目的：与基于BRAF抑制剂的单药治疗转移性黑色素瘤相比，与达拉非尼dabrafenib和曲美替尼联合治疗更安全，更有效。
方法：我们回顾性分析了2013年11月至2016年4月在我院接受每日300mg达拉非尼dabrafenib和2mg曲美替尼口服治疗的BRAF突变型转移性黑色素瘤患者的临床记录。该临床记录包括未治疗和先前治疗的IV期黑色素瘤。每月进行一次身体检查和实验室检查，每三个月进行一次疾病重新评估。
结果：共有48例BRAF突变的转移性黑色素瘤患者（男性24例，女性24例）接受了dabrafenib和曲美替尼治疗；中位年龄为48岁（范围23-75）。中位随访时间为362.5天（范围72-879）。最佳总体缓解率包括6.2％（3例）完全缓解，64.6％（31）部分缓解和25％（12）稳定疾病。达到最佳反应的中位时间为11周（范围5.7-125.5）。19名患者（39.6％）病情进展，中位病程（TTP）为26周（范围8-54）。
共有15名患者（31.2％）因疾病进展而死亡。未达到中位无进展生存期和中位总体生存期。迄今为止，仍有30名患者（62.5％）正在接受治疗。共有27名患者（56.2％）患有至少一种不良事件（AE）；4例（8.3％）出现3-4级AE。主要毒性为发烧（25％），皮疹（14.6％），关节痛（10.4％）和天冬氨酸转氨酶/丙氨酸转氨酶增加（8.3％）。7名受试者（14.6％）的治疗剂量减少了，只有1例因AE中断治疗。
结论：我们的数据采用联合靶向治疗，达拉非尼dabrafenib在现实生活中的安全性和有效性方面均与科学文献相符。详情请扫码咨询：
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