胃癌（GC）是世界范围内常见的胃肠道恶性肿瘤，预后差且复发频繁。迫切需要确定有效的GC治疗方法。克唑替尼（ 赛可瑞 ）是一种多靶点，临床上可应用的口服酪氨酸激酶抑制剂，已批准用于肺癌，但其在GC高度异质性疾病中的用途尚不清楚。这项研究的目的是 ...
在迄今为止最大的DMD临床试验和第一个探讨上肢表现的试验中，对于接受标准糖皮质激素治疗的7至14岁DMD男孩，他达拉非48周不能减轻6MWD或其他门诊能力的下降。 ...
311名年龄在7至14岁之间，服用糖皮质激素的DMD参与者被随机分为他达拉非（tadalafil）0.3mg·kg-1·d-1，他达拉非（tadalafil）0.6mg·kg-1·d-1或安慰剂。主要疗效指标是48周后的6分钟步行距离（6MWD）。次要疗效指标包括北极星动态评估和定时功能测试。上肢 ...
背景：实验性自身免疫性前列腺炎（EAP）与临床慢性前列腺炎/慢性盆腔痛具有重要的临床特征。我们研究了他达拉非（tadalafil）对大鼠EAP模型中骨盆疼痛和前列腺炎症的影响。 ...
仅限于姑息治疗的骨转移仍然无法治愈。卡博替尼（ Cabometyx ）靶向涉及肿瘤病理生物学的多种受体酪氨酸激酶，包括肝细胞生长因子受体（MET）和血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2）。卡博替尼已显示出在晚期前列腺癌中的临床活性，并且在骨扫描中可见病变 ...
犬肺动脉高压（PH）与发病率和死亡率增加相关。他达拉非（tadalafil）是一种常用于患有PH的人的磷酸二酯酶5抑制剂，尚未在临床试验中对具有天然PH的狗进行评估。我们的目标是通过三尖瓣反流峰值流速，估计的收缩期肺动脉压梯度，自愿活动，生活质量和中度至重 ...
尽管最近在晚期甲状腺癌的治疗方面取得了突破，但预后仍然很差。晚期，进行性疾病的治疗仍然具有挑战性，治疗选择有限。小分子酪氨酸激酶抑制剂，包括凡德替尼，卡博替尼，索拉非尼和乐伐替尼（ 乐卫玛 ），现已被FDA批准用于甲状腺癌，已显示出对晚期甲 ...
目的：我们进行了系统的评价和荟萃分析，以评估他达拉非（tadalafil）每天5mg用于治疗下尿路症状（LUTS）和勃起功能障碍（ED）的情况。 ...
他达拉非（tadalafil），特别是每天5mg，被证明对治疗由于BPH引起的ED和LUTS都是有效的。临床前证据表明，阴茎组织以及膀胱和前列腺富含PDE5，因此使这些组织成为PDE5抑制剂的优先靶点，并易受其有益作用的影响。 ...
Cabozantinib（ 卡博替尼 ）是一种血管内皮生长因子受体2，c-MET和RET多靶酪氨酸激酶抑制剂，具有抗血管生成和抗肿瘤的特性，具有治疗多种癌症的潜在功效。皮肤反应是酪氨酸激酶抑制剂常见的不良反应之一，可显着影响患者的生活质量和药物依从性，对最大 ...
乐伐替尼（ 乐卫玛 ）加帕姆单抗的平均治疗时间为8.5个月（8.2个月，乐伐替尼和7.3个月，帕姆单抗）。120例患者（96.8％）发生与治疗有关的任何级别的AE。83例患者（66.9％）发生了3或4级与治疗相关的AE。总体而言，有22例（17.7％）患者因与治疗有关的A ...
根据检索到的研究，每日服用他达拉非（tadalafil），尤其是5毫克，与安慰剂或坦洛新相比，在治疗LUTS/BPH和ED中既安全又有效。与两种单一疗法相比，每日他达拉非（tadalafil）5mg和坦索罗辛0.4mg的组合可以使LUTS更好地改善，即使不良事件发生率增加了，但是 ...
他达拉非（tadalafil），伐地那非和avanafil）目前已获得美国FDA批准，并且具有相当的功效和副作用。西地那非和他达拉非（tadalafil）是世界上最常见的两种磷酸二酯酶抑制剂（PDEI）。西地那非是最初的PDEI，于1998年引入 ...
勃起功能障碍（ED）是世界范围内的主要护理问题。他达拉非（tadalafil）和西地那非是用于治疗ED的两种最常见的磷酸二酯酶5抑制剂。进行了系统的综述和荟萃分析，以直接比较他达拉非（tadalafil）和西地那非在治疗ED中的作用。 ...
晚期子宫内膜癌患者的治疗选择有限。我们报告了正在进行的选择实体瘤的Ib/II期研究中接受乐伐替尼（ 乐卫玛 ）加帕姆单抗治疗的晚期子宫内膜癌患者的最终主要疗效分析结果。帕姆单抗是针对编程性死亡受体1（PD-1）的单克隆抗体，已广泛（即，与组织无关 ...
基于乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）对放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RIR-DTC）的I期研究结果，乐伐替尼已发展为针对RIR-DTC。在欧洲和美国进行了乐伐替尼的两项II期临床试验。在一项研究中，对58例RIR-DTC患者（43例乳头状癌，15例滤泡状癌）给予乐伐替尼（起 ...
卡博替尼（ Cabozantinib ）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，包括VEGFR2和c-MET。我们进行了事后分析，以发现转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的患者（pts）的血浆生物标志物与治疗反应之间的关联，这些患者每天接受100 mg卡博替尼作为2期非随机扩展研究 ...
乐伐替尼（ 乐卫玛 ）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR1-3），成纤维细胞生长因子受体（FGFR1-4），血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα），干细胞因子受体（KIT） ，并在转染（RET）期间重新排列。这些受体对于肿瘤血管 ...
在减少转移性肾细胞癌（mRCC）的治疗中，多激酶抑制剂（MKI）和雷帕霉素（mTOR）抑制剂在哺乳动物中的作用可延长无进展（PFS）和总体生存期（OS）。在这方面，仑伐替尼（ lenvatinib ）和mTOR抑制剂依维莫司单独使用时证明有效，但在联合使用时更有效。 ...
乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）最近被批准用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RR-DTC）。在这里，我们表征了仑伐替尼的药代动力学（PK）谱，并确定了解释人体内PK个体间变异性的内在和外在因素。 该人群PK分析使用了15项临床研究的汇总数据，包括健康受 ...
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