在一项最近的ARCHER 1050试验中，在EGFR突变型肺癌患者的无进展生存率方面，达克替尼（ 多泽润 ）优于吉非替尼。然而，尽管有明显的初始反应，肺癌最终还是获得了对这些抑制剂的耐药性。这项研究旨在阐明体外获得性对 达克替尼 耐药的机制。ARCHER 1050 ...
FDA已批准VENTANA ALK CDx分析作为陪伴诊断，以鉴定可能有资格接受最近批准的ALK抑制剂劳拉替尼（lorlatinib）治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者。 该CDx的批准使VENTANA ALK CDx分析成为唯一被FDA批准为劳拉替尼（ lorlatinib ）的CDx的免疫组织化学（ ...
除了疗效外，阿来替尼和劳拉替尼（Lorlatinib）的安全性同样是值得关注的问题。由于1-2级不良反应通常不需要处理，也不会对患者的生活质量及预后造成太大影响，因此，这部分，笔者仅仅考虑3度及以上不良反应发生率。 ...
阿来替尼和劳拉替尼（Lorlatinib）在疗效上有什么区别？目前，阿来替尼用在医治ALK+阳性晚期非小细胞肺癌患者的数据来自ALEX研究的主要研究终点——研究者评估的34.8个月。但实际上，阿来替尼的PFS是否真的如此惊艳呢？要知道，在同一个研究中，之前评估的PFS ...
非小细胞肺癌（NSCLC）中高度MET扩增（拷贝数≥10）比例为2%，对MET抑制剂敏感。2020年5月7日，美国FDA加速批准诺华制药的小分子MET抑制剂 Capmatinib （卡马替尼，INC280，商品名Tabrecta）上市，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期NSCLC。 ...
劳拉替尼（lorlatinib）对既往经过治疗的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者有抗癌活性。劳拉替尼和克唑替尼用于晚期ALK阳性NSCLC一线治疗疗效比较尚未明确。 ...
卡博替尼（ Cabometyx ）是多种受体酪氨酸激酶（包括MET和VEGFR2）的抑制剂。在晚期前列腺癌（PCa）的II期临床试验中，卡博替尼治疗可改善68％可评估患者的骨扫描。我们的研究旨在确定卡博替尼靶点在PCa进展过程中的表达，并评估其在临床前模型中对激素 ...
卡博替尼（ Cabozantinib ）是一种小分子酪氨酸激酶受体抑制剂，靶向c-Met和VEGFR2。卡博替尼已获得美国食品药品监督管理局的批准，可用于治疗晚期甲状腺髓样癌和肾细胞癌。在本研究中，我们通过使对ABCG2底物抗肿瘤药具有耐药性的细胞致敏，评估了卡博 ...
MET或ALK的致癌性改变已在多种人类癌症中得到确认。克唑替尼（ crizotinib ）是MET和ALK的双重抑制剂，已批准用于治疗非小细胞肺癌的一部分。以及其他恶性肿瘤的临床开发。克唑替尼可以诱导癌细胞凋亡，但其潜在机制尚不清楚。在这项研究中，我们发现克 ...
目前，该亚组患者的治疗策略在临床实践中仍未满足需求。在这里，我们进行了一项概念验证研究，即对于具有超过七个标准的大或多结节肿瘤的中期HCC患者，乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）可能是比TACE更有利的治疗选择，作为初始治疗。该概念验证研究包括2006年1月 ...
克唑替尼（ Crizotinib ）是第一种临床设计和合成的靶向间质-上皮转化因子的酪氨酸激酶抑制剂，表明其对晚期，间变性淋巴瘤激酶阳性的非小细胞肺癌患者具有明显的抗癌活性，已获得美国食品和药物管理局的批准2011年给药。在本综述中，我们重点研究克唑替 ...
与乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）治疗有关的RR-DTC患者大多数毒性通常由其他多激酶抑制剂共享。与TKI治疗相关的不良事件管理不善可能导致依从性差和治疗早期中断，正如一项针对晚期甲状腺癌患者的TKI治疗研究报。在临床上管理AE的策略包括支持治疗，剂量调整以 ...
目的：在3期CELESTIAL试验中，卡博替尼（Cabozantinib）与先前接受治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者相比，与安慰剂相比改善了总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。该亚组分析评估了接受索拉非尼作为唯一的先前全身疗法的患者中的卡博替尼（Cabo ...
背景：我们进行了一项1期试验，以确定卡博替尼（Cabozantinib）在顽固性或复发性实体瘤患儿中的最大耐受剂量（MTD），毒性概况，药代动力学（PK），药效学（PD）和初步活性。 ...
卡博替尼（Cabozantinib）（XL184，COMETRIQ®;CABOMETYX™，Exelixis，旧金山，加利福尼亚州）是多种酪氨酸激酶（包括MET，VEGFR2，RET和AXL）的小分子抑制剂。VEGFR2的选择性抑制可导致增加的侵袭和转移，和临床前模型表明VEGFR2的抑制与c-MET一起 ...
SELECT中接受乐伐替尼（ 乐卫玛 ）的大多数患者（97.3％）在研究期间报告了不良事件（AE），而接受安慰剂的患者中这一比例为59.5％。在这项研究中，接受乐伐替尼的患者中有四分之三经历了与治疗相关的AE，其严重程度为3级或更高，这突出表明需要仔细管理 ...
乐伐替尼（ 乐卫玛 ）是血管内皮生长因子（VEGF）受体1-3，成纤维细胞生长因子受体1-4，RET，KIT和血小板源性生长因子受体α的多激酶抑制剂。乐伐替尼被批准为用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌的单一疗法，并与依维莫司联合用于晚期肾细胞癌的二线 ...
该操作系统22.1个月nivolumab和23.7个月，卡博替尼（Cabozantinib）持续时间均的Check-Mate025（25个月），媲美的持续时间报道流星（21.4个月）。 ...
近年来，转移性肾细胞癌（m rcc）的治疗前景发生了很大变化。长期以来，血管内皮生长因子受体（vegfr）家族的抑制剂和雷帕霉素途径的机制靶标一直占据主导地位。从枢转阳性结果流星和025的CheckMate试验主导，分别向新试剂的批准卡博替尼（Cabozantinib）和ni ...
目的：在本研究中，我们探讨了免疫肿瘤检查点抑制剂nivolumab和酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼（Cabozantinib）在二线治疗中的实际疗效。 ...
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