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  • 卡博替尼Cabozantinib与舒尼替尼的治疗差异性

    卡博替尼Cabozantinib与舒尼替尼的治疗差异性

      与舒尼替尼相比,卡博替尼( Cabozantinib )在PFS方面观察到的改善可能部分归因于除VEGF受体外,卡博替尼对MET和AXL的抑制作用。无论MET状态如何,基于MET表达水平的PFS的亚组分析均倾向于卡博替尼优于舒尼替尼(HR 1)。尽管HR对MET阳性患者比MET阴性 ...

  • 卡博替尼(Cabometyx)在不同癌症患者中的药代动力学

    卡博替尼(Cabometyx)在不同癌症患者中的药代动力学

      建立了综合人群药代动力学(popPK)模型,以描述酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼( Cabometyx )在健康志愿者(HVs)和各种癌症类型的患者中的药代动力学(PK),并确定这些人群中卡博替尼PK的任何差异。用于开发popPK模型的血浆浓度数据是从卡波替尼在HV和患 ...

  • 卡博替尼与舒尼替尼对肾细胞癌的试验人群反应

    卡博替尼与舒尼替尼对肾细胞癌的试验人群反应

      从2013年7月9日至2015年4月6日,将157名患者按1:1比例随机分配接受卡博替尼( Cabozantinib )(n = 79)或舒尼替尼(n = 78)。总体而言,治疗组之间的基线人口统计学和特征得到了平衡。根据IMDC标准,有81%的患者属于中等风险,而19%的风险较差。25 ...

  • BRAF抑制剂与曲美替尼trametinib联合治疗可提高总体生存率

    BRAF抑制剂与曲美替尼trametinib联合治疗可提高总体生存率

    在过去的十年中,转移性黑色素瘤的治疗选择得到了发展。BRAF突变的存在为使用BRAF抑制剂(例如vemurafenib和dabrafenib)治疗提供了选择。 ...

  • 达拉非尼和曲美替尼trametinib联合治疗黑色素瘤引起的心脏填塞

    达拉非尼和曲美替尼trametinib联合治疗黑色素瘤引起的心脏填塞

    理由:BRAF和MEK抑制剂(BRAF / MEKi)是原癌基因BRAF突变的转移性不可切除黑色素瘤的靶向治疗。与单药治疗相比,达拉非尼和曲美替尼(Trametinib)联用可增加心血管毒性。该病例报告记录了这种联合治疗引起的4级心脏治疗对心包积液和心脏压塞的新出现的不良 ...

  • NIVOLUMAB加卡博替尼(Cabozantinib)的疗效优于舒尼替尼

    NIVOLUMAB加卡博替尼(Cabozantinib)的疗效优于舒尼替尼

      在CheckMate 9ER研究中,先前未接受治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者中,在无进展生存期(PFS),总体生存期(OS)和客观反应的可能性方面,nivolumab联合卡博替尼( Cabozantinib )比舒尼替尼具有显着优势。在预定的亚组中,联合治疗的疗效是一致的。联合 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib与舒尼替尼对肾细胞癌的试验详解

    卡博替尼Cabozantinib与舒尼替尼对肾细胞癌的试验详解

      CABOSUN(肿瘤学临床试验联盟A031203)是在美国的77个研究中心进行的随机第二阶段试验。符合条件的患者年龄在18岁或以上,患有晚期或转移性RCC,具有透明细胞成分,每位研究者均具有可测量的疾病,无需事先进行RCC的全身治疗。根据IMDC标准,要求患者患 ...

  • 用达拉非尼加曲美替尼trametinib治疗的转移性黑色素瘤患者的分析

    用达拉非尼加曲美替尼trametinib治疗的转移性黑色素瘤患者的分析

    在安全性分析组的112例患者中,有75.00%的患者报告了ADR,最常见的ADR(发生率≥5%)为发热(43.75%),肝功能异常(9.82%),皮疹和血肌酸磷酸激酶升高(分别占8.04%)和结节性红斑(5.36%)。在COMBI-d和COMBI-v随机试验中,用达拉非尼加曲美替尼治疗 ...

  • 曲美替尼与达拉菲尼联用的不良事件和不良反应的发生率

    曲美替尼与达拉菲尼联用的不良事件和不良反应的发生率

    曲美替尼和达拉菲尼联用的不良事件和不良反应的发生率,在安全性分析集中的112例患者中,有97例(86.61%)经历了AE,最常见的AE(发生率≥10%)为发热(50例)(44.64%),疾病进展为37例(33.04%),肝功能异常12例(10.71%)。 ...

  • 卡博替尼与舒尼替尼作为中度或低风险转移性肾细胞癌的初始疗法

    卡博替尼与舒尼替尼作为中度或低风险转移性肾细胞癌的初始疗法

      CABOSUN的2期随机对照试验比较了卡博替尼( Cabozantinib )和舒尼替尼作为中度或低度风险的晚期肾细胞癌(RCC)的初始治疗的方法,符合研究人员评估的改善无进展生存期(PFS)的主要终点。我们通过独立的放射学审查委员会(IRC)评估报告PFS,每个IRC的 ...

