从透明细胞肾细胞癌的经验中已经很好地证明了卡博替尼（ Cabometyx ）的毒性特征。在我们的非透明细胞肾细胞癌患者队列中，未观察到与治疗相关的死亡，也未观察到新的或意外的毒性。在3期METEOR试验13中，评估在接受VEGF靶向治疗后进展的患者中卡博替尼 ...
据我们所知，在一项最大的回顾性队列研究中，我们使用了来自多中心合作的数据，对卡博替尼（ Cabometyx ）在非透明细胞肾细胞癌中的活性和毒性进行了表征。卡博替尼显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性，在未治疗和先前治疗的所有非透明细胞肾细胞癌亚型中，有一 ...
克唑替尼/ 赛可瑞 （c-MET / ALK抑制剂）在不同类型的癌症中均表现出抗肿瘤功效。然而，关于克唑替尼在胰腺癌中的研究是有限的。因此，我们研究了克唑替尼对胰腺癌的作用及其作用机制。克唑替尼以剂量依赖性方式强烈抑制胰腺癌细胞的生长和增殖。而且， ...
在卡博替尼（ Cabometyx ）治疗开始时，国际转移性肾细胞癌数据库联盟（IMDC）风险组的分类为有利（9例[8％]患者），中等（71例[63％]）和较差的风险（29例[26％]） 。患者最常在淋巴结（95 [85％]），肺（66 [59％]），骨（49 [44％]）和肝脏（42 [38％ ...
在过去的十年中，已经在非小细胞肺癌（NSCLC）中验证了10多个可靶向的致癌驱动基因。间变性淋巴瘤激酶（ALK）和ROS1激酶是ALK和ROS1重排的NSCLC的两个新驱动基因。据报道，克唑替尼（ crizotinib ）对ALK和ROS1的抑制作用在这些患者中非常有效且耐受性很 ...
我们对卡博替尼（ Cabometyx ）治疗的转移性非透明细胞肾细胞癌患者进行了多中心，国际回顾性队列研究。数据收集自在美国（21个中心）和比利时（一个中心）接受治疗的患者。与协调机构（Dana-Farber癌症研究所，美国马萨诸塞州波士顿）仅共享身份不明的 ...
根据在透明细胞组织学上进行的研究，卡博替尼（ Cabozantinib ）被批准用于转移性肾细胞癌患者。非透明细胞肾细胞癌患者中卡博替尼的活性表征较差。我们试图分析卡博替尼在晚期非透明细胞肾细胞癌中的抗肿瘤活性和毒性。由于它们的稀有性，前瞻性研究很 ...
卡博替尼（ Cabozantinib ）报道的大多数AE可归因于VEGFR抑制，并且与其他VEGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）观察到的AE一致。对作用方式的了解可以帮助医生预测潜在的药物相互作用，而对最常见的不良事件的了解可以着重评估可能受到卡博替尼相关毒性影响的过 ...
总体而言，这些结果表明，对单个病变动态的分析如何揭示患者体内肿瘤缩小和耐药率差异的内部和之间的差异，从而可以从宏观上了解肿瘤的异质性。 ...
PARP是一种重要的核酶，可通过DNA修复，基因组稳定性维持和程序性细胞死亡来调节细胞存活。由于其在调节细胞凋亡中的作用并在乳腺癌中频繁表达，因此该蛋白在恶性肿瘤中代表了有吸引力的治疗靶标。 他拉唑帕尼（ Talazoparib ）是一种研究型PARP抑制 ...
目的：与基于BRAF抑制剂的单药治疗转移性黑色素瘤相比，与达拉非尼dabrafenib和曲美替尼联合治疗更安全，更有效。 ...
他拉唑帕尼（ Talazoparib ）是一种有效的PARP抑制剂，可在BRCA缺陷型癌症中诱发合成杀伤力，使其成为卵巢癌治疗的有吸引力的候选药物。但是，与其他临床批准的PARP抑制剂相比，它的功效更可带来与传统化学疗法更紧密相关的副作用。我们试图在纳米颗粒递 ...
背景： 达拉非尼Dabrafenib是一种新型的BRAF选择性小分子抑制剂，已被证明可以增加患有BRAF V600E突变的不可切除的转移性黑色素瘤患者的整体存活率。耐药性的发展导致了与选择性MEK抑制剂曲美替尼的联合治疗。 ...
常规治疗剂在恶性黑色素瘤的治疗中很大程度上不能令人满意。最近，从临床的观点来看，一种基于突变的BRAF基因抑制剂的创新方法（代表黑色素瘤患者中最普遍的改变）显得很有希望。在这方面，一种新的化合物达布拉非尼（GSK2118436）已被证明对携带BRAFV600E/K ...
骨髓增生异常综合症（MDS）/慢性粒细胞单核细胞白血病（CMML）和急性髓细胞性白血病（AML）的恶性造血细胞可能易受多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1/2（PARP1 / 2）和嘌呤/嘧啶核糖核酸内切酶1（ APE1）。PARP1 / 2和APE1是分别参与单链断裂修复和碱基切除修复 ...
卡博替尼（ Cabometyx ）在以血管内皮生长因子（VEGF）靶向治疗后，最近被批准用于晚期肾细胞癌（RCC）的治疗。卡博替尼是针对VEGF受体（VEGFR）2，间充质-上皮转化受体和“ anexelekto”受体酪氨酸激酶的多激酶抑制剂。在METEOR试验中，二线或更高剂量 ...
卡博替尼（Cabozantinib）是体内多种肿瘤模型中有效的VEGFR 2和MET抑制剂，可导致甲状腺髓样癌人异种移植模型中致癌突变体RET的磷酸化被阻滞。它还抑制ROS1，FLT3和AXL。 在临床前模型中， 卡博替尼 在包括肾细胞癌（RCC），MTC，肺癌，乳腺癌，神经 ...
卡博替尼（ Cabozantinib ）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，最初在甲状腺髓样癌中表现出活性，最近被美国食品药品管理局批准用于一线治疗进展后的转移性肾细胞癌的治疗。 在METEOR试验中，卡博替尼在所有三个终点均显示出显着改善的疗效。以依维莫司 ...
在III期METEOR试验中，与先前接受VEGFR抑制剂的晚期肾细胞癌（RCC）患者相比，酪氨酸激酶抑制剂 卡博替尼 与依维莫司相比可显着改善无进展生存期（PFS），客观缓解率（ORR）和总体生存期。治疗。在METEOR中，RCC患者开始于每日60 mg卡博替尼片剂（Cabome ...
卡博替尼（ Cabozantinib ）是一种针对MET，AXL和VEGFR2的多激酶抑制剂，可能与NSCLC中的EGFR抑制作用协同作用。在先前接受厄洛替尼治疗的进行性NSCLC和EGFR突变的患者中，卡博替尼单独或与厄洛替尼联合评估。 这是Ib / II期研究（NCT00596648）。第 ...
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