乐伐替尼（ 乐卫玛 ）是一种新兴的多激酶抑制剂，具有优先的抗血管生成活性，已显示出在治疗肾细胞癌，分化型甲状腺癌和肝细胞癌中的功效。它抑制血管内皮生长因子受体家族（VEGFR1-3），成纤维细胞生长因子受体家族（FGFR1-4），血小板衍生生长因子受体 ...
先前已经通过基线时的CT或MRI报道了有或没有骨转移的患者的PFS和OS的HR和CI。截至2015年5月22日截止，卡博替尼（ Cabozantinib ）组中骨转移患者的中位PFS为7.4个月（95％CI，5.5至10.4个月），在2.7个月（95％CI，1.9至3.8个月）。依维莫司组。骨转移也 ...
我们回顾性研究了克唑替尼耐药的局部晚期或转移性ALK阳性NSCLC患者的不同进展模式和OS预测因子。我们的研究结果表明，脑转移是对克唑替尼耐药后疾病进展的最常见部位，占47％，这与以前的研究结果相似。 ...
克唑替尼在晚期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出良好的疗效。不幸的是，大多数ALK阳性患者最终在开始克唑替尼治疗后的一年内最终获得了耐药性。然而，除了克唑替尼耐药以外，还不能完全证明其总生存期（OS）的估计。本研究的目的是确定影响生存结果 ...
卡博替尼（ Cabozantinib ）是酪氨酸激酶的抑制剂，包括MET，血管内皮生长因子受体和AXL，可提高晚期肾细胞癌（RCC）患者的无进展生存期（PFS），总生存期（OS）和客观缓解率（ORR） ）进行了III期METEOR试验中先前以血管内皮生长因子受体为靶点的治疗。 ...
乐伐替尼（ lenvatinib ）是一种口服多靶酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制VEGFR1-3，FGFR1-4，血小板源性生长因子受体α，RET和KIT。2015年，lenvatinib在美国，欧盟和日本获得批准，可用于治疗进行性，局部复发或转移性，放射性碘难治性分化型甲状腺癌或 ...
越来越多的临床前和临床证据支持以VEGFR为靶标的疗法的免疫调节作用，当同时给药时，这些作用可能协同增强检查点抑制剂的活性。卡博替尼的其他靶标与VEGF途径抑制剂的耐药性和免疫抑制有关，从而将卡博替尼（ Cabometyx ）与其他VEGF靶向剂区分开来，为 ...
一名克洛替尼治疗3个月后，患有IV期ALK重排的NSCLC的31岁妇女出现腰背痛。诊断检查显示第4和第5胸椎有骨炎，前软组织浸润和硬膜外炎，无任何感染迹象。进行脊髓减压，组织学去除和骨合成。组织学检查显示坏死，周围中性粒细胞丰富，无微生物，无恶性细胞。克 ...
我们报告有关达沙替尼和克唑替尼组合的详细临床，药代动力学和药效学数据。不幸的是，这种组合耐受性差，当在患有实体瘤的儿童中用作单一药物时，推荐的每日2期每日剂量分别占达沙替尼和克唑替尼MTD的29％和38％。毒性的大多数观察，包括腹泻，恶心，呕吐，电 ...
在突变KRAS导致组成性激活MAPK途径。在KRAS突变型肿瘤中，由于通过表皮生长因子受体（HER）的反馈激活的抗性，现有的治疗选择（例如MEK抑制）具有有限的功效。 在这项1期研究中，在具有KRAS突变的结直肠癌，胰腺癌和非小细胞肺癌（NSCLC）的患者中， ...
正在进行的试验中，卡博替尼（ Cabozantinib ）与多种检查点抑制剂联用正在评估中。在最近的一项具有扩展队列的研究中，在mUC，mRCC和其他泌尿生殖系统肿瘤患者中观察到了令人鼓舞的数据。在先前接受过转移性泌尿生殖系统肿瘤治疗的患者中（N= 78），包 ...
我们进行了一项1期研究（第6轮设计），以确定此类患者中口服PDGFRA抑制剂dasatinib和口服c-Met抑制剂crizotinib的安全性和最大耐受剂量（MTD）。进行了两种药物的药代动力学。在给药达沙替尼之前和之后评估外周血单个核细胞（PBMC）中细胞途径活化的生物标志 ...
卡博替尼（ Cabometyx ）是多种受体酪氨酸激酶的抑制剂，包括VEGFR，MET，TAM激酶，KIT，FLT3，TRKB和TIE2。除了在血管生成，肿瘤生长和转移中的作用外，卡博替尼的几个靶标在免疫抑制中也有作用，特别是VEGFR，MET和TAM激酶。这些信号分子的抑制可能有 ...
晚期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的当前治疗范例是采用顺序ALK靶向疗法进行治疗，通常从第一代到第二代再到第三代ALK抑制剂。尽管这种治疗方法显着改善了临床结局，但获得性耐药始终会发展并导致临床复发。在本报告中，我们集中于对第三代ALK抑制剂 ...
方法：根据慢性肾脏病流行病学协作基于肌酐的方程式计算的血清肌酐和eGFR基线数据的变化随时间推移进行评估。使用标准的慢性肾脏疾病标准对eGFR进行分级。 ...
晚期ALK阳性肺癌治疗的基石是采用越来越有效的选择性ALK抑制剂进行序贯治疗。第三代ALK抑制剂劳拉替尼（lorlatinib）已在先前ALK抑制剂治疗失败的患者中证明了其临床活性。为了确定赋予洛拉替尼耐药性的ALK突变谱，我们对表达EML4-ALK的Ba / F3细胞进行 ...
晚期ALK阳性肺癌治疗的基石是采用越来越有效的选择性ALK抑制剂进行序贯治疗。第三代ALK抑制剂劳拉替尼（ lorlatinib ）已在先前ALK抑制剂治疗失败的患者中证明了其临床活性。为了确定赋予洛拉替尼耐药性的ALK突变谱，我们对表达EML4-ALK的Ba / F3细胞进 ...
近年来，在多种检查点抑制剂的批准下，转移性肾细胞癌（mRCC）和尿路上皮癌（mUC）的治疗领域发展迅速。尽管取得了这些进展，但转移性疾病的存活率仍然很差，因此需要采取其他策略来提高检查点抑制剂的疗效。由于VEGF抑制剂具有免疫调节潜力，因此将抗VE ...
研究的结果表明，与中国一线ALK阳性，晚期肺腺癌患者的一线标准化疗相比，一线克唑替尼（ crizotinib ）治疗可显着提高应答率，延长无进展生存期（PFS）。在这些患者一线化疗失败后，克唑替尼作为二线治疗药物也显示出令人鼓舞的疗效。 一项最近的开 ...
2021年3月3日，美国食品药品监督管理局（FDA）定期批准 lorlatinib （Lorbrena，劳拉替尼，Pfizer Inc.）的肿瘤为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，由FDA批准的测试检测到。 FDA还批准了Ventana ALK（D5F3）CDx测定法（Ve ...
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