，成为全球第一个口服MET抑制剂。阶段，卡马替尼（capmatinib）正在接受美国食品药品监督管理局的优先审查。卡马替尼（capmatinib）治疗非小细胞肺癌关键单臂II期VISION研究结果显示：在合并活检组，独立审查评估确定的客观缓解率为46%、中位缓解持续时间为11.1个月。
肺癌是世界范围内的最常见到的癌症类型，也是世界山癌症死亡的第一大原因。肺癌在全球每年确诊约200万例，死亡人数高达170万例。MET信号通路改变，包括了MET第14号外显子跳跃突变和MET扩增。MET信号通路改变已经在多种类型癌症中被发现，包括了非小细胞肺癌，这与肿瘤的侵袭行为和不良的临床预后相关。据统计的数据显示，在非小细胞肺癌患者中，约3-4%发生剪接位点突变，导致致癌驱动基因MET第14号外显子出现转录丢失。
最近，一项评估默克公司的靶向抗癌药卡马替尼（capmatinib）治疗非小细胞肺癌关键单臂II期VISION研究的阳性结果发表于《新英格兰医学杂志》。卡马替尼（capmatinib）是一种高度选择性MET抑制剂，可以用于治疗肿瘤中具有突变导致MET基因第14号外显子跳跃的转移性非小细胞肺癌患者。
今年3月卡马替尼（capmatinib）在日本获批上市，成为全球第一个口服MET抑制剂。获批的适应症为：治疗不可切除性、晚期或复发性、携带MET基因第14号外显子跳跃改变的非小细胞肺癌患者。现阶段，卡马替尼（capmatinib）正在接受美国食品药品监督管理局的优先审查，而此前卡马替尼（capmatinib）已被授予突破性药物资格。详情请扫码咨询：
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