在卡博替尼（Cabometyx）治疗开始时，国际转移性肾细胞癌数据库联盟（IMDC）风险组的分类为有利（9例[8％]患者），中等（71例[63％]）和较差的风险（29例[26％]） 。患者最常在淋巴结（95 [85％]），肺（66 [59％]），骨（49 [44％]）和肝脏（42 [38％]）中患有转移性癌症。
卡博替尼通常用于治疗难治性疾病：第一线（22 [20％]名患者），第二线（31 [28％]）和第三线或更高线（59 [53％]）。在先前接受过全身治疗的患者中，治疗方法包括酪氨酸激酶抑制剂（39 [35％]例），免疫检查点抑制剂（12 [11％]），酪氨酸激酶抑制剂和免疫检查点抑制剂（36 [32％]），以及其他治疗（三[3％]）。舒尼替尼（39 [43％]患者）和纳武单抗（38 [42％]）是最常用的既往治疗方法。
中位随访时间为11个月（IQR 6-18）。由当地研究者确定，达到客观缓解的患者比例为112例患者中的30例（27％，95％CI 19–36），包括1例完全缓解和29例部分缓解。对于53名（47％）患者，稳定的疾病是最好的反应。具有总体临床获益的患者比例为74％（95％CI 65-82）。由于没有足够的治疗时间（<8周）来评估治疗反应，因此有四名患者无法评估。
完全缓解的乳头状肾细胞癌患者在转移复发前37个月曾接受过根治性肾切除术。他对一线帕唑帕尼具有最佳反应稳定的疾病，并在皮肤病灶转移术前接受了30周的治疗。接受卡博替尼治疗3个月后，他有明显的部分缓解，到6个月时，他的肺和淋巴结疾病已完全缓解。在他的转移性病变的下一代测序分析中没有发现因果分子改变。
在分析时，有74例患者停用了卡巴替尼，还有38例仍在接受治疗。治疗失败的原因包括进展（63 [85％]患者），毒性（5 [7％]），患者偏爱（2 [3％]），医师偏爱（1 [1％]）和其他（3 [4] ％]）。27例患者接受了随后的全身治疗。治疗失败的中位时间为6·7个月。在6个月内无治疗失败的患者比例为55％（44-64），在12个月时为27％（18-38）。中位无进展生存期为7·0个月（95％CI 5·7-9·0）。中位总生存期为12·0个月（9·2–17·0），有50名患者死亡。6个月的总生存率为79％（70-86），而12个月的总生存率为51％（39-62）。
在不同的组织学中，达到客观反应的患者比例各不相同：27％（95％CI 17–40； 66中的18）为乳头状，29％（10–56; 17人中的5）为Xp11.2易位，30 ％（7–65;十个中的三个）带有发色团； 50％（7–93;四个中的两个）带有收集管； 13％（2–40; 15个中的两个）未分类。在治疗失败和总体生存的时间上观察到相似的趋势。
在30例具有肉瘤样瘤特征的患者中，达到客观缓解的患者比例为20％（95％CI 8–39； 30名患者中的6名），中位治疗失败时间为5·1个月（95％CI 2） ·8-6·2），而12个月的总生存率为25％（95％CI 8-47）。在51名没有肉瘤样瘤的患者中，达到客观缓解的患者比例为25％（95％CI 14-40； 51人中的13％），中位治疗失败时间为7·4个月（95％） CI 4·6-11·0）和12个月总生存率为48％（95％CI 31-64）。根据IMDC的风险，有利风险疾病（n = 9）的患者治疗失败的时间最长为11·0个月（95％CI 6·2 –未达到）。现在卡博替尼价格是多少，更多详情可咨询下方微信。
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