背景：实验性自身免疫性前列腺炎（EAP）与临床慢性前列腺炎/慢性盆腔痛具有重要的临床特征。我们研究了他达拉非（tadalafil）对大鼠EAP模型中骨盆疼痛和前列腺炎症的影响。
方法：在第0和28天通过皮内注射大鼠前列腺抗原和弗氏完全佐剂诱导大鼠EAP。每天用他达拉非（tadalafil）（2mg/kg，口服;EAP-他达拉非（tadalafil））或赋形剂（EAP-车辆）治疗大鼠从第0天开始，假手术动物只用赋形剂治疗（假手术）。
在第28、35和42天通过将vonFrey细丝应用于小腹作为骨盆疼痛的指标来测量触觉异常性疼痛。在第42天，测量血浆免疫球蛋白G（IgG）浓度和睾丸激素/雌二醇比，并对前列腺进行组织病理学分析。
结果：EAP诱导后第28、35和42天观察到骨盆区域的触觉异常性疼痛。通过使用他达拉非（tadalafil）的重复治疗，在第42天观察到的触觉异常性疼痛明显减少。EAP诱导后血浆IgG浓度增加，但他达拉非（tadalafil）治疗未改变该增加。
前列腺组织的特征是上皮坏死，嗜中性粒细胞和/或淋巴细胞浸润到痤疮和间质以及纤维化，此外基质与上皮的比例高。他达拉非（tadalafil）治疗显着抑制了病变的严重程度。
结论：EAP大鼠出现骨盆疼痛，前列腺炎症和血浆IgG浓度升高。他达拉非（tadalafil）抑制慢性骨盆痛和前列腺炎，表明其抗炎作用可能有助于其在EAP模型中阻止疼痛的发展。详情请扫码咨询：
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