  • 曲美替尼Trametinib和GSK2141795联合用于复发性宫颈癌患者

    曲美替尼Trametinib和GSK2141795联合用于复发性宫颈癌患者

    背景:需要 改进对晚期宫颈癌的治疗;目前,治疗选择包括联合化疗和贝伐单抗或贝姆单抗单药治疗PD-L1阳性疾病。在宫颈癌中已有PIK3CA和KRAS突变的报道。因此,本研究通过在复发性宫颈癌中联合MEK抑制剂曲美替尼(Trametinib)和AKT抑制剂GSK2141795测试了PI3K ...

  • 达拉非尼加曲美替尼trametinib相关的不良事件

    达拉非尼加曲美替尼trametinib相关的不良事件

    晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗方法越来越复杂。化学治疗正在让位于新方法,例如免疫检查点抑制剂和靶向疗法,以提高疗效和改善疗效。达布拉非尼加曲美替尼联合疗法于2014年首次获准用于治疗携带BRAF V600突变的转移性黑色素瘤。2017年,美国食品药品监督管 ...

  • 安贝生坦加他达拉非在肺动脉高压中的初始使用

    安贝生坦加他达拉非在肺动脉高压中的初始使用

      最初缺乏联合使用安培生坦和他达拉非( Tadalafil )的联合治疗对肺动脉高压患者长期预后的影响的数据很少。不管是何种触发因素,肺动脉高压都会导致多种源自内皮的血管活性物质的合成发生变化。当前治疗肺动脉高压的方法针对具有信号功能障碍的三种细胞 ...

  • 克唑替尼Crizotinib的优越疗效和耐受性

    克唑替尼Crizotinib的优越疗效和耐受性

    目的: 在第三期ALEX研究中,艾乐替尼在未治疗的ALK +非小细胞肺癌(NSCLC)中显示出优于克唑替尼(Crizotinib)的优越疗效和安全性。我们提供了ALEX病人与克唑替尼(Crizotinib)病人的ALEX病人报告的结局(PRO),以评估疾病负担,与治疗相关的症状耐受性以 ...

  • 克唑替尼Crizotinib诱导的皮肤毒性的关键原因是什么

    克唑替尼Crizotinib诱导的皮肤毒性的关键原因是什么

    克唑替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对于ALK重组非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗非常重要。据报道,克唑替尼治疗会导致严重的红皮病和中毒性表皮坏死。 ...

  • 如何选择他达拉非与西地那非治疗勃起功能障碍

    如何选择他达拉非与西地那非治疗勃起功能障碍

      根据2015年发布的最新网络荟萃分析,间接比较了PDEI的疗效和安全性,西地那非的疗效最大,但总体不良事件发生率最高,而他达拉非( Tadalafil )的疗效中等,但是所有不良事件的发生率最低。但是,我们的研究与以往的系统评价不同,它是第一个直接比较西 ...

  • 克服对克唑替尼(crizotinib)耐药的治疗策略

    克服对克唑替尼(crizotinib)耐药的治疗策略

      克唑替尼( crizotinib )在ALK + 非小细胞肺癌(NSCLC)中有显着的临床活性,由于获得性耐药性最终会在克唑替尼上复发而受到一定程度的抑制。实际上,导致克唑替尼耐药的继发性耐药突变的原始报告与克唑替尼I期试验的初步结果同时发表。已经认识到,由 ...

  • 艾来替尼与克唑替尼Crizotinib联合治疗怎么样

    艾来替尼与克唑替尼Crizotinib联合治疗怎么样

    背景:间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK阳性)疾病约占所有非小细胞肺癌患者的5%,在亚洲患者中也有类似的报道。这项研究是仅招募亚洲患者的第一项3期随机试验,将艾来替尼与克唑替尼作为每天两次600毫克艾来替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗药物进行比较。 ...

  • 他达拉非Tadalafil与西地那非治疗勃起功能障碍的相互优势在哪

    他达拉非Tadalafil与西地那非治疗勃起功能障碍的相互优势在哪

      勃起功能障碍(ED)是世界范围内的主要护理问题。他达拉非( Tadalafil )和西地那非是用于治疗ED的两种最常见的磷酸二酯酶5抑制剂。进行了系统的综述和荟萃分析,以直接比较他达拉非和西地那非在治疗ED中的作用。勃起功能障碍(ED)定义为无法实现和维 ...

  • 克唑替尼Crizotinib与艾乐替尼比较

    克唑替尼Crizotinib与艾乐替尼比较

    这是第一项直接比较艾乐替尼与标准化疗在已发展或不耐受克唑替尼的晚期/转移性间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效和安全性的试验。 ...

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