先前已经通过基线时的CT或MRI报道了有或没有骨转移的患者的PFS和OS的HR和CI。截至2015年5月22日截止，卡博替尼（Cabozantinib）组中骨转移患者的中位PFS为7.4个月（95％CI，5.5至10.4个月），在2.7个月（95％CI，1.9至3.8个月）。依维莫司组。骨转移也有内脏转移的患者接受卡博替尼的中位PFS为5.6个月（95％CI，4.5至9.4个月），依维莫司（HR，0.26 [95％]，中位PFS为1.9个月（95％CI，1.8至2.9个月） CI，0.16至0.43]。对于无骨转移的患者，卡博替尼的中位PFS为7.4个月（95％CI，6.5至9.2个月），依维莫司（HR，0.57 [95％CI，0.45至0.45 0.71]）。
与依维莫司相比，卡博替尼治疗骨转移患者的ORR有所改善。77位骨转移患者中有13位（17％[95％CI，9％至27％]）和60位骨和内脏转移患者中有12位（20％[95％CI， 11％到32％]）。根据研究者的评估，在77例骨转移患者中观察到卡博替尼的客观反应（27％[95％CI，18％至39％]）和60例骨和内脏转移患者18例（30％[95％]） CI，从19％到43％]）。通过IRC或研究者评估，依维莫司在骨转移患者中未观察到任何反应。在没有骨转移的患者中，卡博替尼组的253例患者中有44例（17％[95％CI，13％至23％]）和263例患者中11例（4％[95％CI，2％至7％]）依维莫司组对每个IRC都有回应。
截至2015年12月31日截止，卡博替尼组的骨转移患者中位OS为20.1个月（95％CI，14.9个月至不可估计[NE]），为12.1个月（95％CI，9.6至16.4个月）在依维莫司组中（HR，0.54 [95％CI，0.34至0.84]）。患有骨和内脏转移的患者卡博替尼的OS中位数为20.1个月（95％CI，NE为12.4到NE），依维莫司（HR 0.45 [95％CI，0.28到0.72]的中位OS为10.7个月（95％CI，7.5到12.5个月）。 ]）。对于没有骨转移的患者，卡博替尼的中位OS为NE（95％CI，NE的18.4个月），依维莫司（HR，0.71 [95％CI，0.55至0.91]的中位OS为NE（95％CI，NE的18.4个月）和17.5个月（95％CI，15.7到19.6个月）。 ）。卡博替尼组中接受后续全身抗癌治疗的骨转移患者比例为47％，依维莫司组中为58％，随后接受放射治疗的患者分别为17％和29％。对于没有骨转移的患者，后续治疗的使用类似。
对于基线骨扫描显示骨骼病变的患者，分析了每个IRC的BSR（卡波替尼组为95例[29％]，依维莫司组为67例[20％]）。卡博替尼组的BSR为20％（95％CI，12％至29％），依维莫司组的BSR为10％（95％CI，4％至20％）。与依维莫司相比，卡博替尼的骨生物标志物显示BSAP，P1NP和CTx的变化更大，包括通过两次样本t检验评估的骨形成标记P1NP和骨吸收标记CTx的降低。基线治疗后，卡博替尼组的骨转移患者使用骨靶向疗法的比例为36％，依维莫司组为34％。现在卡博替尼价格多少？更多详情可咨询下方微信。
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