在正在进行的IPROFILE1001期研究中，克唑替尼在ROS1重排的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出抗肿瘤活性。在这里，我们介绍了PROFILE1001中ROS1重排的晚期NSCLC患者的最新抗肿瘤活性，总生存期（OS）和安全性数据（额外的46.2个月随访）。 ...
在卡博替尼（ Cabozantinib ）组中有99％的患者报告了任何程度的不良事件，而在安慰剂组中则为92％；而在卡博替尼组中有68％的患者报告了3级或4级不良事件，而无因果关系。安慰剂组中有36％。卡博替尼组中最常见的3级或4级不良事件为手掌–足红斑感觉异 ...
背景：第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂Lorlatinib在先前接受治疗的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中具有抗肿瘤活性。与克唑替尼（Crizotinib）相比，洛来替尼作为晚期ALK阳性NSCLC的一线治疗的疗效尚不清楚。 ...
卡博替尼（ Cabozantinib ）组中位总生存期为10.2个月（95％置信区间[CI]为9.1至12.0），安慰剂组为8.0个月（95％CI为6.8至9.4）。分层死亡危险比为0.76（95％CI，0.63至0.92），分层对数秩P值为0.005，符合统计学显着性标准。在第二个计划的中期分析中 ...
乐伐替尼（ lenvatinib ）和RCC 透明细胞癌占RCC的70％至80％，并且在冯·希佩尔·林道（VHL）疾病中频繁发生。VHL基因产物是泛素化的必需分子，是缺氧诱导因子1α降解所必需的。另外，VEGF是VHL蛋白的靶基因之一。VHL基因的异常表达或功能可导致VEGF的 ...
耐心 符合条件的患者年龄在18岁或以上，接受过病理诊断的肝细胞癌，不适合治愈，并患有Child-Pugh A级肝功能（可能的15分中，得分为5到6分，较高的分数表示更严重的肝病；该分数是肝功能的五项临床指标的总和：总胆红素，血清白蛋白，凝血酶原时间， ...
背景： Brigatinib是下一代间变性间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，对克唑替尼（Crizotinib）难以耐受的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者具有强大的疗效。与克唑替尼（Crizotinib）相比，brigatinib在晚期ALK阳性NSCLC患者中先前未接受过ALK抑制剂的疗效尚不 ...
根据乐伐替尼（ 乐卫玛 ）对放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RIR-DTC）的I期研究结果，乐伐替尼已发展成为RIR-DTC。乐伐替尼的两项II期临床试验在欧洲和美国进行。在一项研究中，对58例RIR-DTC患者（43例乳头状癌，15例滤泡状癌）给予乐伐替尼（起始剂量 ...
MEKi报道了视觉障碍和眼毒性，包括视力模糊，视网膜脱离，视网膜静脉阻塞和脉络膜视网膜病变，BRAFi报道了葡萄膜炎和虹膜炎。视网膜病变，视网膜静脉阻塞和视网膜脱离可能是无症状的或导致轻度的视觉障碍，视力模糊或下降或视野缺损。葡萄膜炎的特征是眼睛的 ...
皮肤病被认为是BRAF抑制剂（BRAFi）和MEK抑制剂（MEKi）的一类作用。由于BRAF野生型细胞中MAPK途径的反常激活，皮肤毒性在BRAFi中尤其常见。在接受BRAFi和/或MEKi治疗的患者中通常观察到的事件包括皮疹和其他皮肤刺激以及过度增生的皮肤疾病（据报道，在BRF11 ...
卡博替尼（ Cabozantinib ）抑制酪氨酸激酶，包括血管内皮生长因子受体1、2和3，MET和AXL，这些激酶与肝细胞癌的进展以及对索拉非尼的耐药性的发展有关，索拉非尼是晚期疾病的标准初始治疗方法。这项随机，双盲，3期临床试验评估了卡博替尼与安慰剂相比 ...
在所有适应症中，发热一直是达拉非尼加曲美替尼最常见的不良反应，在非小细胞肺癌患者中，降低剂量（10％），中断（27％）或停药（2.2％）的频率比其他任何事件都要高。发热与达拉非尼治疗特别相关，定义为在没有感染的情况下体温≥38.5°C。 ...
在多个I期试验中，分别对乐伐替尼（ 乐卫玛 ）的耐受性和毒性进行了测试，或者对不同类型的肿瘤进行了组合测试。在有毒性的患者中，需要进行剂量调整。在27例患者中进行的第一期I期试验在实体瘤中进行了为期2周，1周的时间表。从0.5 mg bid开始，剂量增 ...
达布拉非尼是几种BRAF激酶突变形式的抑制剂，曲美替尼是MEK1和MEK2活化及激酶活性的可逆抑制剂。最初对这两种化合物进行了研究并获准将其作为单药治疗BRAFV600E突变型转移性黑色素瘤。与达卡巴嗪相比，达布拉非尼导致无进展生存期（PFS）显着增加（中位数，5. ...
在一项I期研究中，对20例肝功能为Child-Pugh A（CP-A，评分为5-6）和Child-Pugh B（CP-B，评分为7-8）的肝细胞癌（HCC）患者，其12 mg每天一次将乐伐替尼给予CP‐A，8 mg给予CP‐B；这导致3例PR和14例任何程度的肿瘤缩小的PR。乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）在H ...
晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗方法越来越复杂。化学治疗正在让位于新方法，例如免疫检查点抑制剂和靶向疗法，以提高疗效和改善疗效。达布拉非尼加曲美替尼联合疗法于2014年首次获准用于治疗携带BRAFV600突变的转移性黑色素瘤。2017年，美国食品药品监督管 ...
鉴于涉及plc-γ1是吉非替尼抑制的可能途径的细胞信号数据，我们将吉非替尼与stat3（CMPD-1893），MEK1/2（trametinib），mTOR（雷帕霉素）的抑制剂相结合，并将其与之前的结果进行了比较指出了吉西他滨的化学疗法可确定最佳药物组合。 ...
目的：本研究旨在确定曲美替尼（Trametinib）联合uprosertib（GSK2141795）在可能对MEK和/或AKT抑制敏感的实体瘤患者中的安全性，耐受性和推荐的II期剂量。 ...
三分之一的接受BRAF和MEK联合抑制治疗的BRAF突变型转移性黑色素瘤患者在6个月内进展。这些患者的治疗选择仍然有限。在这里，我们分析了10例接受达拉非尼（ Dabrafenib ）和曲美替尼联合治疗的患者的20株BRAFV600突变性黑色素瘤转移，其耐药机制和反应的 ...
转移性BRAFV600E突变型甲状腺乳头状癌非常罕见，因此开发新的治疗方法需要多机构参与。我们报告了在一个学术机构附属的社区癌症中心治疗的两名具有显著共病的连续患者令人鼓舞的结果。这两名患者都出现了危及生命的转移性甲状腺乳头状癌，并不是索拉非尼或最 ...
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