简介：免疫检查点抑制剂（ICIs）是晚期NSCLC的标准疗法。尽管基因型导向的酪氨酸激酶抑制剂代表了癌基因驱动的非小细胞肺癌亚型的治疗标准，但患者在病程中仍可能接受ICI治疗。尚未描述过顺序的ICI和酪氨酸激酶抑制剂治疗对肝毒性风险的影响。 ...
肝细胞癌（HCC）占全球原发性肝癌发生率的90％。乐伐替尼（Lenvatinib）是一种多激酶抑制剂，已被批准用于放射性碘难治性分化型甲状腺癌。在这项2期研究（202研究）中，我们旨在确定lenvatinib对于晚期HCC Child-Pugh A级受试者的最佳剂量。来自健康成年 ...
这项研究的一名患者患有ALK阳性DLBCL，并经历了将近4年的SD，这是一种对这种罕见形式的淋巴瘤具有临床意义的反应，与典型的DLBCL相比，该淋巴瘤具有更强的临床病程和更差的预后。 ...
在数据截止时，所有患者的克唑替尼（Crizotinib）治疗持续时间为0.1至249.3周（57个月），淋巴瘤，IMT和“其他肿瘤”的中位治疗持续时间为35个月，33个月和1个月。 ...
在这项正在进行的，多中心，单臂，开放标签的1b期研究中（PROFILE1013;NCT01121588），非NSCLC以外ALK阳性晚期恶性肿瘤的患者每天应接受250毫克克唑替尼（Crizotinib）的起始剂量。 ...
简介：研究目的是在现实世界中确定与口服小分子酪氨酸激酶抑制剂克唑替尼（Crizotinib）相关的药物诱发的间质性肺病（ILD）的发生率和特征。 ...
体外研究在2007年间变性大细胞淋巴瘤的实验模型中证实了克唑替尼（Crizotinib）的细胞还原抗肿瘤活性。一个病例系列和一些病例报道描述了克唑替尼（Crizotinib）在复发性或难治性间变性淋巴瘤激酶阳性间变性大细胞淋巴瘤中的用途。 ...
肺鳞状细胞癌（SCC）通常具有强烈激活表皮生长因子受体（EGFR）途径的功能。由于针对EGFR抑制的最常见耐药机制之一取决于cMET平行信号的激活，因此我们研究了在EGFR和cMET野生型肺SCC细胞系中厄洛替尼和克唑替尼（Crizotinib）双重阻断的功效。 ...
背景： 达可替尼 （达克替尼）是一种不可逆的pan-HER TKI，具有临床前（EGFRvIII +细胞系，SCCHN异种移植物）和临床活性（II期复发/转移性SCCHN； Razak等人，Ann Oncol2012）。但是，在这种情况下，与EGFR信号传导有关的功效的预测标志物知之甚少 ...
背景： 达克替尼（ Dacomitinib ）是第二代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在非小细胞肺癌（NSCLC）患者处于一项III期随机研究中，即ARCHER1050，达克替尼无进展生存率和总生存率方面均优于第一代EGFR TKI gefitinib。但是，不知 ...
劳拉替尼是第三代ALK抑制剂。在2018年经过了美国FDA药监局的认证，开始发行于市场。一直以来受到了广大患者的好评，国内的的患者很多也是已经耐药了ALK二代抑制剂，比如布加替尼等。所以对于现在的第三代ALK抑制剂是比较需要的，所以很快的。紧接着在202 ...
癌症的分子靶向治疗的特点是独特的不良反应，而这种不良反应通常在细胞毒性化学疗法中未见到。例如，间变性淋巴瘤激酶（ALK）-酪氨酸激酶抑制剂克唑替尼（ crizotinib ）会引起特征性的视觉障碍，而当使用另一种ALK-酪氨酸激酶抑制剂alectinib时，这种作 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）的患者中约有1-2％携带ROS1重排。克唑替尼（ 赛可瑞 ）是一种针对小分子间变性酪氨酸淋巴瘤激酶（ALK），MET和ROS1的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在ROS1阳性晚期NSCLC患者中显示出显着的抗肿瘤活性。 我们的目的是在现 ...
ALK阳性非小细胞肺癌对ALK抑制剂克唑替尼（ crizotinib ）具有高响应性，但耐药性通常会在治疗后一年内出现。在这项研究中，我们调查了IGF-1R是否是ALK阳性肺癌细胞中的独立药物靶标。我们证实，ALK和IGF-1R抑制剂联合治疗对ALK阳性肺癌细胞具有协同细胞 ...
横纹肌肉瘤（RMS）是儿童和青少年中常见的恶性软组织肿瘤。间变性淋巴瘤激酶（ALK）和MET基因的异常表达已牵涉RMS的恶性进展，尤其是在肺泡亚型中。该观察结果表明，尽管尚未研究克唑替尼（ crizonitib ）（一种针对ALK和MET的激酶抑制剂）对RMS的治疗作 ...
背景: ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)是晚期ALK+ NSCLC患者(pts)的标准护理，临床前数据表明，在NSCLC中，与检查点抑制剂潜在的协同活性与ALK状态无关。Avelumab是一种人抗pd - l1 IgG1单克隆抗体，已被多个国家批准用于转移性默克尔细胞癌的治疗，以及 ...
劳拉替尼（ Lorlatinib ）是一种选择性的，有效的，脑渗透性的第三代（代）ALK / ROS1 TKI，被批准用于先前已接受第二代ALK TKI治疗的晚期ALK+ 非小细胞肺癌NSCLC的患者。我们最近显示，第二代ALK TKI失败后的ALK突变肿瘤基因分型可能会确定更可能对劳拉 ...
背景/目的：尽管克唑替尼（Crizotinib）是晚期变性间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）的标准化疗方案，但尚未见到影响无进展生存期（PFS）的临床因素。 ...
尽管酪氨酸激酶抑制剂作为抗癌剂取得了巨大的成功，但是严重的副作用仍然是一个主要问题。为了克服这个缺点，开发了临床认可的ALK和c-MET抑制剂克唑替尼（Crizotinib）的第一个基于低氧激活的2-硝基咪唑基前药。 ...
目的：除了继发性表皮生长因子受体（EGFR）突变，cMET扩增在介导获得性对EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的耐药性中起重要作用。克唑替尼（Crizotinib），一种ALK和cMET的双重抑制剂，可以诱导EGFRTKI治疗后获得cMET扩增的EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC） ...
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