卡马替尼Capmatinib是一种MET酪氨酸激酶抑制剂（TKI），最近已被批准用于治疗因跳过MET外显子14（METex14）突变而呈阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。 ...
到NPM-ALK，致癌酪氨酸激酶，TEL-JAK2类似从倒数染色体易位产生的，并导致淋巴瘤和白血病。为了检查克唑替尼（ 赛可瑞 ）对与肿瘤相关的酪氨酸激酶的药物疗效的特异性，将小鼠造血Ba / F3细胞分别感染了空的逆转录病毒（-）和带有NPM-ALK和TEL-JAK2的逆 ...
劳拉替尼（Lorlatinib）是一种靶向药物，用于治疗患有非小细胞肺癌晚期的成年人。劳拉替尼（Lorlatinib）抑制ALK基因改变的患者体内一种称为酪氨酸激酶的酶并杀死癌细胞。 ...
间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）的主要特征是具有核蛋白-间变性融合淋巴瘤激酶（NPM-ALK）。ALK抑制剂克唑替尼（ 赛可瑞 ）通过抑制NPM-ALK及其下游分子，信号转导子和转录因子3（STAT3）的激活，特异性诱导表达NPM-ALK的Ba / F3细胞凋亡。我们发现，α-生育 ...
卡博替尼（ Cabozantinib ）是口服促癌性酪氨酸激酶的生物利用抑制剂，包括MET，血管内皮生长因子受体（VEGFR）和AXL。在临床前研究中，卡波替尼治疗抑制了骨中前列腺肿瘤异种移植物的生长，并导致骨微环境发生变化，包括对成骨细胞活性的双相影响，破骨 ...
劳拉替尼Lobrena的创建着重于抗药性机制，因此它也可以有效抵抗对其他ALK抑制剂有抗药性的突变肿瘤。其特征还在于被设计为穿过血脑屏障。已经耐药的或ALK酪氨酸激酶抑制剂已于2018年9月在非小细胞肺不可切除的晚期或复发阳性的非小细胞肺中获得了对内容不耐受 ...
卡博替尼（ Cabozantinib ）PK已在健康志愿者和患有各种实体瘤（包括RCC）的患者中表征。在接受单剂量20、40或60 mg卡博替尼的健康志愿者中，在3至4小时内达到最大血浆浓度，在60 mg剂量下，平均最大血浆浓度为343 ng / mL ，通过每日口服给药，实体瘤患 ...
对于METEOR和CABOSUN研究，卡博替尼（ Cabozantinib ）的口服剂量为60 mg /天，建议中断剂量并减至40和20 mg /天，以管理AE60毫克/天的剂量是根据卡博替尼的活性，安全性和耐受性选择的，该研究在一项先前接受过转移性RCC治疗的患者的1期试验中以及卡博 ...
劳拉替尼（Lorlatinib）是一种很好的靶向治疗药物，可以帮助患者减轻疾病带来的伤害，但是有的患者可能在服用劳拉替尼（Lorlatinib）的时候会有一些不良反应，吃劳拉替尼（Lorlatinib）出现了不良反应是不是需要调整剂量呢？ ...
卡博替尼（ Cabozantinib ）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），已被批准以60毫克/天的剂量治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者。与其他TKI一样，卡博替尼与患者间的药物清除率和暴露水平高度可变相关，这可能会显着影响整个患者群体的安全性和耐受性。为了优 ...
服用劳拉替尼（Lorlatinib）可能出现的副作用？相关的资料显示，劳拉替尼（Lorlatinib）治疗的3-4级不良事件发生率达到72%，高于研究对照组克唑替尼的61%，也高于阿来替尼（43%）等第二代ALK靶向药。 ...
肝细胞癌（HCC）是全球癌症相关死亡的第四大主要原因。相反，晚期肝癌的治疗选择非常有限。索拉非尼一直是抗HCC的标准一线疗法，但疗效有限。在过去的几年中，随着包括卡博替尼在内的多种药物用于HCC治疗的批准，晚期HCC的治疗范围已得到显着扩展。卡博 ...
劳拉替尼（Lorlatinib）可以用于哪些疾病呢？用于克唑替尼（Crizotinib）、阿来替尼（Alectinib）、塞瑞替尼（Ceritinib）三种ALK靶向药治疗后，出现病情进展的ALK融合阳性非小细胞肺癌患者，即ALK融合的后线治疗，劳拉替尼（Lorlatinib）治疗客观缓解率达到4 ...
我们最近发表了独特的放射化学策略，以对脑渗透性抗癌药劳拉替尼（ lorlatinib ）进行放射性标记，该药物正在进行I-III期临床试验研究，以治疗非小细胞肺癌。劳拉替尼是孤儿受体酪氨酸激酶c-ros癌基因1（ROS1）和间变性淋巴瘤激酶（ALK）的下一代小分子 ...
卡博替尼（ Cabozantinib ）和安慰剂组分别有69％（214名患者中的148名）和33％（109名患者中的36名）发生3级或4级AE。在接受卡博替尼治疗的患者中，最常报告的3或4级AE是腹泻（15.9％），掌-红斑感觉异常（12.6％）和疲劳（9.3％）。AE通常与血管内皮生 ...
根据提出的3期CROWN研究的患者报告的结局（PRO），发现接受劳拉替尼（ lorlatinib ）的患者和接受crizotinib的患者的胸部，呼吸困难和咳嗽疼痛恶化时间（TTD）相当。 在这项研究中，发现第三代变性间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂劳拉替尼与crizotini ...
卡博替尼（ Cabozantinib ）是肝细胞生长因子受体（MET），血管内皮生长因子受体2的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在转染（RET）期间进行了重新排列，证明了在甲状腺髓样癌（MTC）患者的I期临床活性。甲状腺髓样癌（MTC）是一种罕见的恶性肿瘤，起源于产生降 ...
FDA已经扩大了劳拉替尼（ lorlatinib ）的批准范围，使其包括一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者的适应症。 劳拉替尼现在被指定用于治疗转移性NSCLC的成年患者，其转移性肿瘤具有ALK改变，这是通过FDA批准的测试所检测到的。此外，从2018年11月开始，F ...
乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是肝细胞癌（HCC）的新兴一线治疗药物。它的应用改变了索拉非尼作为肝癌唯一的一线TKI治疗的地位。有证据表明，在临床前研究中，乐伐替尼具有抗肿瘤增殖和免疫调节活性。相比之下，乐伐替尼 ...
为了评价他达拉非（tadalafil）+米拉贝隆联合治疗膀胱过度活动/良性前列腺增生（OAB/BPH）的有效性和安全性。 ...
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